Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sikkerhed, tolerabilitet og immunogenicitet af en tredje dosis af en af ​​fire forskellige formuleringer af rMenB + MenACWY kombinationsvaccine hos unge, der tidligere har modtaget de samme undersøgelsesvacciner

17. november 2014 opdateret af: Novartis Vaccines

Fase 2, observatørblind, kontrolleret, randomiseret, multicenter-udvidelsesundersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet og immunogenicitet af en tredje dosis af en af ​​fire forskellige formuleringer af rMenB + MenACWY hos unge, der tidligere har modtaget de samme undersøgelsesvacciner

Denne undersøgelse vil evaluere sikkerhed, tolerabilitet og immunogenicitet af en boosterdosis af en meningokokvaccineformulering hos unge.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

440

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Saniago
      • Aurora de Chile 9872 - San Ramón, Saniago, Chile
        • CESFAM Gabriela Mistral:
    • Santiago
      • Marcoleta 350, Santiago, Chile
        • Pontificia Universidad Catolica de Chile
    • Bogota
      • Avenida Carrera 68# 90-88 Piso 4, Bogota, Colombia
        • Cafam
      • Carrera 14 No. 94-49 PisoSexto, Bogota, Colombia
        • Centro de Investigacion CafeSalud Medicina Prepagada
    • Bogotá
      • Carrera, Bogotá, Colombia, 42A # 17-50
        • CAIMED
    • Panama City
      • Clayton, ciudad del Saber Edificio 219, Panama City, Panama
        • Indicasat:
    • Panama city
      • Piso numero 5, Consultorio 12; Via Espana, las Sabanas,, Panama city, Panama
        • Health Research International: Centro Especializado san Fernando

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

7 år til 14 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Personer, der var berettiget til at blive tilmeldt denne undersøgelse, var mænd eller kvinder, der gennemførte undersøgelse V102_02 (primær undersøgelse), og:

  1. som var 11 til 18 år på tidspunktet for indskrivning til primær studie;
  2. som havde givet deres skriftlige samtykke på tidspunktet for tilmeldingen;
  3. hvem der var til rådighed for alle de besøg, der var planlagt i undersøgelsen (dvs. ikke planlægger at forlade området inden udgangen af ​​undersøgelsesperioden);
  4. som var ved godt helbred som bestemt af resultatet af sygehistorien, fysisk undersøgelse og klinisk vurdering af investigator.

Ekskluderingskriterier:

  1. Anamnese med administration af meningokokvacciner;
  2. Nuværende eller tidligere, bekræftet eller mistænkt sygdom forårsaget af N meningitidis;
  3. Husstandskontakt med og/eller intim eksponering for en person med enhver laboratoriebekræftet N meningitidis-infektion inden for 60 dage efter tilmelding;
  4. Signifikant akut eller kronisk infektion inden for de foregående 7 dage eller feber (defineret som temperatur >38°C) inden for de foregående 3 dage;
  5. Antibiotika inden for 7 dage før tilmelding eller blodprøvetagning;
  6. Graviditet eller ammende (ammende) mødre;
  7. Kvinder i den fødedygtige alder, som ikke havde brugt eller ikke planlagde at bruge acceptable præventionsforanstaltninger i hele undersøgelsens varighed. Orale, injicerede eller implanterede hormonelle præventionsmidler, barrieremetoder (kondom eller diafragma med spermicid); intrauterin enhed eller seksuel afholdenhed blev betragtet som acceptable former for prævention. Hvis forsøgspersonen er seksuelt aktiv, skal forsøgspersonen have brugt en af ​​de accepterede præventionsmetoder mindst to måneder før studiestart;
  8. Enhver alvorlig kronisk eller progressiv sygdom (f.eks. neoplasma, diabetes, hjertesygdom, leversygdom, progressiv neurologisk sygdom eller anfaldssygdom; autoimmun sygdom, human immundefektvirusinfektion eller erhvervet immundefektsyndrom, bloddyskrasier, blødende diatese, tegn på hjerte- eller nyresvigt eller alvorlig underernæring).
  9. Kendt eller formodet svækkelse/ændring af immunsystemet, immunsuppressiv behandling, herunder brug af kortikosteroider i immunsuppressive doser eller kronisk brug af inhalerede højpotente kortikosteroider eller immunstimulerende midler inden for de foregående 60 dage. Anvendelse af topiske kortikosteroider administreret under undersøgelsen i begrænsede områder (dvs. eksem på knæ eller ansigt eller albuer) af kroppen var tilladt;
  10. Modtagelse af blod, blodprodukter og/eller plasmaderivater eller et parenteralt immunglobulinpræparat inden for de foregående 90 dage;
  11. Anamnese med alvorlige allergiske reaktioner efter tidligere vaccinationer eller overfølsomhed over for en hvilken som helst vaccinekomponent;
  12. Personer, der modtog andre vacciner inden for 2 uger (for inaktiverede vacciner) eller 4 uger (for levende vacciner) før tilmelding til denne undersøgelse, eller som planlagde at modtage en hvilken som helst vaccine inden for 4 uger fra undersøgelsesvaccinerne.
  13. Personer, der deltager i ethvert klinisk forsøg med et andet forsøgsprodukt 30 dage før det første studiebesøg eller havde til hensigt at deltage i et andet klinisk forsøg på et hvilket som helst tidspunkt under udførelsen af ​​denne undersøgelse.
  14. Personer, der var en del af undersøgelsens personale eller nære familiemedlemmer, der udførte denne undersøgelse.
  15. Personer med sygehistorie eller en hvilken som helst sygdom, der efter investigatorens mening kan forstyrre undersøgelsens resultater eller udgøre en yderligere risiko for forsøgspersonerne på grund af deltagelse i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 3ABCWY
To doser meningokok (gruppe B) multikomponent rekombinant adsorberet vaccine plus én dosis meningokok (gruppe A, C, W og Y) oligosaccharid difteri CRM-197 konjugatvaccine i tidligere undersøgelse og én dosis af det samme i det nuværende studie
Den frysetørrede meningokok (gruppe A, C, W og Y) oligosaccharid difteri CRM-197 konjugatvaccine rekonstitueret med en dosis af meningokok (gruppe B) multikomponent rekombinant adsorberet vaccine
Eksperimentel: 2ABCWY
To doser Meningokok (gruppe B) multikomponent rekombinant adsorberet vaccine plus en dosis Meningokok (gruppe A, C, W og Y) oligosaccharid difteri CRM-197 konjugatvaccine i tidligere undersøgelse og en dosis Tdap i nuværende undersøgelse
Steril flydende suspension af stivkrampe- og difteritoksoider og acellulære pertussis-komponenter beregnet til intramuskulær injektion
Eksperimentel: 3ABx2CWY
to doser meningokok (gruppe B) multikomponent rekombinant adsorberet vaccine plus meningokok (gruppe A, C, W og Y) oligosaccharid difteri CRM-197 konjugatvaccine i tidligere undersøgelse og en dosis af det samme i nuværende undersøgelse
Den frysetørrede meningokok (gruppe A, C, W og Y) oligosaccharid difteri CRM-197 konjugatvaccine rekonstitueret med en dosis af meningokok (gruppe B) multikomponent rekombinant adsorberet vaccine
Eksperimentel: 2ABx2CWY
to doser meningokok (gruppe B) multikomponent rekombinant adsorberet vaccine plus én dosis meningokok (gruppe A, C, W og Y) oligosaccharid difteri CRM-197 konjugeret vaccine i tidligere undersøgelse og én dosis Tdap i nuværende undersøgelse
Steril flydende suspension af stivkrampe- og difteritoksoider og acellulære pertussis-komponenter beregnet til intramuskulær injektion
Eksperimentel: 3ABCWY+OMV
To doser Meningokok (gruppe A, C, W og Y) oligosaccharid difteri CRM-197 konjugat kombineret med meningokok (gruppe B) multikomponent rekombinant vaccine plus ydre membran vesikler (OMV) i tidligere undersøgelse og en dosis af det samme i den nuværende undersøgelse
Den frysetørrede meningokok (gruppe A, C, W og Y) oligosaccharid difteri CRM-197 konjugatvaccine rekonstitueret med en dosis af meningokok (gruppe B) multikomponent rekombinant adsorberet vaccine
Eksperimentel: 2ABCWY+OMV
To doser Meningokok (gruppe A, C, W og Y) oligosaccharid difteri CRM-197 konjugat kombineret med meningokok (gruppe B) multikomponent rekombinant vaccine plus ydre membran vesikler (OMV) i tidligere undersøgelse og en dosis Tdap i nuværende undersøgelse
Steril flydende suspension af stivkrampe- og difteritoksoider og acellulære pertussis-komponenter beregnet til intramuskulær injektion
Eksperimentel: 3ABCWYqOMV
To doser meningokok (gruppe A, C, W og Y) oligosaccharid difteri CRM-197 konjugat kombineret med meningokok (gruppe B) multikomponent rekombinant vaccine plus en kvart dosis af ydre membran vesikler (qOMV) i tidligere undersøgelse og en dosis af samme i nuværende undersøgelse
Den frysetørrede meningokok (gruppe A, C, W og Y) oligosaccharid difteri CRM-197 konjugatvaccine rekonstitueret med en dosis af meningokok (gruppe B) multikomponent rekombinant adsorberet vaccine
Eksperimentel: 2ABCWYqOMV
To doser Meningokok (gruppe A, C, W og Y) oligosaccharid difteri CRM-197 konjugat kombineret med meningokok (gruppe B) multikomponent rekombinant vaccine plus en kvart dosis af ydre membran vesikler (qOMV) i tidligere undersøgelse og en dosis Tdap i nuværende studie
Steril flydende suspension af stivkrampe- og difteritoksoider og acellulære pertussis-komponenter beregnet til intramuskulær injektion
Aktiv komparator: 3B
To doser af meningokok (gruppe B) multikomponent rekombinant adsorberet vaccine i tidligere undersøgelse og en dosis af samme i nuværende undersøgelse
Flydende meningokok (gruppe B) multikomponent rekombinant adsorberet vaccine
Aktiv komparator: 2B
To doser meningokok (gruppe B) multikomponent rekombinant adsorberet vaccine i tidligere undersøgelse og en dosis Tdap i nuværende undersøgelse
Steril flydende suspension af stivkrampe- og difteritoksoider og acellulære pertussis-komponenter beregnet til intramuskulær injektion
Aktiv komparator: 1ACWY
Én dosis meningokok (gruppe A, C, W og Y) oligosaccharid difteri CRM-197 konjugatvaccine efterfulgt af én dosis placebo og én dosis Tdap i den nuværende undersøgelse
Steril flydende suspension af stivkrampe- og difteritoksoider og acellulære pertussis-komponenter beregnet til intramuskulær injektion

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af forsøgspersoner med hSBA ≥1:8 mod serogruppe A, C, W og Y en måned efter den tredje vaccination med enten en af ​​fire MenABCWY-formuleringer, rMenB eller MenACWY/Placebo
Tidsramme: I måned 6 og måned 7
Antistofrespons blev målt som procentdelen af ​​forsøgspersoner med humant serum baktericid assay (hSBA) titere ≥1:8 og tilhørende 95 % CI, rettet mod N meningitidis serogruppe A, C, W og Y 6 måneder efter den første vaccine under forældreundersøgelse NCT01210885 og en måned efter tredje vaccination (måned 7).
I måned 6 og måned 7
Procentdel af forsøgspersoner med hSBA ≥1:5 mod serogruppe B-teststammer en måned efter tredje vaccination med en af ​​fire MenABCWY-formuleringer, rMenB eller MenACWY/Placebo
Tidsramme: I måned 6 og måned 7
Antistofrespons blev målt som procentdelen af ​​forsøgspersoner med humant serum baktericid assay (hSBA) titre ≥1:5 og associeret 95 % CI, rettet mod Serogruppe B-teststammer 6 måneder efter første vaccine under moderstudiet NCT01210885 og en måned efter tredje vaccination (måned 7)
I måned 6 og måned 7

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Geometriske middeltitre (GMT) for N Meningitidis Serogruppe A, C, W og Y en måned efter den tredje vaccination med en af ​​fire MenABCWY-formuleringer, rMenB eller MenACWY/Placebo
Tidsramme: I måned 6 og måned 7
Antistofrespons blev målt som geometrisk gennemsnitlig hSBA-titre mod N meningitidis Serogruppe A, C, W og Y ved en af ​​fire MenABCWY-formuleringer eller rMenB 6 måneder efter første vaccine under moderstudiet NCT01210885 og en måned efter tredje vaccination (måned 7)
I måned 6 og måned 7
Geometrisk middelforhold (GMR) for (95 %CI) for N Meningitidis Serogruppe A, C, W og Y på en måned efter den tredje vaccination med en af ​​fire MenABCWY-formuleringer, rMenB eller MenACWY/Placebo
Tidsramme: I måned 7
Antistofrespons blev målt som geometrisk middelforhold (95 % CI) mod N meningitidis Serogruppe A, C, W og Y én måned efter den tredje vaccination (måned 7) med én af fire MenABCWY-formuleringer eller rMenB
I måned 7
GMT for N Meningitidis mod Serogruppe B-teststammer en måned efter den tredje vaccination med en af ​​fire MenABCWY-formuleringer, rMenB eller MenACWY/Placebo
Tidsramme: I måned 6 og måned 7
Antistofrespons blev målt som geometrisk gennemsnitlig hSBA-titre mod serogruppe B-teststammer 6 måneder efter første vaccine under moderstudiet NCT01210885 og en måned efter tredje vaccination (måned 7) med en af ​​fire MenABCWY-formuleringer, rMenB eller MenACWY/Placebo
I måned 6 og måned 7
GMR for (95 %CI) for N Meningitidis mod Serogruppe B-teststammer en måned efter den tredje vaccination med en af ​​fire MenABCWY-formuleringer, rMenB eller MenACWY/Placebo
Tidsramme: I måned 7
Antistofrespons blev målt som geometrisk middelforhold (95 % CI) mod Serogruppe B-teststammer en måned efter den tredje vaccination (måned 7) med en af ​​fire MenABCWY-formuleringer, rMenB eller MenACWY/Placebo
I måned 7
Procentdel af forsøgspersoner med serorespons mod N Meningitidis Serogruppe A, C, W og Y 1 måned efter den tredje vaccination med en af ​​fire MenABCWY-formuleringer, rMenB eller MenACWY/Placebo
Tidsramme: I måned 7
Antistofrespons blev målt som procentdelen af ​​forsøgspersoner med serorespons mod N meningitidis Serogruppe A, C, W og Y, efter før og efter vaccination i 6. måned og efter den tredje vaccination (måned 7) med en af ​​fire MenABCWY-formuleringer, rMenB eller MenACWY /Placebo. Serorespons på N meningitidis serogruppe A, C, W og Y er defineret som: For forsøgspersoner med en prævaccination hSBA <1:4, en postvaccination hSBA ≥1:8; For forsøgspersoner med en prævaccination hSBA ≥1:4, en stigning i hSBA titer på mindst fire gange prævaccinationstiteren.
I måned 7
Procentdel af forsøgspersoner med 4-fold stigning i hSBA-titre mod serogruppe B-teststammer en måned efter tredje vaccination med en af ​​fire MenABCWY-formuleringer, rMenB eller MenACWY/Placebo
Tidsramme: I måned 7
Antistofrespons blev målt som procentdelen af ​​forsøgspersoner med 4 gange stigning i humant serum baktericid assay (hSBA) titere og tilhørende 95 % CI, mod serogruppe B-teststammer en måned efter tredje vaccination (måned 7) med en af ​​fire MenABCWY-formuleringer , rMenB eller MenACWY/Placebo
I måned 7
GMT for N Meningitidis Serogruppe A, C, W og Y ved måned 0 til og med måned 12 efter vaccination ved måned 0, måned 2 med en af ​​fire MenABCWY-formuleringer, rMenB eller MenACWY/Placebo
Tidsramme: I måned 1, 3, 6, 7 og 12
Antistofrespons blev målt som geometrisk gennemsnitlig hSBA-titre mod N meningitidis Serogruppe A, C, W og Y efter første (måned 1) og anden (måned 3) vaccination under moderstudiet NCT01210885, efter 6 måneder efter den første vaccination (6 måneder) i moderstudiet og efter den tredje vaccination (måned 7) og 6 måneder efter den tredje vaccination (måned 12) med en af ​​fire MenABCWY-formuleringer, rMenB eller MenACWY/Placebo.
I måned 1, 3, 6, 7 og 12
GMR for N Meningitidis Serogruppe A, C, W og Y ved måned 0 til og med måned 12 efter vaccination ved måned 0, måned 2 med en af ​​fire MenABCWY-formuleringer, rMenB eller MenACWY/Placebo
Tidsramme: I måned 1, 3, 6, 7 og 12
Antistofrespons blev målt som geometriske middelforhold (95 %CI) mod N meningitidis Serogruppe A, C, W og Y efter efter første (måned 1) og anden (måned 3) vaccination under moderstudiet NCT01210885, efter 6 måneder efter den første vaccination vaccination (6 måneder) i moderstudiet og efter den tredje vaccination (måned 7) og 6 måneder efter den tredje vaccination (måned 12) med en af ​​fire MenABCWY-formuleringer, rMenB eller MenACWY/Placebo
I måned 1, 3, 6, 7 og 12
GMT mod serogruppe B-teststammer i måned 0 til og med måned 12 efter vaccination ved måned 0 og måned 2 med en af ​​fire MenABCWY-formuleringer, rMenB eller MenACWY/Placebo
Tidsramme: I måned 1, 3, 6, 7 og 12
Antistofrespons blev målt som geometrisk gennemsnitlig hSBA-titre mod serogruppe B-teststammer efter første (måned 1) og anden (måned 3) vaccination under moderstudiet NCT01210885, efter tredje vaccination (måned 7) og 6 måneder efter den tredje vaccination (måned 12) ) med en af ​​fire MenABCWY-formuleringer, rMenB eller MenACWY/Placebo
I måned 1, 3, 6, 7 og 12
GMR mod serogruppe B-teststammer i måned 0 til og med måned 12 efter vaccination ved måned 0 og måned 2 med en af ​​fire MenABCWY-formuleringer, rMenB eller MenACWY/Placebo
Tidsramme: I måned 1, 3, 6, 7 og 12
Antistofrespons blev målt som geometriske middelforhold (95 %CI) mod serogruppe B-teststammer efter første (måned 1) og anden (måned 3) vaccination under moderstudiet NCT01210885, efter 6 måneder efter den første vaccination (måned 6) i forældreundersøgelse og efter den tredje vaccination (måned 7) og 6 måneder efter den tredje vaccination (måned 12) med en af ​​fire MenABCWY-formuleringer, rMenB eller MenACWY/Placebo
I måned 1, 3, 6, 7 og 12
GMT mod serogruppe A, C, W og Y ved måned 0 til og med måned 12 efter vaccination ved 0, 2 og 6 måneder med en af ​​fire MenABCWY-formuleringer, rMenB eller MenACWY/Placebo
Tidsramme: I måned 1, 3, 6, 7 og 12
Antistofrespons blev målt som geometrisk gennemsnitlig hSBA-titre mod serogruppe B-teststammer efter første (måned 1) og anden (måned 3) vaccination under moderstudiet NCT01210885, efter 6 måneder efter den første vaccination (6 måneder) i moderstudiet og efter den tredje vaccination (måned 7) og 6 måneder efter den tredje vaccination (måned 12) med en af ​​fire MenABCWY-formuleringer, rMenB eller MenACWY/Placebo
I måned 1, 3, 6, 7 og 12
GMR mod serogruppe A, C, W og Y ved måned 0 til og med måned 12 efter vaccination ved 0, 2 og 6 måneder med en af ​​fire MenABCWY-formuleringer, rMenB eller MenACWY/Placebo
Tidsramme: I måned 1, 3, 6, 7 og 12
Antistofrespons blev målt som geometriske middelforhold (95 %CI) mod serogruppe B-teststammer efter første (måned 1) og anden (måned 3) vaccination under moderstudiet NCT01210885, efter 6 måneder efter den første vaccination (6 måneder) i forældreundersøgelse og efter den tredje vaccination (måned 7) og 6 måneder efter den tredje vaccination (måned 12) med en af ​​fire MenABCWY-formuleringer, rMenB eller MenACWY/Placebo
I måned 1, 3, 6, 7 og 12
GMT mod serogruppe B-teststammer i måned 0 til og med måned 12 efter vaccination ved måned 0, 2 og 6 med en af ​​fire MenABCWY-formuleringer, rMenB eller MenACWY/Placebo
Tidsramme: I måned 1, 3, 6, 7 og 12
Antistofrespons blev målt som geometrisk gennemsnitlig hSBA-titre mod serogruppe B-teststammer efter første (måned 1) og anden (måned 3) vaccination under moderstudiet NCT01210885, efter 6 måneder efter den første vaccination (6 måneder) i moderstudiet og efter den tredje vaccination (måned 7) og 6 måneder efter den tredje vaccination (måned 12) med en af ​​fire MenABCWY-formuleringer, rMenB eller MenACWY/Placebo
I måned 1, 3, 6, 7 og 12
GMR mod serogruppe B-teststammer i måned 0 til og med måned 12 efter vaccination ved måned 0, 2 og 6 med en af ​​fire MenABCWY-formuleringer, rMenB eller MenACWY/Placebo
Tidsramme: I måned 1, 3, 6, 7 og 12
Antistofrespons blev målt som geometriske middelforhold (95 %CI) mod serogruppe B-teststammer efter første (måned 1) og anden (måned 3) vaccination under moderstudiet NCT01210885, efter 6 måneder efter den første vaccination (6 måneder) i forældreundersøgelse og efter den tredje vaccination (måned 7) og 6 måneder efter den tredje vaccination (måned 12) med en af ​​fire MenABCWY-formuleringer, rMenB eller MenACWY/Placebo
I måned 1, 3, 6, 7 og 12
Antal forsøgspersoner, der rapporterer uønskede uønskede hændelser efter vaccination
Tidsramme: Fra dag 1 til dag 7 efter vaccination
Uopfordrede AE'er blev indsamlet med start fra dag 1 til dag 7 efter vaccination. Ét individ, der oprindeligt blev randomiseret til gruppe 3ABCWYqOMV og skulle modtage rMenB+1/4OMV+ACWY som den tredje vaccination, modtog faktisk Tdap som den tredje vaccination og blev inkluderet i 2ABCWYqOMV-gruppen til sikkerhedsanalysen.
Fra dag 1 til dag 7 efter vaccination
Antal emner med andre uopfordrede AE'er
Tidsramme: Dag 8 Efter vaccination gennem studieophør, op til 6 måneder
Uopfordrede AE'er blev indsamlet fra dag 8 efter vaccination gennem undersøgelsesafslutning. Ét individ, der oprindeligt blev randomiseret til gruppe 3ABCWYqOMV og skulle modtage rMenB+1/4OMV+ACWY som den tredje vaccination, modtog faktisk Tdap som den tredje vaccination og blev inkluderet i 2ABCWYqOMV-gruppen til sikkerhedsanalysen.
Dag 8 Efter vaccination gennem studieophør, op til 6 måneder
Antal forsøgspersoner, der rapporterer anmodede lokale og systemiske bivirkninger (AE'er) efter vaccination
Tidsramme: Fra dag 1 til dag 7 efter vaccination
Anmodede lokale og systemiske AE'er blev indsamlet dagligt i 7 dage (dag 1 til og med dag 7) efter vaccination. Ét individ, der oprindeligt blev randomiseret til gruppe 3ABCWYqOMV og skulle modtage rMenB+1/4OMV+ACWY som den tredje vaccination, modtog faktisk Tdap som den tredje vaccination og blev inkluderet i 2ABCWYqOMV-gruppen til sikkerhedsanalysen.
Fra dag 1 til dag 7 efter vaccination

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. juni 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. juni 2011

Først opslået (Skøn)

6. juni 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

19. november 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. november 2014

Sidst verificeret

1. november 2014

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Meningokok sygdom

Abonner