Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

D-vitamin til forbedring af immunsystemet ved cystisk fibrose (DISC-undersøgelse) (DISC)

11. juli 2017 opdateret af: Vin Tangpricha, MD, PH.D, Emory University

D-vitamin til forbedring af immunsystemet ved cystisk fibrose

Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om højdosis D-vitamintilskud forbedrer kliniske resultater relateret til lungefunktion og immunitet hos patienter med cystisk fibrose, som er indlagt på hospitalet med en akut lungeinfektion.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Patienter med cystisk fibrose (CF) har en kortere levetid end den generelle befolkning på grund af komplikationer med lungeinfektioner, som i sidste ende udvikler sig til lungesvigt. Ny forskning har antydet, at høje niveauer af D-vitamin kan være beskyttende mod lungeinfektioner og kan fremme virkningen af ​​antibakterielle proteiner, der er nødvendige for at afværge infektioner. Forskning har også antydet, at høje D-vitaminniveauer er forbundet med lavere dødelighed; disse hypoteser er imidlertid ikke blevet tilstrækkeligt undersøgt hos patienter med CF. En undersøgelse af virkningerne af D-vitamintilskud er af særlig interesse i denne population, fordi patienter med CF generelt har høje forekomster af D-vitaminmangel. Efterforskerne har foreløbige data fra en tidligere undersøgelse, der tyder på, at D-vitamintilskud hos patienter med CF sænker markører for inflammation, fremmer antibakterielle proteiner og reducerer dødeligheden. I dette foreslåede multicenterstudie vil efterforskerne undersøge virkningerne af et højdosis D-vitamintilskud på patienter med CF, som er indlagt på hospitalet for lungeinfektion. Forskerne vil bruge et randomiseret, placebo-kontrolleret forsøgsdesign til at bestemme, om dødeligheden og infektionsraten over 1 år er reduceret hos patienter, der modtager højdosis D-vitamintilskud sammenlignet med dem, der får placebo. Efterforskerne vil også afgøre, om D-vitamin påvirker markører for inflammation og antibakterielle proteiner, såvel som CF-relaterede kliniske resultater, såsom lungefunktion. Efterforskerne planlægger at rekruttere 280 voksne og unge med CF (alder > 16 år), med cirka 150 forsøgspersoner rekrutteret på Emory (Emory University Hospital og Children's Healthcare i Atlanta). Deltagerne vil i første omgang blive set af undersøgelsesforskerne i løbet af den første uge af indlæggelse på hospitalet, og de vil blive fulgt i løbet af et år under deres regelmæssigt planlagte ambulante CF-klinikbesøg. Behandlingsgruppen vil modtage en indledende oral bolusdosis på 250.000 IE D-vitamin, og efter 3 måneders opfølgning vil de modtage 50.000 IE D-vitamin hver anden uge. Nuværende CF-retningslinjer for D-vitamintilskud anbefaler et dagligt indtag på 800 IE D-vitamin om dagen, derfor vil alle deltagere udover det D-vitamin eller placebo, de får i begyndelsen af ​​undersøgelsen og efter 3 måneder, modtage 800 IE vitamin D dagligt. Hvis vores hypoteser er korrekte, har denne undersøgelse potentiale til at reducere infektion og fremme overlevelse hos patienter med CF, der bruger D-vitamin, et relativt billigt supplement.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

91

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35233
        • University of Alabama at Birmingham
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30322
        • Emory Hospital
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Forenede Stater, 52242
        • University of Iowa
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45267
        • University of Cincinnati
      • Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44106
        • Case Western Reserve University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne og unge CF-patienter
  • alder >16 år
  • indlagt på hospitalet for en lungeeksacerbation af cystisk fibrose
  • tilmeldt inden for 72 timer efter optagelsen
  • i stand til at tolerere oral medicin
  • forventes at overleve indlæggelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende evne til at indhente eller afslå informeret samtykke fra subjektet og/eller juridisk autoriseret repræsentant
  • Anamnese med serum 25(OH)D >55 ng/ml inden for de seneste 12 måneder
  • Anamnese med serum 25(OH)D <10 ng/ml inden for de seneste 12 måneder
  • Nuværende indtag på mere end 2.000 IE D-vitamin
  • indtagelse af 2.000 IE D-vitamin eller dets tilsvarende ugentlige dosis (14.000 IE) i mere end 1 uge på et hvilket som helst tidspunkt inden for de seneste 60 dage eller indtag af mere end D-vitamin 10.000 IE én gang på et hvilket som helst tidspunkt inden for de seneste 60 dage
  • Graviditet eller planer om at blive gravid i løbet af undersøgelsen (12 måneder)
  • Anamnese med lidelser forbundet med hypercalcæmi, herunder parathyreoideasygdom
  • Aktuel hypercalcæmi (albuminkorrigeret serumcalcium >10,8 mg/dL eller ioniseret calcium >5,2 mg/dL)
  • Historie om nefrolithiasis
  • Kronisk nyresygdom værre end stadium III (<60 ml/min)
  • Oral eller intravenøs brug af glukokortikoid i øjeblikket eller inden for den seneste måned
  • Anamnese med lungetransplantation eller afventning af lungetransplantation
  • patient på hospice
  • FEV1 % forudsagt <20 %
  • Aktuel signifikant leverdysfunktion total bilirubin > 2,5 mg/dL med direkte bilirubin > 1,0 mg/dL
  • Nuværende brug af cytotoksiske eller immunsuppressive lægemidler
  • Historien om AIDS
  • Historie om ulovligt stofmisbrug (defineret som historie med tilmelding til et stofrehabiliteringsprogram eller hospitalsbesøg på grund af stofbrug inden for de seneste 3 år eller enhver brug af følgende stoffer inden for de seneste 6 måneder (kokain, opiater, amfetamin, marihuana) eller enhver positiv toksikologisk screening for (kokain, opiater, amfetamin, marihuana)
  • Tidligere optagelse i studiet
  • Aktuel tilmelding i et andet interventionsforsøg
  • For syg til at deltage i undersøgelse baseret på efterforskerens eller undersøgelsesteamets mening

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Cholecalciferol (vitamin D3)
Patienterne vil få 250.000 IE cholecalciferol i én oral bolusdosis, mens de er på hospitalet. Tre måneder efter den indledende bolusdosis vil patienterne tage 50.000 IE oral cholecalciferol hver anden uge i 9 måneder.
Bolusdosis på 250.000 IE under indlæggelse + vedligeholdelsesdosis på 50.000 IE D-vitamin hver anden uge, der skal påbegyndes 3 måneder efter bolusdosis
Andre navne:
  • D-vitamin
Ingen indgriben: Placebo
Patienterne vil få placebo-piller i én oral bolusdosis, mens de er på hospitalet. Tre måneder efter den indledende bolusdosis vil patienterne tage en placebo-pille hver anden uge i 9 måneder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Studietilmelding til næste pulmonal eksacerbation, der kræver antibiotika, hospitalsindlæggelse eller død.
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
betændelse
Tidsramme: 12 måneder
Vi vil undersøge, om højdosis-vitamin D-behandlingsregimet nedsætter de pro-inflammatoriske cytokiner, IL-6, IL-8 og TNF-α.
12 måneder
dødelighed som et særskilt resultat
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder
genindlæggelse som et særskilt resultat
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder
antimikrobielle proteiner
Tidsramme: 12 måneder
Vi vil undersøge, om højdosis-vitamin D-behandlingsregimet øger cathelicidin og hBD-2 mRNA-ekspression i både perifere blodmononukleære celler (PBMC'er) og induceret sputum (ved kvantitativ PCR).
12 måneder
Lungefunktion
Tidsramme: 12 måneder
Vi vil undersøge, om højdosis D-vitamin forbedrer den serielle lungefunktion, målt ved FEV1
12 måneder
Antibiotikabrug
Tidsramme: 12 måneder
Hyppigheder af pulmonal eksacerbation, der kræver antibiotika på grund af formodet infektion efter 12 måneder
12 måneder
glukose metabolisme
Tidsramme: 12 måneder
Hyppigheder af nyopstået diabetes og gennemsnitlige glucoseværdier i hver gruppe
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Vin Tangpricha, MD, PhD, Emory University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. august 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. august 2011

Først opslået (Skøn)

31. august 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. juli 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. juli 2017

Sidst verificeret

1. juli 2017

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner