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Vitamina D per migliorare il sistema immunitario nella fibrosi cistica (studio DISC) (DISC)

11 luglio 2017 aggiornato da: Vin Tangpricha, MD, PH.D, Emory University

Vitamina D per migliorare il sistema immunitario nella fibrosi cistica

Lo scopo di questo studio è determinare se l'integrazione di vitamina D ad alte dosi migliora gli esiti clinici relativi alla funzione polmonare e all'immunità nei pazienti con fibrosi cistica che sono ricoverati in ospedale con un'infezione polmonare acuta.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I pazienti con fibrosi cistica (FC) hanno una durata di vita più breve rispetto alla popolazione generale a causa di complicazioni con infezioni polmonari, che alla fine progrediscono fino all'insufficienza polmonare. Una nuova ricerca ha suggerito che alti livelli di vitamina D possono essere protettivi contro le infezioni polmonari e possono promuovere l'azione delle proteine ​​antibatteriche necessarie per scongiurare le infezioni. La ricerca ha anche suggerito che alti livelli di vitamina D sono collegati a tassi di mortalità inferiori; tuttavia queste ipotesi non sono state adeguatamente studiate nei pazienti con FC. Un'indagine sugli effetti della supplementazione di vitamina D è di particolare interesse in questa popolazione perché i pazienti con FC hanno generalmente alti tassi di carenza di vitamina D. I ricercatori dispongono di dati preliminari di uno studio precedente che suggeriscono che l'integrazione di vitamina D nei pazienti con FC riduce i marcatori di infiammazione, promuove le proteine ​​antibatteriche e riduce la mortalità. In questo studio multicentrico proposto i ricercatori esamineranno gli effetti di un'integrazione di vitamina D ad alte dosi su pazienti con FC ricoverati in ospedale per infezione polmonare. I ricercatori utilizzeranno un disegno di studio randomizzato, controllato con placebo per determinare se i tassi di mortalità e infezione nell'arco di 1 anno sono ridotti nei pazienti che ricevono l'integrazione di vitamina D ad alte dosi rispetto a quelli che ricevono il placebo. Gli investigatori determineranno anche se la vitamina D influenza i marcatori di infiammazione e le proteine ​​​​antibatteriche, nonché gli esiti clinici correlati alla fibrosi cistica, come la funzione polmonare. Gli investigatori prevedono di reclutare 280 adulti e adolescenti con FC (età> 16 anni), con circa 150 soggetti reclutati presso Emory (Emory University Hospital e Children's Healthcare di Atlanta). I partecipanti saranno inizialmente visti dai ricercatori dello studio durante la prima settimana di ricovero ospedaliero e saranno seguiti nel corso di un anno durante le loro visite cliniche ambulatoriali regolarmente programmate. Il gruppo di trattamento riceverà una dose iniziale in bolo orale di 250.000 UI di vitamina D e a 3 mesi di follow-up riceverà 50.000 UI di vitamina D a settimane alterne. Le attuali linee guida per la FC per l'integrazione di vitamina D raccomandano un'assunzione giornaliera di 800 UI di vitamina D al giorno, pertanto, oltre alla vitamina D o al placebo che ricevono all'inizio dello studio e a 3 mesi, tutti i partecipanti riceveranno 800 UI di vitamina D quotidiano. Se le nostre ipotesi sono corrette, questo studio ha il potenziale per ridurre l'infezione e promuovere la sopravvivenza nei pazienti con FC utilizzando la vitamina D, un integratore relativamente poco costoso.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

91

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stati Uniti, 35233
        • University Of Alabama At Birmingham
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30322
        • Emory Hospital
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Stati Uniti, 52242
        • University of Iowa
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Stati Uniti, 45267
        • University of Cincinnati
      • Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44106
        • Case Western Reserve University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

16 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti CF adulti e adolescenti
  • età >16 anni
  • ricoverato in regime di ricovero ospedaliero per una riacutizzazione polmonare di fibrosi cistica
  • iscritti entro 72 ore dal ricovero
  • in grado di tollerare i farmaci orali
  • dovrebbe sopravvivere al ricovero

Criteri di esclusione:

  • Impossibilità di ottenere o rifiutare il consenso informato del soggetto e/o del rappresentante legalmente autorizzato
  • Anamnesi di 25(OH)D nel siero >55 ng/mL negli ultimi 12 mesi
  • Storia di livelli sierici di 25(OH)D <10 ng/mL negli ultimi 12 mesi
  • Assunzione attuale di oltre 2.000 UI di vitamina D
  • assunzione di 2.000 UI di vitamina D o della sua dose settimanale equivalente (14.000 UI) per più di 1 settimana in qualsiasi momento negli ultimi 60 giorni o assunzione superiore a 10.000 UI di vitamina D una volta in qualsiasi momento negli ultimi 60 giorni
  • Gravidanza o pianificazione di una gravidanza durante il corso dello studio (12 mesi)
  • Anamnesi di disturbi associati a ipercalcemia inclusa la malattia paratiroidea
  • Ipercalcemia in atto (calcio sierico corretto per l'albumina >10,8 mg/dL o calcio ionizzato >5,2 mg/dL)
  • Storia di nefrolitiasi
  • Malattia renale cronica peggiore dello stadio III (<60 ml/min)
  • Uso di glucocorticoidi per via orale o endovenosa attualmente o nell'ultimo mese
  • Storia di trapianto di polmone o in attesa di trapianto di polmone
  • paziente ricoverato in hospice
  • FEV1% previsto <20%
  • Disfunzione epatica attuale significativa bilirubina totale > 2,5 mg/dL con bilirubina diretta > 1,0 mg/dL
  • Uso corrente di farmaci citotossici o immunosoppressori
  • Storia dell'AIDS
  • Storia di abuso di droghe illecite (definita come storia di iscrizione a un programma di riabilitazione dalla droga o visite ospedaliere dovute all'uso di droghe negli ultimi 3 anni o qualsiasi uso delle seguenti droghe negli ultimi 6 mesi (cocaina, oppiacei, anfetamine, marijuana) o qualsiasi screening tossicologico positivo per (cocaina, oppiacei, anfetamine, marijuana)
  • Precedente iscrizione allo studio
  • Iscrizione in corso a un altro studio di intervento
  • Troppo malato per partecipare allo studio basato sull'opinione del ricercatore o del gruppo di studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Colecalciferolo (vitamina D3)
Ai pazienti verranno somministrate 250.000 UI di colecalciferolo in una dose orale in bolo mentre sono in ospedale. Tre mesi dopo la dose iniziale in bolo, i pazienti assumeranno 50.000 UI di colecalciferolo per via orale a settimane alterne per 9 mesi.
Dose in bolo di 250.000 UI durante il ricovero + dose di mantenimento di 50.000 UI di vitamina D a settimane alterne da iniziare 3 mesi dopo la dose in bolo
Altri nomi:
  • Vitamina D
Nessun intervento: Placebo
Ai pazienti verranno somministrate pillole placebo in una dose orale in bolo mentre sono in ospedale. Tre mesi dopo la dose iniziale in bolo, i pazienti assumeranno una pillola placebo a settimane alterne per 9 mesi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Iscrizione allo studio per la prossima riacutizzazione polmonare che richieda antibiotici, ricovero in ospedale o morte.
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
infiammazione
Lasso di tempo: 12 mesi
Esamineremo se il regime di trattamento con vitamina D ad alte dosi riduce le citochine pro-infiammatorie, IL-6, IL-8 e TNF-α.
12 mesi
mortalità come risultato separato
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi
ri-ospedalizzazione come risultato separato
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi
proteine ​​antimicrobiche
Lasso di tempo: 12 mesi
Esamineremo se il regime di trattamento con vitamina D ad alte dosi aumenta l'espressione di catelicidina e hBD-2 mRNA sia nelle cellule mononucleari del sangue periferico (PBMC) che nell'espettorato indotto (mediante PCR quantitativa).
12 mesi
Funzione polmonare
Lasso di tempo: 12 mesi
Esamineremo se la vitamina D ad alte dosi migliora la funzione polmonare seriale, misurata dal FEV1
12 mesi
Uso di antibiotici
Lasso di tempo: 12 mesi
Tassi di esacerbazione polmonare che richiedono antibiotici a causa di presunta infezione dopo 12 mesi
12 mesi
metabolismo del glucosio
Lasso di tempo: 12 mesi
Tassi di diabete di nuova insorgenza e valori medi di glucosio in ciascun gruppo
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Vin Tangpricha, MD, PhD, Emory University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 agosto 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 agosto 2011

Primo Inserito (Stima)

31 agosto 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 luglio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 luglio 2017

Ultimo verificato

1 luglio 2017

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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