Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkning af tre efteruddannelsesmøder for lokale farmaceuter på vægtkontrol

25. juli 2011 opdateret af: Tehran University of Medical Sciences

Evaluering af tre 1-dages pædagogisk intervention til fremme af viden og holdning hos lokale farmaceuter om evidensbaseret vægtstyring

Denne undersøgelse er et tre-armet randomiseret kontrolleret forsøg til at evaluere effekterne af 1-dags efteruddannelsesmøder for lokale farmaceuter med tre forskellige undervisningsmetoder: 1) Didaktisk forelæsning 2) Didaktisk forelæsning plus casediskussion i en stor gruppe 3) Didaktisk forelæsning plus mindre gruppeundervisning med simuleret patient

Deltagernes viden og holdning vil blive målt som undersøgelsens resultat i tre perioder: før-uddannelse, efteruddannelse og 1 måned efter møderne.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen er designet som en instruktør blindet-randomiseret kontrolleret forsøg.

En uddannelsesbehovsvurdering gennemgås forud for forberedelse af undervisningsindhold ved at interviewe 5 lokale farmaceuter. Efter forberedelse af undervisningsindhold af instruktører, ville resultatvurderingsværktøjet (viden, holdningsspørgeskema) blive designet af en særskilt investigator. Lukkede og åbne spørgsmål er inkluderet for at undersøge forskellige niveauer af Blooms taksonomi.

Spørgeskemaet vil blive valideret af andre specialister end instruktørerne, og det vil blive piloteret for at undersøge pålideligheden (Cronbach's Alfa > 0,7).

Lokale farmaceuter i Teheran, Irans hovedstad, ville blive inviteret til at deltage i undersøgelsen. Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt 3 grupper efter tilfældigt tal tabel. Hver gruppe modtager det samme undervisningsindhold med en anden metode:

  1. Didaktisk foredrag
  2. Didaktisk forelæsning plus casediskussion i en stor gruppe
  3. Didaktisk foredrag plus mindre gruppeundervisning med simuleret patient(SP). Interview med SP udføres af facilitatorer i små grupper med Brain Storming Technic.

Hver deltager modtager en cd, som indeholder undervisningsmaterialet, og han/hun vil kunne kontakte underviserne på telefon eller e-mail i opfølgningsperioden. (Forstærkningsfase)

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

180

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Tehran, Iran, Islamisk Republik
        • Faculty of Pharmacy-Tehran University of Medical Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

25 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Samfundsfarmaceut

Ekskluderingskriterier:

  • Mindre end fire timers dagligt arbejde på apoteket

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Didaktisk foredrag
2 sessioner med didaktisk forelæsning med PowerPoint-præsentationer hver leveret af en særlig underviser. hele uddannelsesperioden varer 3 timer.
Eksperimentel: Foredrag plus casediskussion
2 sessioner med korte interaktive foredrag efterfulgt af casediskussionsafsnit.
Eksperimentel: Foredrag plus mindre gruppeundervisning
En 1,5 times session med didaktisk forelæsning efterfulgt af en session med mindre gruppeundervisning med 3 simulerede patienter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Videnskarakterer og holdninger (fase 1)
Tidsramme: En dag
Opnået gennem et valideret viden- og holdningsspørgeskema.
En dag
Videnskarakterer og holdninger (fase 2)
Tidsramme: En måned (gennemsnitligt 4 uger efter træningsdagen)
Opnået gennem et valideret viden- og holdningsspørgeskema.
En måned (gennemsnitligt 4 uger efter træningsdagen)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Deltagernes tilfredshed
Tidsramme: En dag
Opnået ved et spørgeskema til tilfredshedsevaluering.
En dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Kheirollah Gholami, M.Sc, PharmD, Tehran University of Medical Sciences
  • Ledende efterforsker: Amir Sarayani, PharmD, MPH, Tehran University of Medical Sciences
  • Ledende efterforsker: Arash Rashidian, MD, PhD, Tehran University of Medical Sciences
  • Ledende efterforsker: Mohammadreza Javadi, PharmD, BCPS, Tehran University of Medical Sciences

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. april 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. april 2011

Først opslået (Skøn)

20. april 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

26. juli 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. juli 2011

Sidst verificeret

1. juli 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 240/4402

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner