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Aspectos funcionales y morfológicos de la triamcinolona intravítrea para el edema macular cistoide asociado a uveítis

24 de diciembre de 2011 actualizado por: Marion Munk, Medical University of Vienna

Objetivo:

Evaluar el efecto del acetónido de triamcinolona intravítreo (IVTA) sobre el edema macular cistoide (EMC) asociado a la uveítis mediante tomografía de coherencia óptica de alta resolución (SDOCT) junto con pruebas exhaustivas de la función visual.

Métodos:

Se examinaron 28 pacientes con CME asociado a uveítis antes de la inyección intravítrea de triamcinolona (IVTA) (v1) y el día 1 (v2), la semana 1 (v3) y el mes 1 (v4) después de la inyección. La anatomía de la retina se evaluó utilizando Cirrus HD-OCT (Carl Zeiss Meditec). Las pruebas de función visual consistieron en evaluar la agudeza visual (VA) a distancia ETDRS, la agudeza de lectura y la velocidad de lectura mediante una prueba estandarizada en alemán (tablas de lectura de Radner), la sensibilidad al contraste mediante las tablas de sensibilidad de contraste de Pelli-Robson y la microperimetría controlada por el fondo de ojo mediante el MP- 1 Microperímetro (Nidek). Aquí utilizamos una cuadrícula cartesiana que consta de un lugar central y tres áreas de estimulación concéntricas en forma de caja. Los cambios de la anatomía retiniana a lo largo del tiempo se compararon con el resultado respectivo de la función visual.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Vienna, Austria, 1090
        • Medical University Vienna

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

uveítis pacientes en ambulancia del departamento de oftalmología, universidad médica de viena

Descripción

Criterios de inclusión:

  • inflamación intraocular
  • capaz de leer
  • > 18 años

Criterio de exclusión:

  • catarata
  • ambliopía
  • dislexia
  • triamcinolona intravítrea ya aplicada para el edema macular cistoide actual

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de febrero de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de febrero de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de febrero de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

29 de diciembre de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de diciembre de 2011

Última verificación

1 de diciembre de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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