Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhteisön farmaseuttien kolmen täydennyskoulutuskokouksen vaikutus painonhallintaan

maanantai 25. heinäkuuta 2011 päivittänyt: Tehran University of Medical Sciences

Kolmen yhden päivän koulutustoimen arviointi yhteisön apteekkien tietämyksen ja asenteen edistämiseksi todisteisiin perustuvasta painonhallinnasta

Tämä tutkimus on kolmihaarainen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa arvioidaan 1-päiväisten apteekkien jatkuvan koulutuskokousten vaikutuksia kolmella eri koulutusmenetelmällä: 1) Didaktinen luento 2) Didaktinen luento ja tapauskeskustelu suuressa ryhmässä 3) Didaktinen luento plus pienryhmäkoulutus simuloidun potilaan kanssa

Osallistujien osaamista ja asennetta mitataan opintojen tuloksena kolmella jaksolla: esiopetus, jälkikasvatus ja 1 kuukausi tapaamisten jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus on suunniteltu ohjaajan sokkoutetuksi satunnaistetuksi kontrolloiduksi kokeeksi.

Koulutustarpeen arviointi suoritetaan ennen koulutussisällön valmistelua haastattelemalla 5 paikallisapteekkia. Sen jälkeen, kun opettajat ovat valmistaneet opetussisällön, tulosten arviointityökalun (tieto-, asennekysely) suunnittelee erillinen tutkija. Suljetut ja avoimet kysymykset ovat mukana tutkimassa Bloomin taksonomian eri tasoja.

Kyselyn validoisivat muut asiantuntijat kuin kouluttajat ja se pilotoidaan luotettavuuden selvittämiseksi (Cronbachin Alfa > 0,7).

Teheranin, Iranin pääkaupungin, yhteisön farmaseutit kutsuttaisiin osallistumaan tutkimukseen. Osallistujat jaetaan satunnaisesti kolmeen ryhmään satunnaislukutaulukon perusteella. Jokainen ryhmä saa saman koulutussisällön eri tavalla:

  1. Didaktinen luento
  2. Didaktinen luento ja tapauskeskustelu suuressa ryhmässä
  3. Didaktinen luento sekä pienryhmäopetus simuloidulla potilaalla (SP). SP:n haastattelut tekevät pienryhmäohjaajat Brain Storming Technicin kanssa.

Jokainen osallistuja saa opetusmateriaalin sisältävän CD-levyn ja hän voi olla yhteydessä ohjaajiin puhelimitse tai sähköpostitse seurantajakson aikana. (vahvistusvaihe)

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

180

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

25 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yhteisön apteekki

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle neljä tuntia päivittäistä työtä apteekissa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Didaktinen luento
2 didaktisen luennon istuntoa PowerPoint-esityksineen, kunkin luennoitsijana. koko koulutusjakso kestää 3 tuntia.
Kokeellinen: Luento ja tapauskeskustelu
2 istuntoa lyhyitä interaktiivisia luentoja, joita seuraa tapauskeskusteluosat.
Kokeellinen: Luento sekä pienryhmäkoulutus
1,5 tunnin didaktinen luento, jota seuraa pienryhmäopetus kolmen simuloidun potilaan kanssa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tietojen arvosanat ja asenteet (vaihe 1)
Aikaikkuna: Yksi päivä
Saatu validoidulla tieto- ja asennekyselylomakkeella.
Yksi päivä
Tietojen arvosanat ja asenteet (vaihe 2)
Aikaikkuna: Yksi kuukausi (keskimäärin 4 viikkoa harjoituspäivästä)
Saatu validoidulla tieto- ja asennekyselylomakkeella.
Yksi kuukausi (keskimäärin 4 viikkoa harjoituspäivästä)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien tyytyväisyys
Aikaikkuna: Yksi päivä
Saatu tyytyväisyyden arviointikyselyllä.
Yksi päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Kheirollah Gholami, M.Sc, PharmD, Tehran University of Medical Sciences
  • Päätutkija: Amir Sarayani, PharmD, MPH, Tehran University of Medical Sciences
  • Päätutkija: Arash Rashidian, MD, PhD, Tehran University of Medical Sciences
  • Päätutkija: Mohammadreza Javadi, PharmD, BCPS, Tehran University of Medical Sciences

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. tammikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 15. huhtikuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. huhtikuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 20. huhtikuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 26. heinäkuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. heinäkuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 240/4402

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa