- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01339364
Inverkan av tre fortbildningsmöten för gemenskapsfarmaceuter på viktkontroll
Utvärdering av tre 1-dagars utbildningsinsatser för att främja kunskap och attityd hos lokala farmaceuter om evidensbaserad viktkontroll
Denna studie är en trearmad randomiserad kontrollerad studie för att utvärdera effekterna av 1-dagars fortbildningsmöten för kommunala farmaceuter med tre distinkta utbildningsmetoder: 1) Didaktisk föreläsning 2) Didaktisk föreläsning plus falldiskussion i en stor grupp 3) Didaktisk föreläsning plus smågruppsutbildning med simulerad patient
Deltagarnas kunskap och attityd skulle mätas som studieresultatet i tre perioder: förutbildning, efterutbildning och 1 månad efter mötena.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studien är utformad som en instruktör blindad-randomiserad kontrollerad studie.
En bedömning av utbildningsbehov genomgår innan utbildningsinnehållet förbereds genom att intervjua 5 lokala apotekare. Efter förberedelser av utbildningsinnehåll av instruktörer, skulle resultatbedömningsverktyget (kunskap, attityd frågeformulär) utformas av en distinkt utredare. Slutna och öppna frågor ingår för att undersöka olika nivåer av Blooms taxonomi.
Frågeformuläret skulle valideras av andra specialister än instruktörerna och det kommer att testas för att undersöka tillförlitligheten (Cronbachs Alfa > 0,7).
Lokala farmaceuter i Teheran, Irans huvudstad, skulle bjudas in att delta i studien. Deltagarna skulle slumpmässigt tilldelas 3 grupper efter slumptalstabell. Varje grupp får samma utbildningsinnehåll med olika metoder:
- Didaktisk föreläsning
- Didaktisk föreläsning plus falldiskussion i stor grupp
- Didaktisk föreläsning plus smågruppsutbildning med simulerad patient(SP). Intervjuer med SP genomförs av smågruppshandledare med Brain Storming Technic.
Varje deltagare får en cd-skiva som innehåller utbildningsmaterialet och han/hon skulle kunna kontakta instruktörerna via telefon eller e-post under uppföljningsperioden. (Förstärkningsfas)
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Tehran, Iran, Islamiska republiken
- Faculty of Pharmacy-Tehran University of Medical Sciences
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Samhällsfarmaceut
Exklusions kriterier:
- Mindre än fyra timmars dagligt arbete på kommunala apotek
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Didaktisk föreläsning
|
2 sessioner med didaktisk föreläsning med PowerPoint-presentationer var och en av en särskild föreläsare.
hela utbildningstiden varar 3 timmar.
|
|
Experimentell: Föreläsning plus falldiskussion
|
2 sessioner med korta interaktiva föreläsningar följt av falldiskussioner.
|
|
Experimentell: Föreläsning plus Smågruppsutbildning
|
En 1,5 timmars session med didaktisk föreläsning följt av en session med smågruppsutbildning med 3 simulerade patienter.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kunskapspoäng och attityder (Fas 1)
Tidsram: En dag
|
Erhålls genom en validerad kunskaps- och attitydenkät.
|
En dag
|
|
Kunskapspoäng och attityder (fas 2)
Tidsram: En månad (i genomsnitt 4 veckor efter träningsdagen)
|
Erhålls genom en validerad kunskaps- och attitydenkät.
|
En månad (i genomsnitt 4 veckor efter träningsdagen)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Deltagarnas tillfredsställelse
Tidsram: En dag
|
Erhålls genom ett frågeformulär för nöjdhetsutvärdering.
|
En dag
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Studiestol: Kheirollah Gholami, M.Sc, PharmD, Tehran University of Medical Sciences
- Huvudutredare: Amir Sarayani, PharmD, MPH, Tehran University of Medical Sciences
- Huvudutredare: Arash Rashidian, MD, PhD, Tehran University of Medical Sciences
- Huvudutredare: Mohammadreza Javadi, PharmD, BCPS, Tehran University of Medical Sciences
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 240/4402
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .