Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Combination of Chemotherapy and Gefitinib as First-line Treatment

19. april 2016 opdateret af: Baohui Han

Combination of Chemotherapy and Gefitinib as First-line Treatment of Patients With Advanced Lung Adenocarcinoma and Sensitive EGFR Mutations: a Randomised Controlled Trial

The results of fastact2 show that chemotherapy plus erlotinib significantly prolonged PFS and OS of patients with NSCLC. However, outcome of the combination therapy are similar to those reported in several trials of single-agent EGFR TKIs. So which is the optimal first-line treatment for patients who harbored a sensitive EGFR mutation? The investigators need a head-to-head study to reply.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

121

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Shanghai, Kina, 200030
        • Shanghai Chest Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Signed informed consent
  2. Age >=18 years
  3. Histologically documented, unresectable, inoperable, locally advanced, recurrent or metastatic Stage IV Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)
  4. A cytologic diagnosis is acceptable (i.e., FNA or pleural fluid cytology)
  5. Measurable or non-measurable disease
  6. Able to comply with study and follow-up procedures

Exclusion Criteria:

  • Evidence of small cell, carcinoid, or mixed small cell/non-small cell histology
  • Malignancies within 3 years except for adequately treated carcinoma in situ of -the cervix or basal or squamous cell skin cancer
  • Symptomatic or untreated brain metastases
  • Prior systemic chemotherapy for NSCLC
  • Unstable systemic disease, including active infection, uncontrolled hypertension, unstable angina, congestive heart failure, or myocardial infarction within 6 months prior to Day 1, or serious cardiac arrhythmia requiring medication (patients with chronic atrial arrhythmia, i.e., atrial fibrillation or paroxysmal supraventricular tachycardia, are eligible)
  • History of other diseases, metabolic dysfunction, physical examination finding, or clinical laboratory finding giving reasonable suspicion of a disease or condition that contraindicates the use of an investigational drug or that might affect the interpretation of the results of the study or render the patient at high risk from treatment complications
  • Gastrointestinal tract disease resulting in an inability to take oral medication or a requirement for intravenous (IV) alimentation, or prior surgical procedures affecting absorption
  • Pregnancy or lactation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: chemotherapy group(B)
pemetrexed plus carboplatin pemetrexed (500 mg/m(2) on day 1) plus carboplatin (AUC 5 on day 1) every 4 weeks for up to six cycles, then continued to receive pemetrexed(500 mg/m(2) on day 1) alone every 4 weeks
Andre navne:
  • Alimita plus carboplatin
Eksperimentel: combination therapy group(A)
pemetrexed (500 mg/m(2) on day 1) plus carboplatin (AUC 5 on day 1) combined with gefitinib (250 mg/day on days 5-21) and repeated every 4 weeks for up to six cycles,then continued to receive pemetrexed combined with gefitinib every 4 weeks.
Andre navne:
  • Iressa
Andre navne:
  • Alimita plus carboplatin
Eksperimentel: gefitinib group (group C)
received gefitinib( 250 mg/day)alone. All therapies of 3 groups were continued until progression or unacceptable toxicity or death
Andre navne:
  • Iressa

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
progression-free survival
Tidsramme: 6-month
6-month

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
samlet overlevelse
Tidsramme: 2 år
2 år
to evaluate the safety profile between three groups
Tidsramme: 6 months
Toxicity will be graded according to NCI CTCAE, version 4.0. The analysis of safety/tolerability data will be descriptive; toxicity events will be individually tabulated.
6 months

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Studiestol: Baohui Han, Dr, Vice President of Shanghai Chest Hospital,Sponsor of study
  • Studieleder: Bo Jin, Dr, Study Leader,Doctor of Shanghai Chest Hospital
  • Ledende efterforsker: Yanjie Niu, Master, Doctor of Shanghai Chest Hospital
  • Ledende efterforsker: Yanwei Zhang, Dr, Doctor of Shanghai Chest Hospital
  • Ledende efterforsker: Tianqing Chu, Dr, Doctor of Shanghai Chest Hospital
  • Ledende efterforsker: Aiqin Gu, Master, Doctor of Shanghai Chest Hospital
  • Ledende efterforsker: Lei Zhu, Master, Doctor of Shanghai Chest Hospital
  • Ledende efterforsker: Jun Pei, Doctor of Shanghai Chest Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. maj 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. maj 2014

Først opslået (Skøn)

28. maj 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

20. april 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. april 2016

Sidst verificeret

1. april 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ikke-småcellet lungekræft

Kliniske forsøg med gefitinib

3
Abonner