Effekten av tre etterutdanningsmøter for samfunnsfarmasøyter på vektkontroll
Evaluering av tre 1-dagers pedagogisk intervensjon for å fremme kunnskap og holdning hos farmasøyter om evidensbasert vektkontroll
Denne studien er en tre-arms randomisert kontrollert studie for å evaluere effekten av 1-dagers etterutdanningsmøter for samfunnsfarmasøyter med tre distinkte utdanningsmetoder: 1) Didaktisk forelesning 2) Didaktisk forelesning pluss casediskusjon i en stor gruppe 3) Didaktisk forelesning pluss liten gruppeundervisning med simulert pasient
Kunnskapen og holdningen til deltakerne vil bli målt som studieresultatet i tre perioder: førutdanning, etterutdanning og 1 måned etter møtene.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studien er designet som en instruktør blindet-randomisert kontrollert prøveversjon.
En vurdering av pedagogisk behov gjennomgår før forberedelse av pedagogisk innhold ved å intervjue 5 farmasøyter. Etter pedagogisk innholdsforberedelse av instruktører, vil resultatvurderingsverktøyet (kunnskap, holdningsspørreskjema) bli utformet av en distinkt etterforsker. Lukkede og åpne spørsmål er inkludert for å undersøke ulike nivåer av Blooms taksonomi.
Spørreskjemaet vil bli validert av andre spesialister enn instruktørene, og det vil bli pilotert for å undersøke påliteligheten (Cronbachs Alfa > 0,7).
Samfunnsfarmasøyter i Teheran, hovedstaden i Iran, vil bli invitert til å delta i studien. Deltakerne vil bli tilfeldig tildelt 3 grupper etter tilfeldig talltabell. Hver gruppe mottar det samme undervisningsinnholdet med en annen metode:
- Didaktisk forelesning
- Didaktisk foredrag pluss casediskusjon i stor gruppe
- Didaktisk forelesning pluss smågruppeundervisning med simulert pasient(SP). Intervjuer med SP gjennomføres av smågruppetilretteleggere med Brain Storming Technic.
Hver deltaker mottar en CD som inneholder undervisningsmateriell og han/hun vil kunne kontakte instruktørene på telefon eller e-post i oppfølgingsperioden. (Forsterkningsfase)
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Tehran, Iran, den islamske republikken
- Faculty of Pharmacy-Tehran University of Medical Sciences
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Samfunnsfarmasøyt
Ekskluderingskriterier:
- Mindre enn fire timers daglig arbeid i samfunnsapotek
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Didaktisk forelesning
|
2 økter med didaktisk forelesning med PowerPoint-presentasjoner hver levert av en spesiell foreleser.
hele utdanningsperioden varer 3 timer.
|
|
Eksperimentell: Forelesning pluss casediskusjon
|
2 økter med korte interaktive forelesninger etterfulgt av casediskusjonsseksjoner.
|
|
Eksperimentell: Forelesning pluss Smågruppeutdanning
|
En 1,5 timers økt med didaktisk forelesning etterfulgt av en økt med smågruppeundervisning med 3 simulerte pasienter.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kunnskapskarakterpoeng og holdninger (fase 1)
Tidsramme: En dag
|
Innhentet gjennom et validert kunnskaps- og holdningsspørreskjema.
|
En dag
|
|
Kunnskapskarakterpoeng og holdninger (fase 2)
Tidsramme: En måned (gjennomsnittlig 4 uker etter treningsdagen)
|
Innhentet gjennom et validert kunnskaps- og holdningsspørreskjema.
|
En måned (gjennomsnittlig 4 uker etter treningsdagen)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Deltakernes tilfredshet
Tidsramme: En dag
|
Innhentet ved et spørreskjema for tilfredshetsevaluering.
|
En dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Studiestol: Kheirollah Gholami, M.Sc, PharmD, Tehran University of Medical Sciences
- Hovedetterforsker: Amir Sarayani, PharmD, MPH, Tehran University of Medical Sciences
- Hovedetterforsker: Arash Rashidian, MD, PhD, Tehran University of Medical Sciences
- Hovedetterforsker: Mohammadreza Javadi, PharmD, BCPS, Tehran University of Medical Sciences
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 240/4402
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .