- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01775267
ALLPS VERSUS PVO randomiseret kontrolleret forsøg (ALPPS)
TILKNYTNING AF LEVERDELING MED PORTALVEINLIGATION TIL STAGED HEPATECTOMY (ALPPS) versus konventionel portalveneokklusion (PVO) til resektion af levertumorer, der ikke kan opseres i ét trin - et randomiseret kontrolleret forsøg
Dette randomiserede fase II-forsøg sammenligner, hvor godt associering af leverpartition med portalveneligation til stadievis hepatektomi (ALPPS) eller portalveneokklusion (PVO) virker ved behandling af patienter med levercancer. Begge behandlinger er typer af 2-trins hepatektomier til fjernelse af leverkræft. ALPPS kan være mere effektiv end PVO hos patienter, hvis sygdom traditionelt ville blive betragtet som inoperabel.
- Forsøg med kirurgisk indgreb
Studieoversigt
Status
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Buenos Aires, Argentina
- Italian Hospital, Department of Surgery, Division of HPB surgery and Liver Transplatn Unit
-
-
-
-
Missouri
-
St. Louis, Missouri, Forenede Stater
- Washington University
-
-
-
-
ZH
-
Zurich, ZH, Schweiz, 8091
- University Hospital Zurich, Division of Visceral and Transplant Surgery
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier: •Patienten kan have primære eller sekundære levermaligniteter med en FLR/TLV < 30 % eller et FLR/BW-forhold på < 0,5 for patienter med normal leverfunktion (defineret som normale transaminaser, normal bilirubin, normal faktor V og normal PT/INR). I tilfælde af skade på grund af kemoterapi, kendt højgradig steatose eller kolestase > 50 mmol/L, kan patienten optages i forsøget, hvis FLR/TLV er < 40 % eller FLR/BW ratio < 0,8.
- Patienten skal have omfattende levertumorer, som ville kræve portalveneembolisering eller en to-trins hepatektomi og portalveneembolisering eller ligering efter kirurgernes vurdering i tumorpanelet.
- Patienten kan have ekstrahepatisk sygdom, så længe den kan behandles efter leveroperation, og der er en beslutning om at fortsætte med leverresektion (oftest gældende for CRC-metastaser).
- Patienten kan have modtaget tidligere kemoterapi.
- I tilfælde af kolestase overlades præoperative dræningsprocedurer (PTC eller ERCP) til lægers vurdering.
- Patienten skal være = 18 år gammel. Patientpopulationen over 65 år skal inkluderes omhyggeligt baseret på komorbiditeter.
- Patienten kan have gennemgået tidligere leverresektion.
- Patientens placering skal være sådan, at korrekt iscenesættelse og opfølgning kan udføres.
- Patientens sag skal fremlægges på det tværfaglige møde med deltagelse af hepatobiliære kirurger, onkologer, hepatologer og radiologer, eller skal godkendes direkte af Dr. Strasberg eller Dr. Chapman.
Eksklusionskriterier: •Patienten må ikke have væsentlige samtidige sygdomme, der gør ham/hende uegnet til større leveroperationer efter de involverede lægers vurdering, især hvis patienten er > 65 år.
- Patienten må ikke have tilmeldt sig et klinisk forsøg inden for 4 uger efter undersøgelsens start.
- Patienten må ikke have peritoneal karcinomatose eller anden omfattende ekstrahepatisk sygdom.
- Patienten må ikke have fremskredne stadier af karcinom i galdeblæren (T3/T4)
- Patienten må ikke have problemer som stof- og/eller alkoholmisbrug.
- Patienten må ikke have behov for større ekstrahepatisk operation (f. bugspytkirtelresektion, gastrisk resektion, rektaloperation) inden for 3 måneder efter studiestart.
- Patienten må ikke være kandidat til levertransplantation i tilfælde af HCC.
- Patienten må ikke være gravid eller ammende. Hvis en kvinde i den fødedygtige alder, skal patienten have en negativ graviditetstest inden for 14 dage efter tilmelding.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: ALPSER
Patienter gennemgår leverpartition og portalvene ligering for at inducere hypertrofi af den fremtidige leverrest
|
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: PVO
Patienten gennemgår portalveneembolisering eller ligering
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Lever fri for tumorer [ Tidsramme: Ved 3 måneder ] [ Udpeget som sikkerhedsproblem: Nej ]
Tidsramme: 2012 til 2015
|
2012 til 2015
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
hastigheden af hypertrofi over tid
Tidsramme: 2012 til 2015
|
2012 til 2015
|
|
|
Komplikationer af behandling
Tidsramme: 2012-2015
|
2012-2015
|
|
|
Progression af sygdom
Tidsramme: 2012-2015
|
Progressionsfri overlevelse
|
2012-2015
|
|
Postoperativ lever- og nyrefunktion
Tidsramme: 2012 til 2015
|
2012 til 2015
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
Studieafslutning (FORVENTET)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- USZ-ZH-VIS-ALPPS
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .