Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedring af familiens velværeprojekt

3. februar 2014 opdateret af: Prof. Sophia Siu-chee Chan, The University of Hong Kong

Baggrund: Shamshuipo-distriktet har den højeste andel af lavindkomstfamilier og en relativt stor procentdel af enlige forældre, ældre, nye immigranter blandt alle distrikter i Hong Kong (Census and Statistics Department, 2011). Ud over at give disse familier betydelig støtte, er der behov for en kampagne for at forbedre deres families velvære.

Formål: Dette projekt udføres for at forbedre deres familieforhold samt familielykke, sundhed og harmoni (3H'er) blandt familier i Shamshuipo-distriktet gennem et lokalsamfundsbaseret interventionsprogram kombineret med et planlægningsværktøj (hæfte).

Metoder: Dette projekt anvender et klynge-randomiseret kontrolleret design, med anvendelse af positive psykologiske begreber som en teoretisk ramme. En samfundsbaseret deltagelsestilgang (CBP), som er en effektiv måde at engagere folkesundhedsforskere og samfundsmedlemmer (ngo'er, andre store interessenter og deltagere på), vil blive brugt. Både kvantitative og kvalitative metoder vil blive brugt i evalueringen af ​​større resultater (deltagernes familieforhold og 3H'er) på forskellige tidspunkter i hele projektet. Procesevaluering vil blive udført for at evaluere processen for hver komponent i projektet.

Fremgangsmåde: Dette projekt vil blive gennemført i tre faser.

Fase 1 omfatter planlægning, implementering og evaluering af et træningsprogram for socialrådgivere fra de 30 deltagende NGO'er. Socialarbejderne vil blive udstyret med viden og færdigheder i anvendelsen af ​​positiv psykologi samt logikmodel. Denne fase omfatter også lanceringsbegivenheden for at vække offentlighedens bevidsthed om projektet.

Fase 2 omfatter design, levering og evaluering af 30 lokalsamfundsbaserede interventionsprogrammer. Et planlægningsværktøj (udformet som et hæfte) vil blive distribueret til deltagerne i interventionsgruppen i form af 'hjemmeopgaver' umiddelbart efter interventionsprogrammet; der henviser til, at deltagere i kontrolgruppen vil modtage hæftet efter afslutningen af ​​den tre måneders opfølgende spørgeskemavurdering. Denne fase indeholder også fokusgruppeinterviews blandt deltagere for at indsamle deres erfaringer, følelser og forandringer i familier efter at have deltaget i interventionsprogrammet. Fokusgrupper blandt socialarbejdere vil blive gennemført bagefter for at udforske deres barrierer og facilitatorer i programimplementering; samt deres personlige og/eller kollektive vækst i gennemførelsen af ​​projektet. Der vil blive afholdt dybdegående interview blandt interessenter i lokalsamfundet for at udforske den sociale virkning af CBPR-projektet og indsamle deres forslag til fremtidig implementering.

Fase 3 er en dissimileringsfase, hvor "Positive Family Education Booklet" og "Positive Family Practice Manual" vil blive frigivet. Et praksisvisdomsforum for socialarbejdere og andre større interessenter vil også blive organiseret for at dele deres erfaringer med at gennemføre de samfundsbaserede programmer.

Primær hypotese: Familier deltog i et lokalsamfundsbaseret program og modtog et værktøjssæt (interventionsgruppe) har højere score i deres familieforhold og familie-3H'er end familier, der kun deltog i et lokalsamfundsbaseret program (kontrolgruppe).

Sekundære hypoteser: (1) Deltagernes holdning til og intention om at praktisere den foreslåede adfærd vil blive øget umiddelbart efter deres deltagelse i det fællesskabsbaserede interventionsprogram; (2) Deltagernes holdninger til, deres hensigt samt hyppigheden af ​​at praktisere den foreslåede adfærd vil forblive højere 6 uger og 3 måneder efter interventionen sammenlignet med de tilsvarende tal for præ-intervention (baseline); (3) Deltageres score for familieforhold og 3H'er vil være signifikant højere 6 uger og 3 måneder efter deres deltagelse i interventionen.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Shamshuipo-distriktet består af 5,3% af befolkningen i Hong Kong; og rangerer den fjerde tættest befolkede bydel i 2010 (Social Velfærd, 2011). Andelen af ​​enlige forældre, ældre, nyindvandrede fastlandspersoner, etniske minoriteter, modtagere af omfattende socialsikringsbistand i dette distrikt er relativt høj; der henviser til, at medianen af ​​den månedlige husstandsindkomst er den laveste blandt alle distrikter i Hong Kong (Census and Statistics Department, 2011). Det er vigtigt at yde betydelig støtte til familier med lav indkomst og under privilegerede forhold. Bortset fra dette kan tilskyndelse til positiv tænkning blandt familiemedlemmer være en effektiv måde at forbedre familiens velvære i dette distrikt (Linley et al., 2011). En betydelig mængde bevis har vist fordele ved at anvende positive psykologiske principper på familiens velvære. Tidligere undersøgelser, herunder 'nonneundersøgelsen' (Danner et al., 2001) og Harvard-undersøgelsen (Peterson et al., 1988) antydede, at mennesker, der er glade, har tendens til at være sundere og leve længere.

'The Shamshuipo Well-being Movement' ('The Movement'), som antog en positiv psykologisk tilgang (Seligman & Csikszentmihalyi, 2000) for at fremme fire karakterstyrker ('taknemmelighed', 'håb', 'resiliens' og 'åben- mindedness') blandt deres beboere for at forbedre familiens velvære var blevet iværksat i de sidste to år under koordinering af Social Welfare Department (SWD) i Shamshuipo District. Med udgangspunkt i succesen med 'The Movement' er et samfundsbaseret initiativ kaldet 'Enhancing Family Well-Being Project' udviklet i samarbejde mellem SWD fra Shamshuipo District og School of Public Health, University of Hong Kong. Dette projekt vil fokusere på træning og mobilisering af lokale interessenter og udvikling, levering og evaluering af lokalsamfundsbaserede programmer for familier i Shamshuipo-distriktet for at vække offentlige interesser i retning af et forbedret familieforhold, såvel som familiens sundhed, lykke og harmoni ( 3Hs). Samarbejdet er baseret på evidens for, at en samfundsbaseret deltagelsestilgang (CBP) giver en effektiv måde at engagere folkesundhedsforskere og samfundsmedlemmer (ngo'er, andre store interessenter og deltagere) i et aktivt partnerskab for at handle for at fremme sociale forandring (White et al., 2004; Macaulay, 2007; Berge et al., 2009; Shalowitz et al., 2009).

Dette projekt vedtager også et klynge-randomiseret kontrolleret design for at evaluere effektiviteten af ​​et teoribaseret handlingsplanlægningsværktøj. Værktøjssættet vil blive distribueret til deltagerne til deres brug derhjemme, som en 'hjemmearbejde', med det formål at forbedre deres hensigt og praksis for den foreslåede adfærd. Udviklingen af ​​hæftet blev styret af teorien om The Health Action Process Approach (HAPA), som antyder, at ens intention kan fremmes ved at vide, at den nye adfærd har positive resultater i modsætning til de negative resultater, der følger med den nuværende adfærd; og planlægning (handlingsplanlægning og mestringsplanlægning) fungerer som en operativ mægler mellem intentioner og adfærd (Schwarzer, 2008). Tidligere beviser har vist anvendeligheden af ​​HAPA til at ændre folks sundhedsadfærd, f.eks. fysisk træning, selvundersøgelse af bryster, brug af sikkerhedssele, diætadfærd og tandtråd; og dets generaliserbarhed er blevet bekræftet af Schwarzer (2008).

Sammenfattende er dette et community-based participatory research (CBPR) projekt, der bruger et klynge-randomiseret kontrolleret design; og anvendelse af positive psykologiske koncepter til at udvikle samfundsbaserede interventioner med et teoribaseret værktøjssæt i et forsøg på at forbedre familieforhold og familie 3 H'er i Shamshuipo-distriktet.

Formålet med denne undersøgelse er at vurdere effektiviteten af ​​et lokalsamfundsbaseret interventionsprogram (med anvendelse af positiv psykologi) med et teoribaseret værktøjssæt blandt familier i Shamshuipo-distriktet for at forbedre deres familieforhold og familie-3H'er.

De specifikke mål for undersøgelsen omfatter:

  1. At undersøge effektiviteten af ​​de samfundsbaserede interventionsprogrammer til at forbedre familieforhold og familie 3H'er;
  2. At evaluere effektiviteten af ​​et teoribaseret værktøjssæt til at øge deltagernes hensigt og praksis for den foreslåede adfærd; samt at forbedre deres familieforhold;
  3. At evaluere de forskellige komponenter i projektet med hensyn til dets struktur, proces og resultater;
  4. At engagere og opbygge kapacitet hos socialarbejdere gennem træningsprogrammer om anvendelse af positiv psykologi og logikmodel;
  5. At udforske den sociale virkning af CBPR i samarbejde med forskellige ngo'er og interessenter i Shamshuipo-distriktet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

2400

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Hong Kong SAR, Kina
        • The University of Hong Kong

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

6 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Til lanceringsbegivenheden, de fællesskabsbaserede programmer og fokusgrupper af deltagere:

    Deltagere på seks år eller derover, som kan kommunikere med socialrådgivere, og som i øjeblikket er bosat i Shamshuipo District /er servicebrugere af den tilsvarende NGO/ er studerende i Shamshuipo District. Deltagere, der er mellem seks og otte år, skal individuelt assisteres af socialrådgivere med at udfylde spørgeskemaer.

  2. Til socialrådgiveruddannelsen, praksisvisdomsforum, fokusgrupper af socialrådgivere:

    Social- eller samfundsarbejdere, der kan læse kinesisk og tale kantonesisk, og som i øjeblikket arbejder i udvalgte sociale serviceorganisationer eller offentlige myndigheder i Shamshuipo-distriktet.

  3. Dybdeinterviews af samfundets interessenter:

Samfundsinteressenter, der kan læse kinesisk og tale kantonesisk, og som i øjeblikket arbejder i de sociale serviceorganisationer (deltager eller ikke deltager i dette projekt) eller offentlige myndigheder i Shamshuipo-distriktet.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagere, der ikke opfylder inklusionskriterierne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Gruppe A
Et teoribaseret handlingsplanlægningsværktøj vil blive distribueret til gruppe A-deltagere.
Værktøjssættet vil blive distribueret til deltagerne til deres brug derhjemme, som en 'hjemmearbejde', med det formål at forbedre deres hensigt og praksis for den foreslåede adfærd. Udviklingen af ​​hæftet blev styret af teorien om The Health Action Process Approach (HAPA), som antyder, at ens intention kan fremmes ved at vide, at den nye adfærd har positive resultater i modsætning til de negative resultater, der følger med den nuværende adfærd; og planlægning (handlingsplanlægning og mestringsplanlægning) fungerer som en operativ mægler mellem intentioner og adfærd (Schwarzer, 2008). Tidligere beviser har vist anvendeligheden af ​​HAPA til at ændre folks sundhedsadfærd, f.eks. fysisk træning, selvundersøgelse af bryster, brug af sikkerhedssele, diætadfærd og tandtråd; og dets generaliserbarhed er blevet bekræftet af Schwarzer (2008).
ANDET: Gruppe B
Gruppe B er en ventelistekontrol
Værktøjssættet vil blive distribueret til deltagerne til deres brug derhjemme, som en 'hjemmearbejde', med det formål at forbedre deres hensigt og praksis for den foreslåede adfærd. Udviklingen af ​​hæftet blev styret af teorien om The Health Action Process Approach (HAPA), som antyder, at ens intention kan fremmes ved at vide, at den nye adfærd har positive resultater i modsætning til de negative resultater, der følger med den nuværende adfærd; og planlægning (handlingsplanlægning og mestringsplanlægning) fungerer som en operativ mægler mellem intentioner og adfærd (Schwarzer, 2008). Tidligere beviser har vist anvendeligheden af ​​HAPA til at ændre folks sundhedsadfærd, f.eks. fysisk træning, selvundersøgelse af bryster, brug af sikkerhedssele, diætadfærd og tandtråd; og dets generaliserbarhed er blevet bekræftet af Schwarzer (2008).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i familieforhold fra baseline til 3 måneder efter intervention
Tidsramme: Præ-interventionsprogrammer (op til 2 uger før), post-interventionsprogrammer (op til 2 uger efter), seks uger og tre måneder efter interventionsprogrammer
Familieforhold vil blive vurderet efter en 'Familierelationsskala' af Familiemiljøskala.
Præ-interventionsprogrammer (op til 2 uger før), post-interventionsprogrammer (op til 2 uger efter), seks uger og tre måneder efter interventionsprogrammer
Ændringer i familielykke fra baseline til 3 måneder efter intervention
Tidsramme: Præ-interventionsprogrammer (op til 2 uger før), post-interventionsprogrammer (op til 2 uger efter), seks uger og tre måneder efter interventionsprogrammer
Lykke vil blive bestemt af Subjektiv Happiness Scale og spørgsmålet med ét punkt, der er overtaget fra Subramanian et al. Selvopfattet lykke på individ- og familieniveau vil også blive vurderet med en score på 0-10 på 4 tidspunkter. Ud over de kvantitative metoder beskrevet ovenfor, vil der blive gennemført kvalitativ metode (fokusgruppe) til at evaluere de primære resultater.
Præ-interventionsprogrammer (op til 2 uger før), post-interventionsprogrammer (op til 2 uger efter), seks uger og tre måneder efter interventionsprogrammer
Ændringer i familiens sundhed fra baseline til 3 måneder efter intervention
Tidsramme: Præ-interventionsprogrammer (op til 2 uger før), post-interventionsprogrammer (op til 2 uger efter), seks uger og tre måneder efter interventionsprogrammer
Sundhed vil blive evalueret af SF-12v2 Health Survey. Harmoni vil blive vurderet efter en 12-skala. Selvopfattet sundhed på individ- og familieniveau vil også blive vurderet med en score på 0-10 på 4 tidspunkter. Udover de kvantitative metoder beskrevet ovenfor, vil der blive gennemført kvalitativ metode (fokusgruppe) til at evaluere de primære resultater.
Præ-interventionsprogrammer (op til 2 uger før), post-interventionsprogrammer (op til 2 uger efter), seks uger og tre måneder efter interventionsprogrammer
Ændringer i familieharmonien fra baseline til 3 måneder efter intervention
Tidsramme: Præ-interventionsprogrammer (op til 2 uger før), post-interventionsprogrammer (op til 2 uger efter), seks uger og tre måneder efter interventionsprogrammer
Harmoni vil blive vurderet efter en 12-skala. Selvopfattet harmoni på individ- og familieniveau vil også blive vurderet med en score på 0-10 på 4 tidspunkter. Ud over de kvantitative metoder beskrevet ovenfor, vil der blive gennemført kvalitativ metode (fokusgruppe) til at evaluere de primære resultater.
Præ-interventionsprogrammer (op til 2 uger før), post-interventionsprogrammer (op til 2 uger efter), seks uger og tre måneder efter interventionsprogrammer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i deltagernes holdning til, hensigt og hyppighed af udførelse af den foreslåede adfærd fra baseline til 3 måneder efter intervention
Tidsramme: Præ-interventionsprogram (Op til 2 uger før) (T1), umiddelbart post-interventionsprogram (Op til 2 uger efter) (T2), seks uger (T3) og tre måneder (T4) efter interventionsprogrammer.
Spørgeskemaet vil blive brugt til at evaluere ændringerne i deltagernes holdninger til, hensigt og hyppighed af at udføre den foreslåede adfærd fra baseline til 3 måneder efter intervention
Præ-interventionsprogram (Op til 2 uger før) (T1), umiddelbart post-interventionsprogram (Op til 2 uger efter) (T2), seks uger (T3) og tre måneder (T4) efter interventionsprogrammer.
Ændringer i Socialrådgivernes viden om anvendelse af positiv psykologi i CBPR-projektet før og efter træningssession
Tidsramme: Før og efter træning (op til 2 uger før og efter); samt en 6-måneders og 12-måneders opfølgning
Spørgeskema vil blive brugt til at undersøge ændringerne i socialrådgivernes viden om anvendelsen af ​​positiv psykologi i CBPR-projektet før og efter træningssession
Før og efter træning (op til 2 uger før og efter); samt en 6-måneders og 12-måneders opfølgning
Processen med et samfundsbaseret interventionsprogram
Tidsramme: Observer i hver session af det fællesskabsbaserede interventionsprogram, inklusive kerneinterventionssession, booster-session (6 uger efter kerneinterventionen) og te-indsamling (3 måneder efter kerneinterventionen).
Vurderet af en procesevaluering på stedet observationsformular og en række tjeklister, herunder ressource input-registrering, deltagernes deltagelsesformular, programoversigt, brochure-registreringsformular og ngo'ers endelige rapport. Komponenterne i procesevaluering, herunder kontekst, rækkevidde, leveret dosis, modtaget dosis, troskab og rekruttering vil blive vurderet.
Observer i hver session af det fællesskabsbaserede interventionsprogram, inklusive kerneinterventionssession, booster-session (6 uger efter kerneinterventionen) og te-indsamling (3 måneder efter kerneinterventionen).
Den sociale virkning af CBPR-projektet
Tidsramme: Post interventionsprogram (op til 3 måneder efter)
Evalueret ved at gennemføre samfundsinteressenters dybdegående interviews.
Post interventionsprogram (op til 3 måneder efter)
Ændringer i socialrådgivernes holdning til anvendelse af logikmodel i CBPR-projektet før og efter træningssession
Tidsramme: Før og efter træning (op til 2 uger før og efter); samt en 6-måneders og 12-måneders opfølgning
Spørgeskema vil blive brugt til at få adgang til ændringerne i socialrådgivernes holdninger til anvendelsen af ​​logikmodellen i CBPR-projektet før og efter træningssession
Før og efter træning (op til 2 uger før og efter); samt en 6-måneders og 12-måneders opfølgning
Ændringer i socialrådgivernes egenkompetence af anvendelse af procesevaluering i CBPR-projektet før og efter træningssession
Tidsramme: Før og efter træning (op til 2 uger før og efter); samt en 6-måneders og 12-måneders opfølgning
Spørgeskema vil blive brugt til at evaluere ændringerne i socialrådgiveres egenkompetence ved anvendelse af procesevaluering i CBPR-projektet før og efter træningssession
Før og efter træning (op til 2 uger før og efter); samt en 6-måneders og 12-måneders opfølgning
Ændringer i socialrådgivernes holdning til anvendelsen af ​​positiv psykologi i CBPR-projektet før og efter træningssession
Tidsramme: Før og efter træning (op til 2 uger før og efter); samt en 6-måneders og 12-måneders opfølgning
Spørgeskema vil blive brugt til at få adgang til ændringerne i socialrådgivernes holdning til anvendelsen af ​​positiv psykologi i CBPR-projektet før og efter træningssession
Før og efter træning (op til 2 uger før og efter); samt en 6-måneders og 12-måneders opfølgning
Ændringer i socialrådgivernes selvkompetence i anvendelsen af ​​positiv psykologi i CBPR-projektet før og efter træningssession
Tidsramme: Før og efter træning (op til 2 uger før og efter); samt en 6-måneders og 12-måneders opfølgning
Spørgeskema vil blive brugt til at få adgang til ændringerne i socialrådgiveres selvkompetence i anvendelsen af ​​positiv psykologi i CBPR-projektet før og efter træningssession
Før og efter træning (op til 2 uger før og efter); samt en 6-måneders og 12-måneders opfølgning
Ændringer i socialrådgiveres viden om anvendelse af logikmodel i CBPR-projektet før og efter træningssession
Tidsramme: Før og efter træning (op til 2 uger før og efter); samt en 6-måneders og 12-måneders opfølgning
Spørgeskema vil blive brugt til at undersøge ændringerne i socialrådgivernes viden om anvendelsen af ​​logikmodel i CBPR-projektet før og efter træningssession
Før og efter træning (op til 2 uger før og efter); samt en 6-måneders og 12-måneders opfølgning
Ændringer i socialrådgivernes selvkompetence til anvendelse af logikmodel i CBPR-projektet før og efter træningssession
Tidsramme: Før og efter træning (op til 2 uger før og efter); samt en 6-måneders og 12-måneders opfølgning
Spørgeskema vil blive brugt til at evaluere ændringerne i socialrådgivernes selvkompetence ved anvendelse af logikmodellen i CBPR-projektet før og efter træningssession
Før og efter træning (op til 2 uger før og efter); samt en 6-måneders og 12-måneders opfølgning
Ændringer i socialrådgivernes viden om anvendelse af procesevaluering i CBPR-projektet før og efter træningssession
Tidsramme: Før og efter træning (op til 2 uger før og efter); samt en 6-måneders og 12-måneders opfølgning
Spørgeskema vil blive brugt til at evaluere ændringerne i socialrådgivernes viden om anvendelsen af ​​procesevaluering i CBPR-projektet før og efter træningssession
Før og efter træning (op til 2 uger før og efter); samt en 6-måneders og 12-måneders opfølgning
Ændringer i socialrådgivernes holdning til anvendelse af procesevaluering i CBPR-projektet før og efter træningssession
Tidsramme: Før og efter træning (op til 2 uger før og efter); samt en 6-måneders og 12-måneders opfølgning
Spørgeskema vil blive brugt til at få adgang til ændringerne i socialrådgivernes holdning til anvendelsen af ​​procesevaluering i CBPR-projektet før og efter træningssession
Før og efter træning (op til 2 uger før og efter); samt en 6-måneders og 12-måneders opfølgning
Ændringer i deltagernes hensigt om at udføre den foreslåede adfærd fra baseline til 3 måneder efter intervention
Tidsramme: Præ-interventionsprogram (Op til 2 uger før) (T1), umiddelbart post-interventionsprogram (Op til 2 uger efter) (T2), seks uger (T3) og tre måneder (T4) efter interventionsprogrammer.
Spørgeskemaet vil blive brugt til at evaluere ændringerne i deltagernes holdninger til, hensigt og hyppighed af at udføre den foreslåede adfærd fra baseline til 3 måneder efter intervention
Præ-interventionsprogram (Op til 2 uger før) (T1), umiddelbart post-interventionsprogram (Op til 2 uger efter) (T2), seks uger (T3) og tre måneder (T4) efter interventionsprogrammer.
Ændringer i deltagernes hyppighed af at udføre den foreslåede adfærd fra baseline til 3 måneder efter intervention
Tidsramme: Præ-interventionsprogram (Op til 2 uger før) (T1), umiddelbart post-interventionsprogram (Op til 2 uger efter) (T2), seks uger (T3) og tre måneder (T4) efter interventionsprogrammer.
Spørgeskemaet vil blive brugt til at evaluere ændringerne i deltagernes holdninger til, hensigt og hyppighed af at udføre den foreslåede adfærd fra baseline til 3 måneder efter intervention
Præ-interventionsprogram (Op til 2 uger før) (T1), umiddelbart post-interventionsprogram (Op til 2 uger efter) (T2), seks uger (T3) og tre måneder (T4) efter interventionsprogrammer.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2012

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. januar 2013

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. april 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. august 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. november 2012

Først opslået (SKØN)

2. november 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

5. februar 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. februar 2014

Sidst verificeret

1. februar 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • EFWBP

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner