Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A közösségi gyógyszerészek három továbbképzési találkozójának hatása a testtömeg-szabályozásra

2011. július 25. frissítette: Tehran University of Medical Sciences

Három 1 napos oktatási beavatkozás értékelése a közösségi gyógyszerészek tudásának és hozzáállásának előmozdítása érdekében a bizonyítékokon alapuló testsúlykezelésről

Ez a tanulmány egy háromágú, randomizált, kontrollált vizsgálat, amely három különböző oktatási módszerrel értékeli a közösségi gyógyszerészek 1 napos folyamatos oktatási találkozóinak hatását: 1) Didaktikai előadás 2) Didaktikai előadás plusz esetmegbeszélés egy nagy csoportban 3) Didaktikai előadás plusz kiscsoportos oktatás szimulált pácienssel

A résztvevők tudását és attitűdjét három periódusban mérnék tanulmányi eredményként: oktatás előtti, utónevelési és 1 hónappal a találkozók után.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A tanulmányt oktatói vak-randomizált kontrollált próbaként tervezték.

Az oktatási tartalom előkészítése előtt az oktatási igény felmérésére kerül sor 5 közösségi gyógyszerész megkérdezésével. Az oktatók által végzett oktatási tartalom előkészítése után az eredményértékelési eszközt (tudás-, attitűd-kérdőív) egy külön vizsgáló tervezi meg. Zárt és nyílt végű kérdések szerepelnek a Bloom-féle taxonómia különböző szintjeinek vizsgálatára.

A kérdőívet az oktatókon kívül más szakemberek is validálnák, és a megbízhatóság vizsgálata céljából kísérleti jelleggel (Cronbach-alfa > 0,7) kerül sor.

Teherán, Irán fővárosa közösségi gyógyszerészeit felkérik, hogy vegyenek részt a tanulmányban. A résztvevőket véletlenszerűen 3 csoportba osztjuk véletlenszámtáblázat alapján. Minden csoport ugyanazt az oktatási tartalmat kapja, eltérő módszerrel:

  1. Didaktikai előadás
  2. Didaktikai előadás plusz esetmegbeszélés nagy csoportban
  3. Didaktikai előadás plusz kiscsoportos oktatás szimulált pácienssel (SP). Az SP-vel való interjút a Brain Storming Technic kiscsoportos facilitátorai végzik.

Minden résztvevő kap egy CD-t, amely tartalmazza az oktatási anyagokat, és a követési időszakban telefonon vagy e-mailben kapcsolatba léphet az oktatókkal. (Megerősítési fázis)

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

180

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

25 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Közösségi gyógyszerész

Kizárási kritériumok:

  • Kevesebb, mint négy óra napi munka a közösségi gyógyszertárban

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Didaktikai előadás
2 alkalom didaktikai előadás PowerPoint prezentációkkal, mindegyiket speciális előadó tart. a teljes oktatási időszak 3 óra.
Kísérleti: Előadás plusz esetmegbeszélés
2 rövid interaktív előadás, majd esetmegbeszélő szekció.
Kísérleti: Előadás plusz kiscsoportos oktatás
1,5 órás didaktikai előadás, majd kiscsoportos oktatás 3 szimulált pácienssel.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Tudáspontok és attitűdök (1. fázis)
Időkeret: Egy nap
Validált tudás és attitűd kérdőív segítségével szereztük be.
Egy nap
Tudáspontok és attitűdök (2. fázis)
Időkeret: Egy hónap (átlagosan 4 hét a képzés napját követően)
Validált tudás és attitűd kérdőív segítségével szereztük be.
Egy hónap (átlagosan 4 hét a képzés napját követően)

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A résztvevők elégedettsége
Időkeret: Egy nap
Megelégedettség-értékelő kérdőív segítségével.
Egy nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Kheirollah Gholami, M.Sc, PharmD, Tehran University of Medical Sciences
  • Kutatásvezető: Amir Sarayani, PharmD, MPH, Tehran University of Medical Sciences
  • Kutatásvezető: Arash Rashidian, MD, PhD, Tehran University of Medical Sciences
  • Kutatásvezető: Mohammadreza Javadi, PharmD, BCPS, Tehran University of Medical Sciences

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2011. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2011. május 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2011. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2011. április 15.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2011. április 19.

Első közzététel (Becslés)

2011. április 20.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2011. július 26.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2011. július 25.

Utolsó ellenőrzés

2011. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 240/4402

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel