Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Nintedanib hos molekylært udvalgte patienter med avanceret ikke-småcellet lungekræft

5. juni 2025 opdateret af: Washington University School of Medicine

En pilotundersøgelse af Nintedanib i molekylært udvalgte patienter med avanceret ikke-småcellet lungekræft (NSCLC)

Der har været begrænset fordel med angiogenesehæmmere hos molekylært uselekterede patienter i ikke-småcellet lungecancer (NSCLC). Efterforskerne foreslår, at patienter, der er molekylært udvalgt til behandling med nintedanib baseret på tilstedeværelsen af ​​mutationer i følgende gener: VEGFR1-3, PDGFR-A, PDGFR-B, FGFR1-3 og TP53, vil have klinisk betydningsfulde fordele med hensyn til af responsrate (RR) og progressionsfri overlevelse (PFS). Desuden planlægger efterforskerne at korrelere resultater med specifikke mutationer og evaluere resistensmekanismer.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Forenede Stater, 63110
        • Washington University School of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Histologisk bekræftet diagnose af fremskreden (metastatisk eller ikke-operabel) NSCLC med mutationer, omlejring og fusion, der involverer RET-onkogen, eller abnormiteter (ikke-synonym SNV eller amplifikation) i nintedanib-målgenerne VEGFR1-3, TP53, PDGFR-A, PDGFR-B, og FGFR1-3. CLIA-certificeret laboratorietestning for nintedanib-målgener ved hjælp af cellefrit DNA fra perifert blod og/eller analyser udført på tumorvæv er acceptable.
  • Patienter med EGFR-mutationer eller ALK-omlejringer skal have sygdomsprogression på passende FDA-godkendt behandling for disse genomiske aberrationer før indskrivning.
  • Sygdomsprogression på platin-doublet kemoterapi før indskrivning.
  • Mindst én målbar læsion eller evaluerbar sygdom. Målbar sygdom er defineret som læsioner, der kan måles nøjagtigt i mindst én dimension (længste diameter, der skal registreres) som ≥10 mm med CT-scanning, som ≥20 mm ved røntgen af ​​thorax eller ≥10 mm med skydelære ved klinisk undersøgelse .
  • Forudgående behandling af cancer (kemoterapi, strålebehandling og kirurgi) er tilladt, hvis den er afsluttet mindst 3 uger før påbegyndelse af behandling med nintedanib, og hvis alle behandlingsrelaterede toksiciteter er løst.
  • Mindst 18 år.
  • ECOG ydeevne status 0-1
  • Normal knoglemarv og organfunktion som defineret nedenfor:

    • Leukocytter ≥ 3.000/mcL
    • Absolut neutrofiltal ≥ 1.500/mcL
    • Blodplader ≥ 100.000/mcL
    • Hæmoglobin ≥ 9,0 g/dL
    • INR < 2,0
    • PT og PTT < 50 % af afvigelsen fra IULN
    • Total bilirubin ≤ 1,5 x IULN
    • AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 1,5 x IULN for patienter uden levermetastaser og ≤ 2,5 x IULN for patienter med levermetastaser
    • Urinprotein < 2+
    • Kreatinin inden for normale institutionelle grænser ELLER kreatininclearance > 45 ml/min for patienter med kreatininniveauer over institutionelle normale
  • Kvinder i den fødedygtige alder og mænd skal acceptere at bruge passende prævention (hormonel prævention eller barrieremetode til prævention, afholdenhed) før studiestart, så længe undersøgelsesdeltagelsen varer, og i 3 måneder efter endt behandling. Hvis en kvinde bliver gravid eller har mistanke om, at hun er gravid, mens hun deltager i denne undersøgelse, skal hun straks informere sin behandlende læge.
  • I stand til at forstå og villig til at underskrive et IRB-godkendt skriftligt informeret samtykkedokument (eller et dokument fra en juridisk autoriseret repræsentant, hvis det er relevant).

Ekskluderingskriterier:

  • Forudgående behandling med VEGFR tyrosinkinasehæmmere.
  • En anamnese med anden malignitet ≤ 5 år tidligere med undtagelse af basalcelle- eller pladecellecarcinom i huden, som kun blev behandlet med lokal resektion eller carcinom in situ i livmoderhalsen.
  • Modtager i øjeblikket andre forsøgsmidler eller modtog et forsøgsmiddel inden for 3 uger efter den første dosis nintedanib.
  • Strålebehandling af mållæsionen inden for de seneste 3 måneder før baseline-billeddannelse.
  • Symptomatiske hjernemetastaser. Patienter med kendte hjernemetastaser er berettigede, hvis metastaserne er asymptomatiske og tidligere behandlet.
  • Leptomeningeal sygdom.
  • Radiografisk tegn på kavitære eller nekrotiske tumorer.
  • Centralt placerede tumorer med radiografisk bevis (CT eller MR) for lokal invasion af større blodkar.
  • En historie med allergiske reaktioner, der tilskrives forbindelser med lignende kemisk eller biologisk sammensætning som nintedanib eller andre midler anvendt i undersøgelsen.
  • Ukontrolleret interkurrent sygdom, herunder, men ikke begrænset til, igangværende eller aktiv infektion, symptomatisk kongestiv hjerteinsufficiens > NYHA II, aktiv koronararteriesygdom, ustabil angina pectoris, alvorlig hjertearytmi, ukontrolleret hypertension (defineret som systolisk tryk > 150 mmHg eller diastolisk tryk > 90 mmHg), perikardiel effusion, ukontrolleret anfaldsforstyrrelse eller psykiatrisk sygdom/sociale situationer, der ville begrænse overholdelse af undersøgelseskrav.
  • Større skader og/eller operation, der er gået 4 uger før start af studiebehandling med ufuldstændig sårheling og/eller planlagt operation i undersøgelsesperioden under behandling.
  • Anamnese med klinisk signifikant hæmoragisk eller tromboembolisk hændelse inden for de seneste 6 måneder.
  • Kendt arvelig disposition for blødning eller trombose.
  • Anamnese med hjerteinfarkt inden for de seneste 12 måneder før starten af ​​undersøgelsesbehandlingen.
  • Modtagelse af terapeutisk antikoagulering (undtagen lavdosis heparin og/eller heparinskyl efter behov for vedligeholdelse af et internt intravenøst ​​apparat) eller trombocythæmmende behandling (undtagen lavdosisbehandling med acetylsalicylsyre < 325 mg dagligt).
  • Gravid og/eller ammende. Patienter i den fødedygtige alder skal have en negativ graviditetstest inden for 14 dage efter undersøgelsens start.
  • Signifikant vægttab (> 10 % af kropsvægt) inden for de seneste 6 måneder før optagelse i forsøget.
  • Kendt aktiv eller kronisk hepatitis B eller C infektion.
  • Aktivt alkohol- eller stofmisbrug.
  • Gastrointestinal lidelse eller abnormitet, der ville forstyrre absorptionen af ​​undersøgelseslægemidlet.
  • Kendt HIV-positivitet på antiretroviral kombinationsbehandling på grund af potentialet for farmakokinetiske interaktioner med nintedanib. Derudover har disse patienter øget risiko for dødelige infektioner, når de behandles med marvsuppressiv terapi. Der vil blive udført passende undersøgelser af patienter, der får antiretroviral kombinationsbehandling, når det er indiceret.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Nintedanib
-Nintedanib vil blive indgivet oralt i en dosis på 200 mg to gange dagligt i hver 28-dages cyklus. Startende med cyklus 64, vil cyklusser vare 12 uger.
Andre navne:
  • BIBF 1120
  • Vargatef
  • Ofev

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Svarfrekvens (RR)
Tidsramme: Efter 2 behandlingscyklusser (ca. dag 56)
  • RR = Delvis respons plus fuldstændig respons ved brug af RECIST 1.1
  • Komplet respons (CR) = forsvinden af ​​alle mållæsioner, ikke-mållæsioner og normalisering af tumormarkørniveau
  • Delvis respons (PR) = mindst et fald på 30 % i summen af ​​diametrene af mållæsioner, med udgangspunkt i basislinjen for sumdiametre
Efter 2 behandlingscyklusser (ca. dag 56)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Median progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Minimum 12 måneders opfølgning
  • PFS er defineret som varigheden af ​​tiden fra behandlingsstart til tidspunktet for progression eller død, alt efter hvad der indtræffer først.
  • Progressiv sygdom (PD) = mindst en stigning på 20 % i summen af ​​diametrene af mållæsioner, med reference til den mindste sum af undersøgelsen, fremkomsten af ​​en eller flere ikke-mållæsioner og/eller utvetydig progression af eksisterende ikke-mål-læsioner
Minimum 12 måneders opfølgning
Responsrate efter mutationstype
Tidsramme: På tidspunktet for svar (ca. dag 56)
På tidspunktet for svar (ca. dag 56)
Unikke genetiske variationer forbundet med ekstreme respondere (både ikke-respondere og respondere)
Tidsramme: Baseline og på tidspunktet for svar (ca. dag 56)
Korreler baseline genetiske mutationer med behandlingsrespons og sygdomsprogression
Baseline og på tidspunktet for svar (ca. dag 56)
Genetiske mekanismer for sekundær modstand
Tidsramme: På tidspunktet for progression (estimeret til at være 8 måneder)
Genomisk analyse på tidspunktet for progression efter behandling med nintedanib (efter respons (komplet respons/delvis respons/stabil sygdom), der varer i 6 måneder eller længere) vil give nogle unikke indsigter i mekanismer, der ligger til grund for erhvervet resistens.
På tidspunktet for progression (estimeret til at være 8 måneder)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ramaswamy Govindan, M.D., Washington University School of Medicine

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

  • Waqar SN, Rawat U, Morgensztern D, et al.; A pilot study of nintedanib in molecularly selected patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) (NCT02299141). J. Clin. Oncol. 38:15_suppl, e21694-e21694; (2020) URL: https://ascopubs.org/doi/abs/10.1200/JCO.2020.38.15_suppl.e21694

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. maj 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

9. januar 2020

Studieafslutning (Faktiske)

23. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. november 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. november 2014

Først opslået (Anslået)

24. november 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. juni 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. juni 2025

Sidst verificeret

1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Karcinom, ikke-småcellet lunge

Kliniske forsøg med Nintedanib

Abonner