Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluer effektiviteten af ​​et silkelignende stof til forebyggelse af tryksår i et langtidsplejemiljø

26. juli 2011 opdateret af: Precision Fabrics Group, Inc.
Det primære formål med denne forskningsundersøgelse er at evaluere, om DermaTherapy® sengetøj signifikant vil reducere forekomsten af ​​tryksår ved at reducere maceration, friktion og forskydning blandt beboere på plejehjem.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Yderligere formål med denne undersøgelse er:

  • At evaluere heling af allerede tilstedeværende tryksår eller tryksår, der udvikler sig under undersøgelsen.
  • At evaluere effektiviteten af ​​DermaTherapy® sengetøj og alternative bleer for at reducere potentialet for bakteriel kontaminering i forbindelse med patienters sengetøj, underpuder, kjoler og pyjamas og derved hjælpe med at reducere forekomsten af ​​institutionserhvervede infektioner.

Studiesygeplejersker vil vurdere forsøgspersonernes hud en eller to gange om ugen for tilstedeværelse af tryksår og måle størrelsen af ​​tryksårene, hvis de er til stede. Undersøgelsessygeplejersker vil også få bakteriekultursvaber af sengetøjet ugentligt i de første otte uger af undersøgelsen fra fem deltagere i hver gruppe.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

75

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Forenede Stater, 27705
        • Durham VA Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Beboere indlagt til langtidspleje.
  • Beboere indlagt til Hospice med en forventet opholdstid på mere end en uge.
  • Beboere med en forventet opholdstid lig med eller større end 90 dage.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: DermaTherapy® Linen gruppe
DermaTherapy® Linen-gruppen bruger lagner og underpuder lavet med DermaTherapy®-stof.
Enhed: DermaTherapy® Linned og underpuder.

DermaTherapy® Linen er en 100 % syntetisk silkelignende stofteknologi designet til at give en renere, tørrere og glattere overflade mellem huden og støttesystemerne for et sundt mikroklima.

Emner i DermaTherapy® Linen Group sammenlignes med emner, der modtager sædvanlig pleje - sengetøj lavet af bomuldsblandingsstoffer.

Andre navne:
  • DermaTherapy®

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forebyggelse og reduktion af forekomsten af ​​tryksår
Tidsramme: Ugentlige vurderinger i 1 år
Det primære formål med denne forskningsundersøgelse er at evaluere, om DermaTherapy® sengetøj signifikant vil reducere forekomsten af ​​tryksår ved at reducere maceration, friktion og forskydning blandt beboere på plejehjem.
Ugentlige vurderinger i 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Reduktion af bakteriel forurening
Tidsramme: Ugentligt i 8 uger
At evaluere effektiviteten af ​​DermaTherapy® sengetøj for at reducere potentialet for bakteriel kontaminering i forbindelse med patienters sengetøj og derved hjælpe med at reducere forekomsten af ​​facilitetserhvervede infektioner.
Ugentligt i 8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Precision Fabrics Group, Inc.

Samarbejdspartnere

US Department of Veterans Affairs

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. maj 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. juli 2011

Først opslået (Skøn)

27. juli 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

27. juli 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. juli 2011

Sidst verificeret

1. juli 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • VA/DUKE 01457

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med DermaTherapy® Linned og underpuder.

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ukraine

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner