- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01514903
Farmakokinetik af sildenafil efter administration af en tyggetablet af sildenafil i forhold til Viagra® konventionel oral tablet til raske frivillige
11. oktober 2016 opdateret af: Hanmi Pharmaceutical Company Limited
Dette er en enkeltdosis åben-label sammenlignende farmakokinetisk undersøgelse til vurdering af sildenafils farmakokinetiske egenskaber mellem HIP0908 (tyggetablet) og Viagra (tablet) hos raske mandlige forsøgspersoner.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
54
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken
- Sinchon Severance Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 45 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alder mellem 20 og 45
- vægt : over 55 kg og 18,5 < BMI, 25,0
- skal give deres samtykke til selv at deltage i kliniske forsøg
Ekskluderingskriterier:
- har en sygehistorie med overfølsomhed over for lægemiddel inklusive PDE5-hæmmer og QTc > 430ms eller ukontrolleret arytmi
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: viagra, middel mod erektil dysfunktion
|
enkelt dosis, kryds over
|
|
Eksperimentel: HIP0908
|
ENKEL DOSIS, OVERKRYDS
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
AUC og Cmax for sildenafil
Tidsramme: Før dosis (0 timer), 0,17, 0,33, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 14 timer efter dosis
|
Før dosis (0 timer), 0,17, 0,33, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 14 timer efter dosis
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. december 2011
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2011
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. januar 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. januar 2012
Først opslået (Skøn)
23. januar 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
12. oktober 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. oktober 2016
Sidst verificeret
1. oktober 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- HM-SIL-102
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Erektil dysfunktion
-
Consorcio Centro de Investigación Biomédica en...Hospital General Universitario Gregorio Marañon; Universidad Complutense... og andre samarbejdspartnereIkke rekrutterer endnuLeverfibrose/NASH | MASH - Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis | MASLD - Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver DiseaseSpanien
-
Rivus Pharmaceuticals, Inc.RekrutteringMASH - Metabolic Dysfunction-Associated SteatohepatitisForenede Stater
-
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.RekrutteringMASH - Metabolic Dysfunction-Associated SteatohepatitisForenede Stater
-
Shanghai East HospitalRekrutteringMASH - Metabolic Dysfunction-Associated SteatohepatitisKina
-
Southern California Institute for Research and...Ikke rekrutterer endnuMASH - Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis
-
Nabiqasim Industries (Pvt) LtdRekrutteringMASH - Metabolic Dysfunction-Associated SteatohepatitisPakistan
-
Stimdia Medical, Inc.AfsluttetVentilator-induceret diaphragmatic dysfunction (VIDD)Irland, Tjekkiet
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...RekrutteringMASLD - Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver DiseaseItalien
-
Tangram Therapeutics PlcRekrutteringSunde deltagere | MASH - Metabolic Dysfunction-Associated SteatohepatitisDet Forenede Kongerige
-
University of Campania Luigi VanvitelliAfsluttetMASLD - Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver DiseaseItalien
Kliniske forsøg med viagra
-
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...Ikke længere tilgængeligPulmonal arteriel hypertensionIndien
-
Vanderbilt University Medical CenterWashington University School of MedicineAfsluttetInsulin resistens | Endotel dysfunktionForenede Stater
-
Mohit KheraAfsluttetErektil dysfunktion | HypogonadismeForenede Stater
-
Uniformed Services University of the Health SciencesNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); National... og andre samarbejdspartnereAfsluttetTraumatisk hjerneskade | Post-hjernerystelsessyndromForenede Stater
-
Weill Medical College of Cornell UniversityPfizerAfsluttetDiabetisk neuropatiForenede Stater
-
Ruhr University of BochumAfsluttetType 2 diabetes mellitus | Endotel dysfunktionTyskland
-
Rambam Health Care CampusPfizerUkendtErektil dysfunktionIsrael
-
Astellas Pharma IncAfsluttetVenøs tromboembolismeJapan
-
Alicia GerkePulmonary Fibrosis FoundationAfsluttetIdiopatisk lungefibrose | LungefibroseForenede Stater
-
Washington University School of MedicineBarnes-Jewish HospitalAfsluttetAortastenoseForenede Stater