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Impatto di tre incontri di formazione continua per farmacisti comunitari sulla gestione del peso

25 luglio 2011 aggiornato da: Tehran University of Medical Sciences

Valutazione di tre interventi educativi di 1 giorno per promuovere la conoscenza e l'atteggiamento dei farmacisti di comunità sulla gestione del peso basata sull'evidenza

Questo studio è uno studio controllato randomizzato a tre bracci per valutare gli effetti di incontri educativi continui di 1 giorno per farmacisti di comunità con tre distinti metodi educativi: 1) Lezione didattica 2) Lezione didattica più discussione di casi in un grande gruppo 3) Lezione didattica più educazione in piccoli gruppi con paziente simulato

La conoscenza e l'atteggiamento dei partecipanti verrebbero misurati come risultato dello studio in tre periodi: pre-istruzione, post-istruzione e 1 mese dopo gli incontri.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Lo studio è concepito come uno studio controllato randomizzato in cieco per istruttori.

Prima della preparazione dei contenuti educativi viene effettuata una valutazione dei bisogni educativi intervistando 5 farmacisti di comunità. Dopo la preparazione dei contenuti educativi da parte degli istruttori, lo strumento di valutazione dei risultati (conoscenza, questionario attitudinale) sarebbe stato progettato da un ricercatore distinto. Sono incluse domande chiuse e aperte per indagare su diversi livelli della tassonomia di Bloom.

Il questionario sarà validato da specialisti diversi dagli istruttori e sarà pilotato per indagare l'affidabilità (Cronbach's Alfa > 0.7).

I farmacisti comunitari di Teheran, capitale dell'Iran, sarebbero stati invitati a partecipare allo studio. I partecipanti verrebbero assegnati in modo casuale a 3 gruppi in base a una tabella di numeri casuali. Ogni gruppo riceve gli stessi contenuti educativi con un metodo diverso:

  1. Lezione didattica
  2. Lezione didattica più discussione di casi in un grande gruppo
  3. Lezione didattica più educazione in piccoli gruppi con paziente simulato (SP). L'intervista con SP è condotta da facilitatori di piccoli gruppi con Brain Storming Technic.

Ogni partecipante riceve un compact disc che include il materiale didattico e potrà contattare gli istruttori per telefono o e-mail durante il periodo di follow-up. (Fase di rinforzo)

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

180

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Farmacista di Comunità

Criteri di esclusione:

  • Meno di quattro ore di lavoro quotidiano nella farmacia comunitaria

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Lezione Didattica
2 sessioni di lezioni frontali didattiche con presentazioni in PowerPoint ciascuna tenuta da un relatore speciale. l'intero periodo di formazione dura 3 ore.
Sperimentale: Lezione più discussione di casi
2 sessioni di brevi lezioni interattive seguite da sezioni di discussione di casi.
Sperimentale: Lezione più educazione in piccoli gruppi
Una sessione di 1,5 ore di lezione didattica seguita da una sessione di educazione in piccoli gruppi con 3 pazienti simulati.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punti di conoscenza e atteggiamenti (Fase 1)
Lasso di tempo: Un giorno
Ottenuto attraverso un questionario di conoscenza e attitudine convalidato.
Un giorno
Punti di conoscenza e atteggiamenti (fase 2)
Lasso di tempo: Un mese (in media 4 settimane dopo il giorno dell'allenamento)
Ottenuto attraverso un questionario di conoscenza e attitudine convalidato.
Un mese (in media 4 settimane dopo il giorno dell'allenamento)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soddisfazione dei partecipanti
Lasso di tempo: Un giorno
Ottenuto da un questionario di valutazione della soddisfazione.
Un giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Kheirollah Gholami, M.Sc, PharmD, Tehran University of Medical Sciences
  • Investigatore principale: Amir Sarayani, PharmD, MPH, Tehran University of Medical Sciences
  • Investigatore principale: Arash Rashidian, MD, PhD, Tehran University of Medical Sciences
  • Investigatore principale: Mohammadreza Javadi, PharmD, BCPS, Tehran University of Medical Sciences

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 aprile 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 aprile 2011

Primo Inserito (Stima)

20 aprile 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

26 luglio 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 luglio 2011

Ultimo verificato

1 luglio 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 240/4402

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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