- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01745523
Anvendelse af et syntetisk makromolekyle (hydroxypropylcellulose) og trehalose som tilsætningsstoffer til oocytvitrifikation
9. marts 2015 opdateret af: Ana Cobo, Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA
"Konsekvensen af at bruge hydroxypropylcellulose (HPC) og trehalose til oocytvitrifikation i et ægdonationsprogram"
Denne undersøgelse har til formål at evaluere brugen af hydroxypropylcellulose (HPC) som erstatning for det traditionelle proteintilskud (Synthetic Serum Substitute; SSS) og Trehalose som erstatning for det mest udbredte sukker (saccharose) i de forglasningsopløsninger, der anvendes til oocytvitrifikation.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Forglasning indebærer omdannelsen af en vandig opløsning til et meget tyktflydende fast stof, der undgår isdannelse.
For at opnå dette inkluderer forglasningsprotokollerne høje koncentrationer af kryobeskyttelsesmidler opløst i et basismedium suppleret med serum rigt på protein.
Traditionelt tilgængelige præparater indeholder humant albumin (HSA).
Den mest almindeligt anvendte i forglasningsopløsninger er den syntetiske serumerstatning (SSS) bestående af syntetiske glycoporoteiner og HSA.
Udskiftningen af humant albumin med andre fuldsyntetiske komponenter muliggør overholdelse af de europæiske direktiver for klassificering af Klasse III medicinsk udstyr i overensstemmelse med Manual for Classification of Medical Devices i det europæiske samfunds lovgivningsmæssige rammer, og derfor har disse medier den europæiske CE-overensstemmelsesmærkning (direktiv 93/42/EØF).
I henhold til europæiske regler er medicinsk udstyr i klasse III underlagt særligt tilsyn og kræver certificeringseksamen eller designtypeundersøgelse af et notificeret organ.
Kommercielle medier leveret af Kitazato supplies ® (Tokyo, Japan) til brug i denne undersøgelse er blevet underkastet hele processen med evaluering og certificering af det notificerede organ BSI0086.
På grund af de fysiske egenskaber af hydroxypropylcellulose (HPC), fuldt syntetisk makromolekyle, herunder evnen til at danne en viskøs gel ved lave temperaturer, er dette makromolekyle blevet foreslået som en erstatning for human oprindelse albumin (HSA).
En anden nødvendig bestanddel af forglasningsmedier er saccharose, som virker som et osmotisk middel.
Trehalose, et disaccharid, der findes i naturen, bruges af visse arter til at overleve ekstreme forhold, idet de er i stand til at forblive forglasset i årevis.
Dette sukker er også tidligere blevet anvendt i kryobiologi i nogle forglasningsprotokoller.
Vi har testet HPC og threhalose for forglasning af oocytter i et pilotstudie, der viser, at der ikke er nogen svækkelse af overlevelsesrater, embryoudvikling og graviditetsrater.
Det aktuelle studie er et prospektivt randomiseret forsøg, der har til formål at vurdere resultatet af ægdonationscyklusser udført med forglasset oocytter ved hjælp af HPC og trehalose versus oocytter, der er forglasset ved hjælp af traditionelle tilgængelige opløsninger indeholdende HAS og saccharose.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
440
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Valencia, Spanien, 46117
- IVI Valencia
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 50 år (VOKSEN)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Donorer:
- < 35 år gammel
- Normale fysiske og gynækologiske undersøgelser
- Ingen familiehistorie med arvelige eller kromosomale sygdomme.
- Normal karyotype
- Negativ screening for seksuelt overførte sygdomme.
Oocytmodtagere:
- Oocytrecipienter < 50 år
- Body mass index < 30
- < 2 tidligere IVF-fejl
- Ingen alvorlig mandlig faktor
- Ingen tilbagevendende abort
- Ingen hidrosalpinx
- Intet myom
- Ingen adenomyose
- Ingen AMH ændringer
Ekskluderingskriterier:
Donorer og modtagere opfylder ikke inklusionskriterier
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: FIDOBELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Forglasede oocytter ved hjælp af HPC+Trehalose
Oocytter forglasses ved hjælp af det syntetiske makromolekyle HPC og trehalose
|
Oocytter forglasses ved hjælp af det syntetiske makromolekyle HPC og trehalose
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Forglasset oocytter ved hjælp af SSS+ saccharose
Oocytter forglasses ved hjælp af SSS indeholdende HSA og saccharose
|
• Oocytter forglasses ved hjælp af SSS, der indeholder HSA og saccharose
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Overlevelse efter oocytvitrifikation ved anvendelse af kryobeskyttende opløsninger indeholdende hiroxipropilcelulosa (HPC) og trehalose.
Tidsramme: >2 timer
|
Efter opvarmning og embryooverførsel.
Overlevelse vil blive evalueret morfologisk to timer efter opvarmning.
|
>2 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Embryo udvikling
Tidsramme: Fra tidspunktet for optøning til graviditetsudfaldet (0-9 måneder)
|
Fra tidspunktet for optøning til graviditetsudfaldet (0-9 måneder)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ana Cobo, PhD, IVI Valencia
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. november 2012
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. april 2014
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. oktober 2014
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
29. november 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. december 2012
Først opslået (SKØN)
10. december 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
10. marts 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. marts 2015
Sidst verificeret
1. marts 2015
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 1206-C-103-AC
- ClinicalTrials.gov (Registry Identifier: ClinicalTrials)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .