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Combination of Chemotherapy and Gefitinib as First-line Treatment

19 aprile 2016 aggiornato da: Baohui Han

Combination of Chemotherapy and Gefitinib as First-line Treatment of Patients With Advanced Lung Adenocarcinoma and Sensitive EGFR Mutations: a Randomised Controlled Trial

The results of fastact2 show that chemotherapy plus erlotinib significantly prolonged PFS and OS of patients with NSCLC. However, outcome of the combination therapy are similar to those reported in several trials of single-agent EGFR TKIs. So which is the optimal first-line treatment for patients who harbored a sensitive EGFR mutation? The investigators need a head-to-head study to reply.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

121

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Shanghai, Cina, 200030
        • Shanghai Chest Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Signed informed consent
  2. Age >=18 years
  3. Histologically documented, unresectable, inoperable, locally advanced, recurrent or metastatic Stage IV Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)
  4. A cytologic diagnosis is acceptable (i.e., FNA or pleural fluid cytology)
  5. Measurable or non-measurable disease
  6. Able to comply with study and follow-up procedures

Exclusion Criteria:

  • Evidence of small cell, carcinoid, or mixed small cell/non-small cell histology
  • Malignancies within 3 years except for adequately treated carcinoma in situ of -the cervix or basal or squamous cell skin cancer
  • Symptomatic or untreated brain metastases
  • Prior systemic chemotherapy for NSCLC
  • Unstable systemic disease, including active infection, uncontrolled hypertension, unstable angina, congestive heart failure, or myocardial infarction within 6 months prior to Day 1, or serious cardiac arrhythmia requiring medication (patients with chronic atrial arrhythmia, i.e., atrial fibrillation or paroxysmal supraventricular tachycardia, are eligible)
  • History of other diseases, metabolic dysfunction, physical examination finding, or clinical laboratory finding giving reasonable suspicion of a disease or condition that contraindicates the use of an investigational drug or that might affect the interpretation of the results of the study or render the patient at high risk from treatment complications
  • Gastrointestinal tract disease resulting in an inability to take oral medication or a requirement for intravenous (IV) alimentation, or prior surgical procedures affecting absorption
  • Pregnancy or lactation

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: chemotherapy group(B)
pemetrexed plus carboplatin pemetrexed (500 mg/m(2) on day 1) plus carboplatin (AUC 5 on day 1) every 4 weeks for up to six cycles, then continued to receive pemetrexed(500 mg/m(2) on day 1) alone every 4 weeks
Altri nomi:
  • Alimita plus carboplatin
Sperimentale: combination therapy group(A)
pemetrexed (500 mg/m(2) on day 1) plus carboplatin (AUC 5 on day 1) combined with gefitinib (250 mg/day on days 5-21) and repeated every 4 weeks for up to six cycles,then continued to receive pemetrexed combined with gefitinib every 4 weeks.
Altri nomi:
  • Iress
Altri nomi:
  • Alimita plus carboplatin
Sperimentale: gefitinib group (group C)
received gefitinib( 250 mg/day)alone. All therapies of 3 groups were continued until progression or unacceptable toxicity or death
Altri nomi:
  • Iress

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
progression-free survival
Lasso di tempo: 6-month
6-month

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 2 anni
2 anni
to evaluate the safety profile between three groups
Lasso di tempo: 6 months
Toxicity will be graded according to NCI CTCAE, version 4.0. The analysis of safety/tolerability data will be descriptive; toxicity events will be individually tabulated.
6 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Cattedra di studio: Baohui Han, Dr, Vice President of Shanghai Chest Hospital,Sponsor of study
  • Direttore dello studio: Bo Jin, Dr, Study Leader,Doctor of Shanghai Chest Hospital
  • Investigatore principale: Yanjie Niu, Master, Doctor of Shanghai Chest Hospital
  • Investigatore principale: Yanwei Zhang, Dr, Doctor of Shanghai Chest Hospital
  • Investigatore principale: Tianqing Chu, Dr, Doctor of Shanghai Chest Hospital
  • Investigatore principale: Aiqin Gu, Master, Doctor of Shanghai Chest Hospital
  • Investigatore principale: Lei Zhu, Master, Doctor of Shanghai Chest Hospital
  • Investigatore principale: Jun Pei, Doctor of Shanghai Chest Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 maggio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 maggio 2014

Primo Inserito (Stima)

28 maggio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

20 aprile 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 aprile 2016

Ultimo verificato

1 aprile 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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