Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inverkan av tre fortbildningsmöten för gemenskapsfarmaceuter på viktkontroll

25 juli 2011 uppdaterad av: Tehran University of Medical Sciences

Utvärdering av tre 1-dagars utbildningsinsatser för att främja kunskap och attityd hos lokala farmaceuter om evidensbaserad viktkontroll

Denna studie är en trearmad randomiserad kontrollerad studie för att utvärdera effekterna av 1-dagars fortbildningsmöten för kommunala farmaceuter med tre distinkta utbildningsmetoder: 1) Didaktisk föreläsning 2) Didaktisk föreläsning plus falldiskussion i en stor grupp 3) Didaktisk föreläsning plus smågruppsutbildning med simulerad patient

Deltagarnas kunskap och attityd skulle mätas som studieresultatet i tre perioder: förutbildning, efterutbildning och 1 månad efter mötena.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Studien är utformad som en instruktör blindad-randomiserad kontrollerad studie.

En bedömning av utbildningsbehov genomgår innan utbildningsinnehållet förbereds genom att intervjua 5 lokala apotekare. Efter förberedelser av utbildningsinnehåll av instruktörer, skulle resultatbedömningsverktyget (kunskap, attityd frågeformulär) utformas av en distinkt utredare. Slutna och öppna frågor ingår för att undersöka olika nivåer av Blooms taxonomi.

Frågeformuläret skulle valideras av andra specialister än instruktörerna och det kommer att testas för att undersöka tillförlitligheten (Cronbachs Alfa > 0,7).

Lokala farmaceuter i Teheran, Irans huvudstad, skulle bjudas in att delta i studien. Deltagarna skulle slumpmässigt tilldelas 3 grupper efter slumptalstabell. Varje grupp får samma utbildningsinnehåll med olika metoder:

  1. Didaktisk föreläsning
  2. Didaktisk föreläsning plus falldiskussion i stor grupp
  3. Didaktisk föreläsning plus smågruppsutbildning med simulerad patient(SP). Intervjuer med SP genomförs av smågruppshandledare med Brain Storming Technic.

Varje deltagare får en cd-skiva som innehåller utbildningsmaterialet och han/hon skulle kunna kontakta instruktörerna via telefon eller e-post under uppföljningsperioden. (Förstärkningsfas)

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

180

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

25 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Samhällsfarmaceut

Exklusions kriterier:

  • Mindre än fyra timmars dagligt arbete på kommunala apotek

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Didaktisk föreläsning
2 sessioner med didaktisk föreläsning med PowerPoint-presentationer var och en av en särskild föreläsare. hela utbildningstiden varar 3 timmar.
Experimentell: Föreläsning plus falldiskussion
2 sessioner med korta interaktiva föreläsningar följt av falldiskussioner.
Experimentell: Föreläsning plus Smågruppsutbildning
En 1,5 timmars session med didaktisk föreläsning följt av en session med smågruppsutbildning med 3 simulerade patienter.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kunskapspoäng och attityder (Fas 1)
Tidsram: En dag
Erhålls genom en validerad kunskaps- och attitydenkät.
En dag
Kunskapspoäng och attityder (fas 2)
Tidsram: En månad (i genomsnitt 4 veckor efter träningsdagen)
Erhålls genom en validerad kunskaps- och attitydenkät.
En månad (i genomsnitt 4 veckor efter träningsdagen)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Deltagarnas tillfredsställelse
Tidsram: En dag
Erhålls genom ett frågeformulär för nöjdhetsutvärdering.
En dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Kheirollah Gholami, M.Sc, PharmD, Tehran University of Medical Sciences
  • Huvudutredare: Amir Sarayani, PharmD, MPH, Tehran University of Medical Sciences
  • Huvudutredare: Arash Rashidian, MD, PhD, Tehran University of Medical Sciences
  • Huvudutredare: Mohammadreza Javadi, PharmD, BCPS, Tehran University of Medical Sciences

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 april 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 april 2011

Första postat (Uppskatta)

20 april 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

26 juli 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 juli 2011

Senast verifierad

1 juli 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 240/4402

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera