Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Anvendelse af et syntetisk makromolekyle (hydroxypropylcellulose) og trehalose som tilsætningsstoffer til oocytvitrifikation

9. marts 2015 opdateret af: Ana Cobo, Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA

"Konsekvensen af ​​at bruge hydroxypropylcellulose (HPC) og trehalose til oocytvitrifikation i et ægdonationsprogram"

Denne undersøgelse har til formål at evaluere brugen af ​​hydroxypropylcellulose (HPC) som erstatning for det traditionelle proteintilskud (Synthetic Serum Substitute; SSS) og Trehalose som erstatning for det mest udbredte sukker (saccharose) i de forglasningsopløsninger, der anvendes til oocytvitrifikation.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Forglasning indebærer omdannelsen af ​​en vandig opløsning til et meget tyktflydende fast stof, der undgår isdannelse. For at opnå dette inkluderer forglasningsprotokollerne høje koncentrationer af kryobeskyttelsesmidler opløst i et basismedium suppleret med serum rigt på protein. Traditionelt tilgængelige præparater indeholder humant albumin (HSA). Den mest almindeligt anvendte i forglasningsopløsninger er den syntetiske serumerstatning (SSS) bestående af syntetiske glycoporoteiner og HSA. Udskiftningen af ​​humant albumin med andre fuldsyntetiske komponenter muliggør overholdelse af de europæiske direktiver for klassificering af Klasse III medicinsk udstyr i overensstemmelse med Manual for Classification of Medical Devices i det europæiske samfunds lovgivningsmæssige rammer, og derfor har disse medier den europæiske CE-overensstemmelsesmærkning (direktiv 93/42/EØF). I henhold til europæiske regler er medicinsk udstyr i klasse III underlagt særligt tilsyn og kræver certificeringseksamen eller designtypeundersøgelse af et notificeret organ. Kommercielle medier leveret af Kitazato supplies ® (Tokyo, Japan) til brug i denne undersøgelse er blevet underkastet hele processen med evaluering og certificering af det notificerede organ BSI0086. På grund af de fysiske egenskaber af hydroxypropylcellulose (HPC), fuldt syntetisk makromolekyle, herunder evnen til at danne en viskøs gel ved lave temperaturer, er dette makromolekyle blevet foreslået som en erstatning for human oprindelse albumin (HSA). En anden nødvendig bestanddel af forglasningsmedier er saccharose, som virker som et osmotisk middel. Trehalose, et disaccharid, der findes i naturen, bruges af visse arter til at overleve ekstreme forhold, idet de er i stand til at forblive forglasset i årevis. Dette sukker er også tidligere blevet anvendt i kryobiologi i nogle forglasningsprotokoller. Vi har testet HPC og threhalose for forglasning af oocytter i et pilotstudie, der viser, at der ikke er nogen svækkelse af overlevelsesrater, embryoudvikling og graviditetsrater. Det aktuelle studie er et prospektivt randomiseret forsøg, der har til formål at vurdere resultatet af ægdonationscyklusser udført med forglasset oocytter ved hjælp af HPC og trehalose versus oocytter, der er forglasset ved hjælp af traditionelle tilgængelige opløsninger indeholdende HAS og saccharose.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

440

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Valencia, Spanien, 46117
        • IVI Valencia

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Donorer:

  • < 35 år gammel
  • Normale fysiske og gynækologiske undersøgelser
  • Ingen familiehistorie med arvelige eller kromosomale sygdomme.
  • Normal karyotype
  • Negativ screening for seksuelt overførte sygdomme.

Oocytmodtagere:

  • Oocytrecipienter < 50 år
  • Body mass index < 30
  • < 2 tidligere IVF-fejl
  • Ingen alvorlig mandlig faktor
  • Ingen tilbagevendende abort
  • Ingen hidrosalpinx
  • Intet myom
  • Ingen adenomyose
  • Ingen AMH ændringer

Ekskluderingskriterier:

Donorer og modtagere opfylder ikke inklusionskriterier

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: FIDOBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Forglasede oocytter ved hjælp af HPC+Trehalose
Oocytter forglasses ved hjælp af det syntetiske makromolekyle HPC og trehalose
Oocytter forglasses ved hjælp af det syntetiske makromolekyle HPC og trehalose
ACTIVE_COMPARATOR: Forglasset oocytter ved hjælp af SSS+ saccharose
Oocytter forglasses ved hjælp af SSS indeholdende HSA og saccharose
• Oocytter forglasses ved hjælp af SSS, der indeholder HSA og saccharose

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overlevelse efter oocytvitrifikation ved anvendelse af kryobeskyttende opløsninger indeholdende hiroxipropilcelulosa (HPC) og trehalose.
Tidsramme: >2 timer
Efter opvarmning og embryooverførsel. Overlevelse vil blive evalueret morfologisk to timer efter opvarmning.
>2 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Embryo udvikling
Tidsramme: Fra tidspunktet for optøning til graviditetsudfaldet (0-9 måneder)
Fra tidspunktet for optøning til graviditetsudfaldet (0-9 måneder)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ana Cobo, PhD, IVI Valencia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2012

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. april 2014

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. oktober 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. november 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. december 2012

Først opslået (SKØN)

10. december 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

10. marts 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. marts 2015

Sidst verificeret

1. marts 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1206-C-103-AC
  • ClinicalTrials.gov (Registry Identifier: ClinicalTrials)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner