Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Investigation of Lumbo-sacral Instability Using Custom Made Table - a Pilot Study

21. november 2016 opdateret af: Swiss Paraplegic Centre Nottwil

Radiologic Presentation of Lumbo-sacral Instability Using a Custom Made Table - a Pilot Study

The aim of the study is to evaluate the feasibility and validity of conventional radiographs of the lumbo-sacral spine when the patient is lying on a special table which facilitates maximal lumbo-sacral flexion. The results gained from the radiographs with the patient on the table will be compared with those gained from standard flexion-extension radiographs of the lumbo-sacral spine.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

After enrollment in the study patients will complete a set of questionnaire concerning degree, extent and quality of their low back problem. Afterwards a lateral conventional radiograph of the lumbar spine with the patient on a custom made positioning table will be taken. The table facilitates optimal flexion of the lumbar spine. Afterwards sagittal translation and rotation are measured on the flexion-extension radiographs and the radiograph taken on the custom made table. Differences between the measurements will be determined.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Schweiz
    • LU
      • Nottwil, LU, Schweiz, 6207
        • Swiss Paraplegic Centre

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patients suffering from chronic low back pain and clinical suspicion of lumbar instability.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • chronic low back pain (≥ 3 months)
  • clinical suspicion of lumbo-sacral instability
  • functional conventional radiographs of lumbar spine
  • pain intensity > 4 / 10 on visual analogue scale
  • age 20-60 years

Exclusion Criteria:

  • radicular pain
  • pain at more than two locations
  • lumbar spine surgery
  • scoliosis
  • lumbar spondylolysis
  • lumbar spondylodiscitis
  • anatomic aberrations of lumbar spine
  • unconsolidated spine fractures
  • neurologic deficits
  • spine tumor
  • neuromuscular disease
  • rheumatic disease
  • severe osteoporosis
  • radiotherapy within the last 5 years
  • pregnancy
  • insufficient German language skills
  • no informed consent

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
clinical suspicion of lumbar instability

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
sagittal translation
Tidsramme: baseline
sagittal translation of L1-L5 on conventional radiographs
baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
patient characteristics
Tidsramme: baseline
age
baseline
SF-36 questionnaire
Tidsramme: baseline
baseline
visual analogue scale of low back pain
Tidsramme: baseline
baseline
Short Form McGill questionnaire
Tidsramme: baseline
baseline
sagittal rotation
Tidsramme: baseline
sagittal rotation of L1-L5 on conventional radiographs
baseline
Oswestry questionnaire
Tidsramme: baseline
baseline
patient characteristics
Tidsramme: baseline
weight
baseline
patient characteristics
Tidsramme: baseline
height
baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Swiss Paraplegic Centre Nottwil

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Niklaus Aebli, Prof, Swiss Paraplegic Centre

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. maj 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. maj 2012

Først opslået (Skøn)

17. maj 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

22. november 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. november 2016

Sidst verificeret

1. november 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2011-11 (Anden identifikator: AP HM)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lændesmerter

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Austria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner