Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

ALLPS VERSUS PVO randomiseret kontrolleret forsøg (ALPPS)

8. juni 2015 opdateret af: University of Zurich

TILKNYTNING AF LEVERDELING MED PORTALVEINLIGATION TIL STAGED HEPATECTOMY (ALPPS) versus konventionel portalveneokklusion (PVO) til resektion af levertumorer, der ikke kan opseres i ét trin - et randomiseret kontrolleret forsøg

Dette randomiserede fase II-forsøg sammenligner, hvor godt associering af leverpartition med portalveneligation til stadievis hepatektomi (ALPPS) eller portalveneokklusion (PVO) virker ved behandling af patienter med levercancer. Begge behandlinger er typer af 2-trins hepatektomier til fjernelse af leverkræft. ALPPS kan være mere effektiv end PVO hos patienter, hvis sygdom traditionelt ville blive betragtet som inoperabel.

  • Forsøg med kirurgisk indgreb

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

7

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Buenos Aires, Argentina
        • Italian Hospital, Department of Surgery, Division of HPB surgery and Liver Transplatn Unit
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Forenede Stater
        • Washington University
    • ZH
      • Zurich, ZH, Schweiz, 8091
        • University Hospital Zurich, Division of Visceral and Transplant Surgery

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier: •Patienten kan have primære eller sekundære levermaligniteter med en FLR/TLV < 30 % eller et FLR/BW-forhold på < 0,5 for patienter med normal leverfunktion (defineret som normale transaminaser, normal bilirubin, normal faktor V og normal PT/INR). I tilfælde af skade på grund af kemoterapi, kendt højgradig steatose eller kolestase > 50 mmol/L, kan patienten optages i forsøget, hvis FLR/TLV er < 40 % eller FLR/BW ratio < 0,8.

  • Patienten skal have omfattende levertumorer, som ville kræve portalveneembolisering eller en to-trins hepatektomi og portalveneembolisering eller ligering efter kirurgernes vurdering i tumorpanelet.
  • Patienten kan have ekstrahepatisk sygdom, så længe den kan behandles efter leveroperation, og der er en beslutning om at fortsætte med leverresektion (oftest gældende for CRC-metastaser).
  • Patienten kan have modtaget tidligere kemoterapi.
  • I tilfælde af kolestase overlades præoperative dræningsprocedurer (PTC eller ERCP) til lægers vurdering.
  • Patienten skal være = 18 år gammel. Patientpopulationen over 65 år skal inkluderes omhyggeligt baseret på komorbiditeter.
  • Patienten kan have gennemgået tidligere leverresektion.
  • Patientens placering skal være sådan, at korrekt iscenesættelse og opfølgning kan udføres.
  • Patientens sag skal fremlægges på det tværfaglige møde med deltagelse af hepatobiliære kirurger, onkologer, hepatologer og radiologer, eller skal godkendes direkte af Dr. Strasberg eller Dr. Chapman.

Eksklusionskriterier: •Patienten må ikke have væsentlige samtidige sygdomme, der gør ham/hende uegnet til større leveroperationer efter de involverede lægers vurdering, især hvis patienten er > 65 år.

  • Patienten må ikke have tilmeldt sig et klinisk forsøg inden for 4 uger efter undersøgelsens start.
  • Patienten må ikke have peritoneal karcinomatose eller anden omfattende ekstrahepatisk sygdom.
  • Patienten må ikke have fremskredne stadier af karcinom i galdeblæren (T3/T4)
  • Patienten må ikke have problemer som stof- og/eller alkoholmisbrug.
  • Patienten må ikke have behov for større ekstrahepatisk operation (f. bugspytkirtelresektion, gastrisk resektion, rektaloperation) inden for 3 måneder efter studiestart.
  • Patienten må ikke være kandidat til levertransplantation i tilfælde af HCC.
  • Patienten må ikke være gravid eller ammende. Hvis en kvinde i den fødedygtige alder, skal patienten have en negativ graviditetstest inden for 14 dage efter tilmelding.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: ALPSER
Patienter gennemgår leverpartition og portalvene ligering for at inducere hypertrofi af den fremtidige leverrest
ACTIVE_COMPARATOR: PVO
Patienten gennemgår portalveneembolisering eller ligering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Lever fri for tumorer [ Tidsramme: Ved 3 måneder ] [ Udpeget som sikkerhedsproblem: Nej ]
Tidsramme: 2012 til 2015
2012 til 2015

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
hastigheden af ​​hypertrofi over tid
Tidsramme: 2012 til 2015
2012 til 2015
Komplikationer af behandling
Tidsramme: 2012-2015
2012-2015
Progression af sygdom
Tidsramme: 2012-2015
Progressionsfri overlevelse
2012-2015
Postoperativ lever- og nyrefunktion
Tidsramme: 2012 til 2015
2012 til 2015

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2012

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. november 2015

Studieafslutning (FORVENTET)

1. november 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. januar 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. januar 2013

Først opslået (SKØN)

24. januar 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

9. juni 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. juni 2015

Sidst verificeret

1. juni 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • USZ-ZH-VIS-ALPPS

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner