- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01426256
D-vitamin til forbedring af immunsystemet ved cystisk fibrose (DISC-undersøgelse) (DISC)
11. juli 2017 opdateret af: Vin Tangpricha, MD, PH.D, Emory University
D-vitamin til forbedring af immunsystemet ved cystisk fibrose
Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om højdosis D-vitamintilskud forbedrer kliniske resultater relateret til lungefunktion og immunitet hos patienter med cystisk fibrose, som er indlagt på hospitalet med en akut lungeinfektion.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Patienter med cystisk fibrose (CF) har en kortere levetid end den generelle befolkning på grund af komplikationer med lungeinfektioner, som i sidste ende udvikler sig til lungesvigt.
Ny forskning har antydet, at høje niveauer af D-vitamin kan være beskyttende mod lungeinfektioner og kan fremme virkningen af antibakterielle proteiner, der er nødvendige for at afværge infektioner.
Forskning har også antydet, at høje D-vitaminniveauer er forbundet med lavere dødelighed; disse hypoteser er imidlertid ikke blevet tilstrækkeligt undersøgt hos patienter med CF.
En undersøgelse af virkningerne af D-vitamintilskud er af særlig interesse i denne population, fordi patienter med CF generelt har høje forekomster af D-vitaminmangel.
Efterforskerne har foreløbige data fra en tidligere undersøgelse, der tyder på, at D-vitamintilskud hos patienter med CF sænker markører for inflammation, fremmer antibakterielle proteiner og reducerer dødeligheden.
I dette foreslåede multicenterstudie vil efterforskerne undersøge virkningerne af et højdosis D-vitamintilskud på patienter med CF, som er indlagt på hospitalet for lungeinfektion.
Forskerne vil bruge et randomiseret, placebo-kontrolleret forsøgsdesign til at bestemme, om dødeligheden og infektionsraten over 1 år er reduceret hos patienter, der modtager højdosis D-vitamintilskud sammenlignet med dem, der får placebo.
Efterforskerne vil også afgøre, om D-vitamin påvirker markører for inflammation og antibakterielle proteiner, såvel som CF-relaterede kliniske resultater, såsom lungefunktion.
Efterforskerne planlægger at rekruttere 280 voksne og unge med CF (alder > 16 år), med cirka 150 forsøgspersoner rekrutteret på Emory (Emory University Hospital og Children's Healthcare i Atlanta).
Deltagerne vil i første omgang blive set af undersøgelsesforskerne i løbet af den første uge af indlæggelse på hospitalet, og de vil blive fulgt i løbet af et år under deres regelmæssigt planlagte ambulante CF-klinikbesøg.
Behandlingsgruppen vil modtage en indledende oral bolusdosis på 250.000 IE D-vitamin, og efter 3 måneders opfølgning vil de modtage 50.000 IE D-vitamin hver anden uge.
Nuværende CF-retningslinjer for D-vitamintilskud anbefaler et dagligt indtag på 800 IE D-vitamin om dagen, derfor vil alle deltagere udover det D-vitamin eller placebo, de får i begyndelsen af undersøgelsen og efter 3 måneder, modtage 800 IE vitamin D dagligt.
Hvis vores hypoteser er korrekte, har denne undersøgelse potentiale til at reducere infektion og fremme overlevelse hos patienter med CF, der bruger D-vitamin, et relativt billigt supplement.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
91
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35233
- University of Alabama at Birmingham
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30322
- Emory Hospital
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, Forenede Stater, 52242
- University of Iowa
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45267
- University of Cincinnati
-
Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44106
- Case Western Reserve University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
16 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne og unge CF-patienter
- alder >16 år
- indlagt på hospitalet for en lungeeksacerbation af cystisk fibrose
- tilmeldt inden for 72 timer efter optagelsen
- i stand til at tolerere oral medicin
- forventes at overleve indlæggelsen
Ekskluderingskriterier:
- Manglende evne til at indhente eller afslå informeret samtykke fra subjektet og/eller juridisk autoriseret repræsentant
- Anamnese med serum 25(OH)D >55 ng/ml inden for de seneste 12 måneder
- Anamnese med serum 25(OH)D <10 ng/ml inden for de seneste 12 måneder
- Nuværende indtag på mere end 2.000 IE D-vitamin
- indtagelse af 2.000 IE D-vitamin eller dets tilsvarende ugentlige dosis (14.000 IE) i mere end 1 uge på et hvilket som helst tidspunkt inden for de seneste 60 dage eller indtag af mere end D-vitamin 10.000 IE én gang på et hvilket som helst tidspunkt inden for de seneste 60 dage
- Graviditet eller planer om at blive gravid i løbet af undersøgelsen (12 måneder)
- Anamnese med lidelser forbundet med hypercalcæmi, herunder parathyreoideasygdom
- Aktuel hypercalcæmi (albuminkorrigeret serumcalcium >10,8 mg/dL eller ioniseret calcium >5,2 mg/dL)
- Historie om nefrolithiasis
- Kronisk nyresygdom værre end stadium III (<60 ml/min)
- Oral eller intravenøs brug af glukokortikoid i øjeblikket eller inden for den seneste måned
- Anamnese med lungetransplantation eller afventning af lungetransplantation
- patient på hospice
- FEV1 % forudsagt <20 %
- Aktuel signifikant leverdysfunktion total bilirubin > 2,5 mg/dL med direkte bilirubin > 1,0 mg/dL
- Nuværende brug af cytotoksiske eller immunsuppressive lægemidler
- Historien om AIDS
- Historie om ulovligt stofmisbrug (defineret som historie med tilmelding til et stofrehabiliteringsprogram eller hospitalsbesøg på grund af stofbrug inden for de seneste 3 år eller enhver brug af følgende stoffer inden for de seneste 6 måneder (kokain, opiater, amfetamin, marihuana) eller enhver positiv toksikologisk screening for (kokain, opiater, amfetamin, marihuana)
- Tidligere optagelse i studiet
- Aktuel tilmelding i et andet interventionsforsøg
- For syg til at deltage i undersøgelse baseret på efterforskerens eller undersøgelsesteamets mening
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Cholecalciferol (vitamin D3)
Patienterne vil få 250.000 IE cholecalciferol i én oral bolusdosis, mens de er på hospitalet.
Tre måneder efter den indledende bolusdosis vil patienterne tage 50.000 IE oral cholecalciferol hver anden uge i 9 måneder.
|
Bolusdosis på 250.000 IE under indlæggelse + vedligeholdelsesdosis på 50.000 IE D-vitamin hver anden uge, der skal påbegyndes 3 måneder efter bolusdosis
Andre navne:
|
|
Ingen indgriben: Placebo
Patienterne vil få placebo-piller i én oral bolusdosis, mens de er på hospitalet.
Tre måneder efter den indledende bolusdosis vil patienterne tage en placebo-pille hver anden uge i 9 måneder.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Studietilmelding til næste pulmonal eksacerbation, der kræver antibiotika, hospitalsindlæggelse eller død.
Tidsramme: 12 måneder
|
12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
betændelse
Tidsramme: 12 måneder
|
Vi vil undersøge, om højdosis-vitamin D-behandlingsregimet nedsætter de pro-inflammatoriske cytokiner, IL-6, IL-8 og TNF-α.
|
12 måneder
|
|
dødelighed som et særskilt resultat
Tidsramme: 12 måneder
|
12 måneder
|
|
|
genindlæggelse som et særskilt resultat
Tidsramme: 12 måneder
|
12 måneder
|
|
|
antimikrobielle proteiner
Tidsramme: 12 måneder
|
Vi vil undersøge, om højdosis-vitamin D-behandlingsregimet øger cathelicidin og hBD-2 mRNA-ekspression i både perifere blodmononukleære celler (PBMC'er) og induceret sputum (ved kvantitativ PCR).
|
12 måneder
|
|
Lungefunktion
Tidsramme: 12 måneder
|
Vi vil undersøge, om højdosis D-vitamin forbedrer den serielle lungefunktion, målt ved FEV1
|
12 måneder
|
|
Antibiotikabrug
Tidsramme: 12 måneder
|
Hyppigheder af pulmonal eksacerbation, der kræver antibiotika på grund af formodet infektion efter 12 måneder
|
12 måneder
|
|
glukose metabolisme
Tidsramme: 12 måneder
|
Hyppigheder af nyopstået diabetes og gennemsnitlige glucoseværdier i hver gruppe
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Vin Tangpricha, MD, PhD, Emory University
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Khazai NB, Judd SE, Jeng L, Wolfenden LL, Stecenko A, Ziegler TR, Tangpricha V. Treatment and prevention of vitamin D insufficiency in cystic fibrosis patients: comparative efficacy of ergocalciferol, cholecalciferol, and UV light. J Clin Endocrinol Metab. 2009 Jun;94(6):2037-43. doi: 10.1210/jc.2008-2012. Epub 2009 Mar 31.
- Wolfenden LL, Judd SE, Shah R, Sanyal R, Ziegler TR, Tangpricha V. Vitamin D and bone health in adults with cystic fibrosis. Clin Endocrinol (Oxf). 2008 Sep;69(3):374-81. doi: 10.1111/j.1365-2265.2008.03216.x. Epub 2008 Feb 11.
- Pepper KJ, Judd SE, Nanes MS, Tangpricha V. Evaluation of vitamin D repletion regimens to correct vitamin D status in adults. Endocr Pract. 2009 Mar;15(2):95-103. doi: 10.4158/EP.15.2.95.
- Tangpricha V, Lukemire J, Chen Y, Binongo JNG, Judd SE, Michalski ES, Lee MJ, Walker S, Ziegler TR, Tirouvanziam R, Zughaier SM, Chesdachai S, Hermes WA, Chmiel JF, Grossmann RE, Gaggar A, Joseph PM, Alvarez JA. Vitamin D for the Immune System in Cystic Fibrosis (DISC): a double-blind, multicenter, randomized, placebo-controlled clinical trial. Am J Clin Nutr. 2019 Mar 1;109(3):544-553. doi: 10.1093/ajcn/nqy291.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. oktober 2011
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. april 2017
Studieafslutning (Faktiske)
1. juli 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
29. august 2011
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. august 2011
Først opslået (Skøn)
31. august 2011
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
13. juli 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. juli 2017
Sidst verificeret
1. juli 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Patologiske processer
- Infektioner
- Luftvejssygdomme
- Lungesygdomme
- Spædbarn, Nyfødt, Sygdomme
- Genetiske sygdomme, medfødte
- Pancreassygdomme
- Fibrose
- Cystisk fibrose
- Luftvejsinfektioner
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Mikronæringsstoffer
- Vitaminer
- Knogletæthedsbevarende midler
- Calciumregulerende hormoner og midler
- D-vitamin
- Cholecalciferol
Andre undersøgelses-id-numre
- IRB00052829
- TANGOR11A0 (Anden identifikator: Other)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .