- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01579318
Fase II intratumoral IL12 plasmidelektroporation i kutan lymfom (CTCL)
Et multicenter fase II-forsøg med intratumoral IL12-plasmidelektroporation i kutan lymfom
Et enkelt-arm, åbent, multicenter, fase 2-studie til vurdering af sikkerheden og antitumoraktiviteten af ImmunoPulse IL-12® hos deltagere med fase IB til IIIB mycosis fungoides. ImmunPulseIL12® er kombinationen af intratumoralt interleukin-12-gen (også kendt som tavokinogentelseplasmid [tavo]) og in vivo elektroporationsmedieret plasmid deoxyribonukleinsyre [DNA]-vaccineterapi (tavo-EP) administreret ved hjælp af OncoSec Medical System (OMS).
Alle deltagere kan modtage op til fire behandlingscyklusser bestående af tre behandlingsdage, dag 1, 5 og 8, i en 12-ugers cyklus i henhold til protokolversion 6 (se afsnittet Begrænsninger og forbehold i denne post for oplysninger om protokolversion). Patienterne vil modtage intratumoral injektion af tavo i en koncentration på 1,0 mg/mL (maksimalt volumen på 1 ml/dag fordelt på 2-4 læsioner), efterfulgt af elektrisk udladning omkring tumorstedet, hvilket resulterer i elektroporation af plasmid deoxyribonukleinsyre ( DNA) ind i tumorceller.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
California
-
San Francisco, California, Forenede Stater, 94115
- UCSF Helen Diller Comprehensive Cancer Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier
- Biopsi bekræftede mycosis fungoides af stadium IB - IIIB;
- Deltagerne skal have svigtet eller have været intolerante over for mindst én standardbehandlingsterapi;
Deltagerne skal have mindst én læsion eller påvirket område hos erytrodermiske patienter (T4/stadium III), der opfylder alle følgende kriterier:
- Tilgængelig til pIL-12 elektroporation;
- Tilstrækkelig størrelse, således at 6 mm biopsi kan indsamles før behandling;
- Deltagerne skal have en ekstra læsion eller et påvirket område hos erytrodermiske patienter, som forbliver ubehandlet i hele undersøgelsens varighed;
- Alder ≥ 18 år gammel;
- Deltagerne skal have Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus 0-2;
Påkrævet udvaskningsperiode på 4 uger fra sidste dosis for følgende tidligere behandlinger:
- Topisk terapi;
- Stråleterapi (herunder fototerapi);
- Multi-agent kemoterapi;
- Systemisk biologisk terapi;
- Histon deacetylase hæmmere (HDAC) hæmmere;
- Interferon alfa og andre undersøgelsesterapier;
- For kvinder i den fødedygtige alder, negativ graviditetsserumtest inden for 14 dage til den første indgivelse af forsøgslægemiddel og brug af prævention fra 30 dage før den første dags indgivelse af undersøgelseslægemidlet og 30 dage efter den sidste dags indgivelse af forsøgslægemidlet;
- Mandlige deltagere skal være kirurgisk sterile, eller de skal indvillige i at bruge prævention under undersøgelsen og mindst 30 dage efter den sidste dag af undersøgelsens lægemiddeladministration.
- Forventet levetid på mindst 6 måneder;
Patienten skal have tilstrækkelig nyre- og leverfunktion vurderet ved standard laboratoriekriterier inden for 4 uger før indskrivning:
- Kreatinin < 2 x øvre normalgrænse (ULN);
- Serumbilirubin inden for institutionelle normale grænser;
- Aspartataminotransferase (AST) og alaninaminotransferase (ALT) < 1,5 x ULN;
- Absolut neutrofiltal (ANC) > 1000/mm;
- Blodpladetal > 100.000/mm;
- Kunne give informeret samtykke og i stand til at følge retningslinjer givet i undersøgelsen.
Eksklusionskriterier
- Tidligere terapi med IL-12 eller tidligere genterapi;
- Forudgående behandling med Campath (alemtuzumab) inden for 1 år efter tilmelding;
- Samtidig immunterapi, kemoterapi eller strålebehandling i varigheden af patientens deltagelse i undersøgelsen;
- Samtidig steroidbehandling;
- Samtidig antikoagulantbehandling (acetylsalicylsyre [ASA] ≤ 325 mg/dag tilladt);
- Bevis på signifikant aktiv infektion (f.eks. lungebetændelse, cellulitis, sårabsces osv.) på tidspunktet for studietilmelding;
- Patienter med aktuel evidens for storcelletransformation (LCT) med aggressiv sygdom ved studiestart (patienter med en historie med LCT er kvalificerede, hvis patologiske beviser ved studiestart indikerer, at der ikke er nogen tilstedeværelse af LCT);
- Kendt historie med human immundefektvirus (HIV), human T-celle leukæmivirus (HTLV) -1/2 infektion, hepatitis B eller hepatitis C (aktiv, forudgående behandling eller begge dele);
- Ingen anden tidligere malignitet er tilladt med undtagelse af følgende: tilstrækkeligt behandlet basalcelle- eller pladecellehudkræft, in situ livmoderhalskræft, tilstrækkeligt behandlet kræft i fase I eller II, hvorfra patienten i øjeblikket er i fuldstændig remission, eller enhver anden kræftsygdom, hvorfra patienten har været sygdomsfri i 2 år;
- Betydelig hjerte-kar-sygdom (dvs. New York Heart Association [NYHA] klasse 3 kongestiv hjertesvigt; myokardieinfarkt inden for de seneste 6 måneder; ustabil angina; koronar angioplastik med de seneste 6 måneder; ukontrollerede atrielle eller ventrikulære hjertearytmier);
- Enhver anden sygehistorie, herunder laboratorieresultater, som af investigator anses for at være tilbøjelige til at forstyrre patientens deltagelse i undersøgelsen eller at interferere med fortolkningen af resultaterne;
- Deltagere med elektronisk pacemaker eller defibrillator er udelukket fra denne undersøgelse, da effekten af elektroporation på disse enheder er ukendt;
- Gravide og ammende kvinder er udelukket fra undersøgelsen, da virkningen på fosteret er ukendt, og der kan være risiko for øget fosterspild.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Behandling
Deltagerne modtog op til 4 behandlingscyklusser (3 daglige behandlinger på dag 1, 5 og 8 i en 12-ugers cyklus) med intratumoral injektion(er) af tavo i en koncentration på 1,0 mg/ml (maksimalt volumen på 1 ml/ dag fordelt på 2-4 læsioner), efterfulgt umiddelbart af elektrisk udladning omkring tumorstedet, hvilket resulterer i elektroporation af plasmid deoxyribonukleinsyre (DNA) ind i tumorceller.
|
Patienterne fik intratumoral injektion(er) af tavo.
Andre navne:
Elektroporation via OMS blev udført umiddelbart efter intratumoral injektion af tavo.
En steril applikator indeholdende 6 elektroder af rustfrit stål anbragt i en cirkel blev placeret rundt om tumoren.
Applikatoren blev forbundet til OMS-strømforsyningen, og seks pulser blev administreret til hver tumorlæsion ved det omtrentlige punkt for tavo-injektion.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv responsrate vurderet af Modified Severity Weighted Assessment Tool (mSWAT)-score i huden
Tidsramme: Hver 28. dag i de første 24 ugers behandling
|
ORR er defineret som procentdelen af deltagere, der opnåede en komplet respons (CR) eller delvis respons (PR) vurderet ved mSWAT-score.
mSWAT definerer 3 læsionstyper og tildeler hver en vægtningsfaktor: plaster (ingen induration eller signifikant stigning)=1; plak (induration, skorpedannelse, ulceration eller poikiloderma)=2; tumor (fast eller nodulær ≥ 1 cm i diameter med tegn på dyb infiltration og/eller vertikal vækst)=4.
Læsioner vurderes ved kropsoverfladeareal (BSA), hvor håndflade + fingre = ca. 1 % BSA i hvert af 12 områder (hoved, hals, forreste krop, arme, underarme, hænder, bagerste krop, balder, lår, ben, fødder, lyske ), og summen af hvert område af BSA ganges med dets vejefaktor.
En samlet sum af hver subtotal repræsenterer mSWAT-scoren (0=ingen læsioner; 400=læsioner, der dækker alle områder).
CR=100 % clearance af hudlæsioner; PR= 50%-99% clearance af hudsygdom fra baseline uden nye tumorer (≥1,0 cm i diameter) hos patienter med kun T1, T2 eller T4 hudsygdom.
|
Hver 28. dag i de første 24 ugers behandling
|
|
Objektiv responsrate vurderet af modificeret sværhedsvægtet vurderingsværktøj (mSWAT) Composite Global Score
Tidsramme: Hver 28. dag i de første 24 ugers behandling
|
ORR er defineret som procentdelen af deltagere, der opnåede en komplet respons (CR) eller delvis respons (PR) som vurderet af mSWAT Composite Global Score.
Denne vurdering evaluerede hud, lymfeknuder, blod og visceral involvering.
Responsen genereret i hver kategori blev brugt til at bestemme den globale ORR: CR=fuldstændig forsvinden af alle kliniske tegn på sygdom eller ingen involvering af sygdom ved baseline gennem tid for responsevaluering (NI); PR=regression af målbar sygdom som følger: 100% clearance af hudlæsioner, alle andre kategorier har ikke CR/NI og ingen kategori har progressiv sygdom (PD) -ELLER- 50%-99% clearance af hudsygdom fra baseline uden ny tumorer (≥1,0 cm i diameter) hos patienter med kun T1, T2 eller T4 hudsygdom, og hvis en anden kategori var involveret ved baseline, har mindst én CR/PR, og ingen kategori har PD.
|
Hver 28. dag i de første 24 ugers behandling
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procentdel af deltagere med uønskede hændelser (AE'er) og alvorlige bivirkninger (SAE'er)
Tidsramme: Fra start af studiebehandling op til 340 dage
|
En AE var enhver uønsket medicinsk hændelse i en patient eller en klinisk undersøgelsesdeltager, der fik administreret et farmaceutisk produkt, medicinsk behandling eller procedure, og som ikke nødvendigvis behøvede at have haft en årsagssammenhæng med denne behandling.
En uønsket hændelse kunne derfor have været et hvilket som helst ugunstigt og utilsigtet tegn (herunder f.eks. et unormalt laboratoriefund), symptom eller sygdom, der er tidsmæssigt forbundet med brugen af et lægemiddel, medicinsk behandling eller procedure, uanset om det anses for at være relateret til lægemiddel.
En SAE blev defineret som enhver uheldig medicinsk hændelse, der ved enhver dosering resulterede i en eller flere af følgende: død, en livstruende uønsket hændelse (reel risiko for at dø), hospitalsindlæggelse eller forlængelse af eksisterende hospitalsindlæggelse, vedvarende eller betydelig handicap/ inhabilitet, medfødt anomali, krævede indgreb for at forhindre permanent svækkelse af skaden.
|
Fra start af studiebehandling op til 340 dage
|
|
Varighed af overordnet objektiv respons vurderet af mSWAT Skin Score
Tidsramme: Fra første dokumenterede respons til sygdomsprogression (Op til 340 dage)
|
Varigheden af overordnet objektiv respons (CR eller PR) er defineret som antallet af dage fra den første dokumentation af en objektiv respons til den seneste evaluering af den respons eller til dokumentation af progression vurderet ved mSWAT Skin Score: CR=100 % clearance af hudlæsioner; PR= 50%-99% clearance af hudsygdom fra baseline uden nye tumorer (≥1,0 cm i diameter) hos patienter med kun T1, T2 eller T4 hudsygdom.
|
Fra første dokumenterede respons til sygdomsprogression (Op til 340 dage)
|
|
Tid til overordnet objektiv respons vurderet af mSWAT Skin Score
Tidsramme: Fra start af studiebehandling indtil overordnet objektiv respons (op til 340 dage)
|
Tid til overordnet objektiv respons (CR eller PR) er antallet af dage fra start af terapi til den første dokumentation af objektiv respons vurderet ved mSWAT Skin Score: CR=100 % clearance af hudlæsioner; PR= 50%-99% clearance af hudsygdom fra baseline uden nye tumorer (≥1,0 cm i diameter) hos patienter med kun T1, T2 eller T4 hudsygdom.
|
Fra start af studiebehandling indtil overordnet objektiv respons (op til 340 dage)
|
|
Livskvalitet (QoL)
Tidsramme: Hver 28. dag i op til 340 dage
|
Deltagerne skulle gennemføre følgende kvalitetsvurderinger forud for kliniske evalueringer hver 4. uge: Skindex29, FACT-G (Functional Assessment of Cancer Therapy -General) og VAS-P (Visual Analog for Pruritus) spørgeskemaer.
|
Hver 28. dag i op til 340 dage
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Immunologiske virkninger af IL-12-plasmidelektroporation i væv
Tidsramme: 2 år
|
Dette resultatmål blev fejlagtigt indtastet som sekundært, men er i sandhed et undersøgende endepunkt. Planlagte analyser var:
|
2 år
|
|
Immunologiske virkninger af IL-12-plasmidelektroporation i perifert blod
Tidsramme: 2 år
|
Dette resultatmål blev fejlagtigt indtastet som sekundært, men er i sandhed et undersøgende endepunkt. Planlagte analyser var:
|
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Infektioner
- Sygdomme i immunsystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Lymfoproliferative lidelser
- Lymfesygdomme
- Immunproliferative lidelser
- Lymfom, Non-Hodgkin
- Bakterielle infektioner og mykoser
- Lymfom, T-celle
- Lymfom
- Mykoser
- Lymfom, T-celle, kutan
- Mycosis Fungoides
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Antineoplastiske midler
- Immunologiske faktorer
- Angiogenese-hæmmere
- Angiogenesemodulerende midler
- Vækststoffer
- Væksthæmmere
- Adjuvanser, immunologiske
- Interleukin-12
Andre undersøgelses-id-numre
- OMS-I120
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .