Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhden neljästä rMenB + MenACWY -yhdistelmärokotteen yhdistelmärokotteen kolmannen annoksen turvallisuus, siedettävyys ja immunogeenisyys nuorille, jotka ovat aiemmin saaneet samoja tutkimusrokotteita

maanantai 17. marraskuuta 2014 päivittänyt: Novartis Vaccines

Vaihe 2, tarkkailijasokea, kontrolloitu, satunnaistettu, monikeskustutkimus, jossa arvioidaan yhden neljästä rMenB + MenACWY:n neljästä eri formulaatiosta kolmannen annoksen turvallisuutta, siedettävyyttä ja immunogeenisyyttä nuorilla, jotka ovat aiemmin saaneet saman tutkimusrokotteen

Tässä tutkimuksessa arvioidaan meningokokkirokoteformulaation tehosteannoksen turvallisuutta, siedettävyyttä ja immunogeenisyyttä nuorille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

440

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Saniago
      • Aurora de Chile 9872 - San Ramón, Saniago, Chile
        • CESFAM Gabriela Mistral:
    • Santiago
      • Marcoleta 350, Santiago, Chile
        • Pontificia Universidad Catolica de Chile
    • Bogota
      • Avenida Carrera 68# 90-88 Piso 4, Bogota, Kolumbia
        • Cafam
      • Carrera 14 No. 94-49 PisoSexto, Bogota, Kolumbia
        • Centro de Investigacion CafeSalud Medicina Prepagada
    • Bogotá
      • Carrera, Bogotá, Kolumbia, 42A # 17-50
        • CAIMED
    • Panama City
      • Clayton, ciudad del Saber Edificio 219, Panama City, Panama
        • Indicasat:
    • Panama city
      • Piso numero 5, Consultorio 12; Via Espana, las Sabanas,, Panama city, Panama
        • Health Research International: Centro Especializado san Fernando

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

7 vuotta - 14 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Tähän tutkimukseen osallistuvat henkilöt olivat miehiä tai naisia, jotka suorittivat tutkimuksen V102_02 (ensisijainen tutkimus) ja:

  1. jotka olivat 11–18-vuotiaita perustutkimukseen ilmoittautumisen aikaan;
  2. jotka olivat antaneet kirjallisen suostumuksensa ilmoittautumisen yhteydessä;
  3. jotka olivat käytettävissä kaikilla tutkimuksessa suunnitelluilla vierailuilla (eli eivät aikoneet lähteä alueelta ennen tutkimusjakson loppua);
  4. jotka olivat hyvässä terveydentilassa lääketieteellisen historian, fyysisen tutkimuksen ja tutkijan kliinisen arvion perusteella.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Meningokokki-rokotteen antamisen historia;
  2. Nykyinen tai aiempi, vahvistettu tai epäilty N meningitidiksen aiheuttama sairaus;
  3. Kotitalouskontakti ja/tai läheinen altistuminen henkilölle, jolla on mikä tahansa laboratoriossa vahvistettu N-meningitidis-infektio 60 päivän kuluessa ilmoittautumisesta;
  4. Merkittävä akuutti tai krooninen infektio viimeisten 7 päivän aikana tai kuume (määritelty lämpötilaksi >38°C) viimeisten 3 päivän aikana;
  5. Antibiootit 7 päivän sisällä ennen ilmoittautumista tai verenottoa;
  6. Raskaana olevat tai imettävät (imettävät) äidit;
  7. Hedelmällisessä iässä olevat naiset, jotka eivät olleet käyttäneet tai eivät aikoneet käyttää hyväksyttäviä ehkäisymenetelmiä tutkimuksen aikana. Suun kautta otettava, injektoitu tai implantoitu hormonaalinen ehkäisy, estemenetelmät (kondomi tai pallea spermisidillä); kohdunsisäistä laitetta tai seksuaalista pidättymistä pidettiin hyväksyttävinä ehkäisymuotoina. Jos koehenkilö on seksuaalisesti aktiivinen, hänen on täytynyt käyttää jotakin hyväksytyistä ehkäisymenetelmistä vähintään kaksi kuukautta ennen tutkimukseen tuloa;
  8. Mikä tahansa vakava krooninen tai etenevä sairaus (esim. kasvain, diabetes, sydänsairaus, maksasairaus, etenevä neurologinen sairaus tai kohtaushäiriö; autoimmuunisairaus, ihmisen immuunikatovirusinfektio tai hankittu immuunikatooireyhtymä, veren dyskrasiat, verenvuotodiateesi, sydämen tai munuaisten vajaatoiminnan merkit tai vakava aliravitsemus).
  9. Tunnettu tai epäilty immuunijärjestelmän heikkeneminen/muutos, immuunivastetta heikentävä hoito, mukaan lukien kortikosteroidien käyttö immunosuppressiivisina annoksina tai inhaloitavien korkeatehoisten kortikosteroidien tai immunostimulanttien krooninen käyttö viimeisten 60 päivän aikana. Paikallisten kortikosteroidien käyttö, joita annettiin tutkimuksen aikana rajoitetuilla kehon alueilla (eli ihottuma polvissa tai kasvoissa tai kyynärpäissä), oli sallittua;
  10. Veren, verituotteiden ja/tai plasmajohdannaisten tai parenteraalisen immunoglobuliinivalmisteen vastaanotto viimeisten 90 päivän aikana;
  11. Aiempien rokotusten jälkeen esiintynyt vakavia allergisia reaktioita tai yliherkkyys jollekin rokotteen komponentille;
  12. Henkilöt, jotka ovat saaneet muita rokotteita 2 viikon (inaktivoidut rokotteet) tai 4 viikon (elävät rokotteet) sisällä ennen osallistumista tähän tutkimukseen tai jotka aikoivat saada minkä tahansa rokotteen 4 viikon kuluessa tutkimusrokotteista.
  13. Henkilöt, jotka osallistuvat mihin tahansa kliiniseen tutkimukseen toisella tutkimustuotteella 30 päivää ennen ensimmäistä tutkimuskäyntiä tai jotka aikoivat osallistua toiseen kliiniseen tutkimukseen milloin tahansa tämän tutkimuksen aikana.
  14. Henkilöt, jotka olivat osa tätä tutkimusta suorittavaa tutkimushenkilökuntaa tai läheisiä perheenjäseniä.
  15. Henkilöt, joilla on sairaushistoria tai mikä tahansa sairaus, joka tutkijan mielestä saattaa häiritä tutkimuksen tuloksia tai aiheuttaa lisäriskiä koehenkilöille tutkimukseen osallistumisen vuoksi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 3ABCWY
Kaksi annosta meningokokki (ryhmä B) monikomponenttista adsorboitua rekombinanttirokotetta plus yksi annos meningokokki (ryhmät A, C, W ja Y) oligosakkarididifteria CRM-197 konjugaattirokotetta edellisessä tutkimuksessa ja yksi annos samaa nykyisessä tutkimuksessa
Lyofilisoitu meningokokki (ryhmät A, C, W ja Y) oligosakkarididifteria CRM-197 -konjugaattirokote, joka on liuotettu yhteen annokseen meningokokki (ryhmä B) monikomponenttista adsorboitua rekombinanttirokotetta
Kokeellinen: 2ABCWY
Kaksi annosta meningokokki (ryhmä B) monikomponenttista adsorboitua rekombinanttirokotetta plus yksi annos meningokokki (ryhmät A, C, W ja Y) oligosakkarididifteria CRM-197 konjugaattirokotetta edellisessä tutkimuksessa ja yksi annos Tdap nykyisessä tutkimuksessa
Jäykkäkouristus- ja kurkkumätätoksoidien ja soluttomien hinkuyskäkomponenttien steriili nestesuspensio, joka on tarkoitettu lihaksensisäiseen injektioon
Kokeellinen: 3ABx2CWY
kaksi annosta meningokokki (ryhmä B) monikomponenttista adsorboitua rekombinanttirokotetta sekä meningokokki (ryhmät A, C, W ja Y) oligosakkarididifteria CRM-197 -konjugaattirokotetta edellisessä tutkimuksessa ja yksi annos samaa nykyisessä tutkimuksessa
Lyofilisoitu meningokokki (ryhmät A, C, W ja Y) oligosakkarididifteria CRM-197 -konjugaattirokote, joka on liuotettu yhteen annokseen meningokokki (ryhmä B) monikomponenttista adsorboitua rekombinanttirokotetta
Kokeellinen: 2ABx2CWY
kaksi annosta meningokokki (ryhmä B) monikomponenttista adsorboitua rekombinanttirokotetta plus yksi annos meningokokki (ryhmät A, C, W ja Y) oligosakkarididifteria CRM-197 konjugaattirokotetta edellisessä tutkimuksessa ja yksi annos Tdap nykyisessä tutkimuksessa
Jäykkäkouristus- ja kurkkumätätoksoidien ja soluttomien hinkuyskäkomponenttien steriili nestesuspensio, joka on tarkoitettu lihaksensisäiseen injektioon
Kokeellinen: 3ABCWY+OMV
Kaksi annosta meningokokki (ryhmät A, C, W ja Y) oligosakkarididifteria CRM-197 konjugaattia yhdistettynä meningokokki (ryhmä B) monikomponenttiseen rekombinanttirokotteeseen ja ulkokalvorakkuloihin (OMV) edellisessä tutkimuksessa ja yksi annos samaa nykyisessä tutkimuksessa
Lyofilisoitu meningokokki (ryhmät A, C, W ja Y) oligosakkarididifteria CRM-197 -konjugaattirokote, joka on liuotettu yhteen annokseen meningokokki (ryhmä B) monikomponenttista adsorboitua rekombinanttirokotetta
Kokeellinen: 2ABCWY+OMV
Kaksi annosta meningokokki- (ryhmät A, C, W ja Y) oligosakkarididifteria CRM-197-konjugaattia yhdistettynä meningokokki- (ryhmä B) monikomponenttiseen rekombinanttirokotteeseen ja ulkokalvorakkuloihin (OMV) edellisessä tutkimuksessa ja yksi Tdap-annos nykyisessä tutkimuksessa
Jäykkäkouristus- ja kurkkumätätoksoidien ja soluttomien hinkuyskäkomponenttien steriili nestesuspensio, joka on tarkoitettu lihaksensisäiseen injektioon
Kokeellinen: 3ABCWYqOMV
Kaksi annosta meningokokki- (ryhmät A, C, W ja Y) oligosakkarididifteria CRM-197 -konjugaattia yhdistettynä meningokokki (ryhmä B) monikomponenttiseen rekombinanttirokotteeseen plus neljäsosa annos ulkokalvorakkuloita (qOMV) edellisessä tutkimuksessa ja yksi annos sama nykyisessä tutkimuksessa
Lyofilisoitu meningokokki (ryhmät A, C, W ja Y) oligosakkarididifteria CRM-197 -konjugaattirokote, joka on liuotettu yhteen annokseen meningokokki (ryhmä B) monikomponenttista adsorboitua rekombinanttirokotetta
Kokeellinen: 2ABCWYqOMV
Kaksi annosta meningokokki (ryhmät A, C, W ja Y) oligosakkarididifteria CRM-197 -konjugaattia yhdistettynä meningokokki (ryhmä B) monikomponenttiseen rekombinanttirokotteeseen plus neljäsosa annos ulkokalvorakkuloita (qOMV) edellisessä tutkimuksessa ja yksi Tdap-annos nykyisessä tutkimuksessa
Jäykkäkouristus- ja kurkkumätätoksoidien ja soluttomien hinkuyskäkomponenttien steriili nestesuspensio, joka on tarkoitettu lihaksensisäiseen injektioon
Active Comparator: 3B
Kaksi annosta meningokokki (ryhmä B) monikomponenttista adsorboitua rekombinanttirokotetta edellisessä tutkimuksessa ja yksi annos samaa nykyisessä tutkimuksessa
Nestemäinen meningokokki (ryhmä B) monikomponenttinen rekombinantti adsorboitu rokote
Active Comparator: 2B
Kaksi annosta meningokokki (ryhmä B) monikomponentti-adsorboitunutta rekombinanttirokotetta edellisessä tutkimuksessa ja yksi Tdap-annos nykyisessä tutkimuksessa
Jäykkäkouristus- ja kurkkumätätoksoidien ja soluttomien hinkuyskäkomponenttien steriili nestesuspensio, joka on tarkoitettu lihaksensisäiseen injektioon
Active Comparator: 1ACWY
Yksi annos meningokokki (ryhmät A, C, W ja Y) oligosakkarididifteria CRM-197 konjugaattirokotetta, jota seuraa yksi annos lumelääkettä ja yksi annos Tdap nykyisessä tutkimuksessa
Jäykkäkouristus- ja kurkkumätätoksoidien ja soluttomien hinkuyskäkomponenttien steriili nestesuspensio, joka on tarkoitettu lihaksensisäiseen injektioon

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Prosenttiosuudet henkilöistä, joilla on hSBA ≥1:8 seroryhmiä A, C, W ja Y vastaan ​​kuukauden kuluttua kolmannesta rokotuksesta jommallakummalla neljästä MenABCWY-formulaatiosta, rMenB tai MenACWY/Placebo
Aikaikkuna: Kuukaudella 6 ja kuukaudella 7
Vasta-ainevaste mitattiin niiden potilaiden prosenttiosuutena, joiden ihmisen seerumin bakterisidisen määrityksen (hSBA) tiitterit olivat ≥ 1:8 ja siihen liittyvä 95 % luottamusväli, jotka kohdistuivat N meningitidis-seroryhmiä A, C, W ja Y vastaan ​​6 kuukauden kuluttua ensimmäisestä rokotuksesta. vanhempi tutkimus NCT01210885 ja kuukausi kolmannen rokotuksen jälkeen (kuukausi 7).
Kuukaudella 6 ja kuukaudella 7
Niiden potilaiden prosenttiosuudet, joilla hSBA ≥1:5 seroryhmän B testikantoja vastaan ​​kuukauden kuluttua kolmannesta rokotuksesta yhdellä neljästä MenABCWY-formulaatiosta, rMenB tai MenACWY/Placebo
Aikaikkuna: Kuukaudella 6 ja kuukaudella 7
Vasta-ainevaste mitattiin niiden koehenkilöiden prosenttiosuutena, joiden ihmisen seerumin bakterisidisen määrityksen (hSBA) tiitterit olivat ≥1:5 ja siihen liittyvä 95 % luottamusväli, jotka kohdistuivat seroryhmän B testikantoja vastaan ​​kuuden kuukauden kuluttua ensimmäisestä rokotuksesta emotutkimuksen NCT01210885 aikana ja kuukauden kuluttua sen jälkeen. kolmas rokote (kuukausi 7)
Kuukaudella 6 ja kuukaudella 7

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Geometriset keskimääräiset tiitterit (GMT) N Meningitidis-seroryhmille A, C, W ja Y kuukauden kuluttua kolmannesta rokotuksesta yhdellä neljästä MenABCWY-formulaatiosta, rMenB tai MenACWY/Placebo
Aikaikkuna: Kuukaudella 6 ja kuukaudella 7
Vasta-ainevaste mitattiin geometristen keskiarvojen hSBA-tiittereinä N meningitidis-seroryhmiä A, C, W ja Y vastaan ​​yhdessä neljästä MenABCWY-formulaatiosta tai rMenB:stä 6 kuukautta ensimmäisen rokotteen jälkeen emotutkimuksen NCT01210885 aikana ja kuukausi kolmannen rokotuksen jälkeen (kuukausi 7)
Kuukaudella 6 ja kuukaudella 7
Geometrinen keskimääräinen suhde (GMR) (95 % CI) N Meningitidis-seroryhmille A, C, W ja Y kuukauden kuluttua kolmannesta rokotuksesta yhdellä neljästä MenABCWY-formulaatiosta, rMenB tai MenACWY/Placebo
Aikaikkuna: 7 kuussa
Vasta-ainevaste mitattiin geometrisena keskiarvona (95 % CI) N meningitidis-seroryhmiä A, C, W ja Y vastaan ​​kuukauden kuluttua kolmannen rokotuksen jälkeen (kuukausi 7) yhdellä neljästä MenABCWY-formulaatiosta tai rMenB
7 kuussa
GMT N aivokalvontulehdukselle seroryhmän B testikantoja vastaan ​​kuukauden kuluttua kolmannesta rokotuksesta yhdellä neljästä MenABCWY-formulaatiosta, rMenB tai MenACWY/Placebo
Aikaikkuna: Kuukaudella 6 ja kuukaudella 7
Vasta-ainevaste mitattiin geometristen keskiarvojen hSBA-tiittereinä seroryhmän B testikantoja vastaan ​​6 kuukauden kuluttua ensimmäisestä rokotuksesta emotutkimuksen NCT01210885 aikana ja kuukauden kuluttua kolmannesta rokotuksesta (kuukausi 7) yhdellä neljästä MenABCWY-formulaatiosta, rMenB tai MenACWY/Placebo/Placebo.
Kuukaudella 6 ja kuukaudella 7
GMR (95 % CI) N aivokalvontulehdukselle seroryhmän B testikantoja vastaan ​​kuukauden kuluttua kolmannesta rokotuksesta yhdellä neljästä MenABCWY-formulaatiosta, rMenB tai MenACWY/Placebo
Aikaikkuna: 7 kuussa
Vasta-ainevaste mitattiin geometrisena keskiarvona (95 % CI) seroryhmän B testikantoja vastaan ​​kuukauden kuluttua kolmannesta rokotuksesta (kuukausi 7) yhdellä neljästä MenABCWY-formulaatiosta, rMenB tai MenACWY/Placebo.
7 kuussa
Niiden potilaiden prosenttiosuudet, joilla on serovaste N Meningitidis-seroryhmiä A, C, W ja Y vastaan ​​kuukauden kuluttua kolmannesta rokotuksesta jollakin neljästä MenABCWY-formulaatiosta, rMenB tai MenACWY/Placebo
Aikaikkuna: 7 kuussa
Vasta-ainevaste mitattiin niiden koehenkilöiden prosenttiosuutena, joilla oli serovaste N meningitidis seroryhmiä A, C, W ja Y vastaan, ennen ja jälkeen rokotuksen kuukaudella 6 ja kolmannen rokotuksen jälkeen (kuukausi 7) yhdellä neljästä MenABCWY-formulaatiosta, rMenB tai MenACWY /Plasebo. Serovaste N meningitidis-seroryhmille A, C, W ja Y määritellään seuraavasti: henkilöillä, joiden rokotuksen hSBA <1:4, rokotuksen jälkeinen hSBA ≥1:8; henkilöillä, joiden rokotuksen hSBA on ≥1:4, hSBA:n nousu. tiitteri on vähintään neljä kertaa rokotustiitteri.
7 kuussa
Niiden koehenkilöiden prosenttiosuudet, joiden hSBA-tiitterit ovat nelinkertaistuneet seroryhmän B testikantoja vastaan ​​kuukauden kuluttua kolmannesta rokotuksesta yhdellä neljästä MenABCWY-formulaatiosta, rMenB tai MenACWY/Placebo
Aikaikkuna: 7 kuussa
Vasta-ainevaste mitattiin niiden koehenkilöiden prosenttiosuutena, joilla ihmisen seerumin bakterisidisen määrityksen (hSBA) tiitterit kasvoivat nelinkertaisesti ja joiden luottamusväli oli 95 % seroryhmän B testikantoja vastaan ​​kuukauden kuluttua kolmannesta rokotuksesta (kuukausi 7) yhdellä neljästä MenABCWY-formulaatiosta. , rMenB tai MenACWY/Placebo
7 kuussa
GMT N meningitidis-seroryhmille A, C, W ja Y kuukaudessa 0 - 12 kuukaudessa rokotuksen jälkeen kuukaudessa 0, kuukausi 2 yhdellä neljästä MenABCWY-formulaatiosta, rMenB tai MenACWY/Placebo
Aikaikkuna: Kuukausina 1, 3, 6, 7 ja 12
Vasta-ainevaste mitattiin geometristen keskiarvojen hSBA-tiittereinä N meningitidis-seroryhmiä A, C, W ja Y vastaan ​​ensimmäisen (kuukausi 1) ja toisen (kuukausi 3) rokotuksen jälkeen emotutkimuksen NCT01210885 aikana, 6 kuukauden ensimmäisen rokotuksen (6 kuukautta) jälkeen. emotutkimuksessa ja kolmannen rokotuksen jälkeen (kuukausi 7) ja 6 kuukautta kolmannen rokotuksen jälkeen (kuukausi 12) yhdellä neljästä MenABCWY-formulaatiosta, rMenB tai MenACWY/Placebo.
Kuukausina 1, 3, 6, 7 ja 12
GMR N Meningitidis-seroryhmille A, C, W ja Y kuukaudessa 0 - 12 kuukaudessa rokotuksen jälkeen kuukaudessa 0, kuukausi 2 yhdellä neljästä MenABCWY-formulaatiosta, rMenB tai MenACWY/Placebo
Aikaikkuna: Kuukausina 1, 3, 6, 7 ja 12
Vasta-ainevaste mitattiin geometristen keskiarvojen suhteina (95 % CI) N-meningitidis-seroryhmiä A, C, W ja Y vastaan ​​ensimmäisen (kuukausi 1) ja toisen (kuukausi 3) rokotuksen jälkeen emotutkimuksen NCT01210885 aikana, 6 kuukauden kuluttua ensimmäisestä rokotus (6 kuukautta) emotutkimuksessa ja kolmannen rokotuksen jälkeen (kuukausi 7) ja 6 kuukautta kolmannen rokotuksen jälkeen (kuukausi 12) yhdellä neljästä MenABCWY-formulaatiosta, rMenB tai MenACWY/Placebo
Kuukausina 1, 3, 6, 7 ja 12
GMT seroryhmän B testikantoja vastaan ​​kuukaudessa 0 - 12 kuukaudessa rokotuksen jälkeen kuukaudessa 0 ja kuukaudessa 2 yhdellä neljästä MenABCWY-formulaatiosta, rMenB tai MenACWY/Placebo
Aikaikkuna: Kuukausina 1, 3, 6, 7 ja 12
Vasta-ainevaste mitattiin geometristen keskiarvojen hSBA-tiittereinä seroryhmän B testikantoja vastaan ​​ensimmäisen (kuukausi 1) ja toisen (kuukausi 3) rokotuksen jälkeen kantatutkimuksen NCT01210885 aikana, kolmannen rokotuksen jälkeen (kuukausi 7) ja 6 kuukautta kolmannen rokotuksen jälkeen (kuukausi 12). ) yhdellä neljästä MenABCWY-formulaatiosta, rMenB tai MenACWY/Placebo
Kuukausina 1, 3, 6, 7 ja 12
GMR seroryhmän B testikantoja vastaan ​​kuukaudessa 0 - 12 kuukaudessa rokotuksen jälkeen kuukaudessa 0 ja kuukaudessa 2 yhdellä neljästä MenABCWY-formulaatiosta, rMenB tai MenACWY/Placebo
Aikaikkuna: Kuukausina 1, 3, 6, 7 ja 12
Vasta-ainevaste mitattiin geometristen keskiarvojen suhteina (95 % CI) seroryhmän B testikantoja vastaan ​​ensimmäisen (kuukausi 1) ja toisen (kuukausi 3) rokotuksen jälkeen emotutkimuksen NCT01210885 aikana kuuden kuukauden kuluttua ensimmäisestä rokotuksesta (kuukausi 6) vanhempaintutkimuksessa ja kolmannen rokotuksen jälkeen (kuukausi 7) ja 6 kuukautta kolmannen rokotuksen jälkeen (kuukausi 12) yhdellä neljästä MenABCWY-formulaatiosta, rMenB tai MenACWY/Placebo
Kuukausina 1, 3, 6, 7 ja 12
GMT seroryhmiä A, C, W ja Y vastaan ​​kuukaudesta 0 kuukauteen 12 rokotuksen jälkeen 0, 2 ja 6 kuukauden kohdalla yhdellä neljästä MenABCWY-formulaatiosta, rMenB tai MenACWY/Placebo
Aikaikkuna: Kuukausina 1, 3, 6, 7 ja 12
Vasta-ainevaste mitattiin geometristen keskiarvojen hSBA-tiittereinä seroryhmän B testikantoja vastaan ​​ensimmäisen (kuukausi 1) ja toisen (kuukausi 3) rokotuksen jälkeen kantatutkimuksen NCT01210885 aikana, 6 kuukauden ensimmäisen rokotuksen (6 kuukautta) jälkeen emotutkimuksessa ja sen jälkeen. kolmas rokote (kuukausi 7) ja 6 kuukautta kolmannen rokotuksen jälkeen (kuukausi 12) yhdellä neljästä MenABCWY-formulaatiosta, rMenB tai MenACWY/Placebo
Kuukausina 1, 3, 6, 7 ja 12
GMR seroryhmiä A, C, W ja Y vastaan ​​kuukaudessa 0 - 12 kuukaudessa rokotuksen jälkeen 0, 2 ja 6 kuukauden kohdalla yhdellä neljästä MenABCWY-formulaatiosta, rMenB tai MenACWY/Placebo
Aikaikkuna: Kuukausina 1, 3, 6, 7 ja 12
Vasta-ainevaste mitattiin geometristen keskiarvojen suhteina (95 % CI) seroryhmän B testikantoja vastaan ​​ensimmäisen (kuukausi 1) ja toisen (kuukausi 3) rokotuksen jälkeen emotutkimuksen NCT01210885 aikana, 6 kuukauden ensimmäisen rokotuksen (6 kuukautta) jälkeen. vanhempaintutkimuksessa ja kolmannen rokotuksen jälkeen (kuukausi 7) ja 6 kuukautta kolmannen rokotuksen jälkeen (kuukausi 12) yhdellä neljästä MenABCWY-formulaatiosta, rMenB tai MenACWY/Placebo
Kuukausina 1, 3, 6, 7 ja 12
GMT seroryhmän B testikantoja vastaan ​​kuukaudessa 0 - 12 kuukaudessa rokotuksen jälkeen kuukausina 0, 2 ja 6 yhdellä neljästä MenABCWY-formulaatiosta, rMenB tai MenACWY/Placebo
Aikaikkuna: Kuukausina 1, 3, 6, 7 ja 12
Vasta-ainevaste mitattiin geometristen keskiarvojen hSBA-tiittereinä seroryhmän B testikantoja vastaan ​​ensimmäisen (kuukausi 1) ja toisen (kuukausi 3) rokotuksen jälkeen kantatutkimuksen NCT01210885 aikana, 6 kuukauden ensimmäisen rokotuksen (6 kuukautta) jälkeen emotutkimuksessa ja sen jälkeen. kolmas rokote (kuukausi 7) ja 6 kuukautta kolmannen rokotuksen jälkeen (kuukausi 12) yhdellä neljästä MenABCWY-formulaatiosta, rMenB tai MenACWY/Placebo
Kuukausina 1, 3, 6, 7 ja 12
GMR seroryhmän B testikantoja vastaan ​​kuukaudessa 0 - 12 kuukaudessa rokotuksen jälkeen kuukausina 0, 2 ja 6 yhdellä neljästä MenABCWY-formulaatiosta, rMenB tai MenACWY/Placebo
Aikaikkuna: Kuukausina 1, 3, 6, 7 ja 12
Vasta-ainevaste mitattiin geometristen keskiarvojen suhteina (95 % CI) seroryhmän B testikantoja vastaan ​​ensimmäisen (kuukausi 1) ja toisen (kuukausi 3) rokotuksen jälkeen emotutkimuksen NCT01210885 aikana, 6 kuukauden ensimmäisen rokotuksen (6 kuukautta) jälkeen. vanhempaintutkimuksessa ja kolmannen rokotuksen jälkeen (kuukausi 7) ja 6 kuukautta kolmannen rokotuksen jälkeen (kuukausi 12) yhdellä neljästä MenABCWY-formulaatiosta, rMenB tai MenACWY/Placebo
Kuukausina 1, 3, 6, 7 ja 12
Rokotuksen jälkeisistä ei-toivotuista haittatapahtumista ilmoittaneiden henkilöiden määrä
Aikaikkuna: Päivästä 1 päivään 7 rokotuksen jälkeen
Ei-toivotut AE:t kerättiin alkaen päivästä 1 päivään 7 rokotuksen jälkeen. Yksi koehenkilö, joka alun perin satunnaistettiin ryhmään 3ABCWYqOMV ja jonka piti saada rMenB+1/4OMV+ACWY kolmantena rokotteena, sai itse asiassa Tdap:n kolmantena rokotteena ja sisällytettiin 2ABCWYqOMV-ryhmään turvallisuusanalyysiä varten.
Päivästä 1 päivään 7 rokotuksen jälkeen
Muiden ei-toivottujen AE-kohteiden lukumäärä
Aikaikkuna: Päivä 8 Rokotuksen jälkeen Tutkimuksen päätyttyä, enintään 6 kuukautta
Ei-toivotut AE:t kerättiin päivästä 8 rokotuksen jälkeen tutkimuksen lopettamisen kautta. Yksi koehenkilö, joka alun perin satunnaistettiin ryhmään 3ABCWYqOMV ja jonka piti saada rMenB+1/4OMV+ACWY kolmantena rokotteena, sai itse asiassa Tdap:n kolmantena rokotteena ja sisällytettiin 2ABCWYqOMV-ryhmään turvallisuusanalyysiä varten.
Päivä 8 Rokotuksen jälkeen Tutkimuksen päätyttyä, enintään 6 kuukautta
Niiden koehenkilöiden määrä, jotka raportoivat tilatuista paikallisista ja systeemisistä haittatapahtumista (AE) rokotuksen jälkeen
Aikaikkuna: Päivästä 1 päivään 7 rokotuksen jälkeen
Pyydetyt paikalliset ja systeemiset AE:t kerättiin päivittäin 7 päivän ajan (päivä 1 - 7) rokotuksen jälkeen. Yksi koehenkilö, joka alun perin satunnaistettiin ryhmään 3ABCWYqOMV ja jonka piti saada rMenB+1/4OMV+ACWY kolmantena rokotteena, sai itse asiassa Tdap:n kolmantena rokotteena ja sisällytettiin 2ABCWYqOMV-ryhmään turvallisuusanalyysiä varten.
Päivästä 1 päivään 7 rokotuksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. heinäkuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 3. kesäkuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. kesäkuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 6. kesäkuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 19. marraskuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. marraskuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa