- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02299141
Nintedanib in pazienti selezionati molecolarmente con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato
5 giugno 2025 aggiornato da: Washington University School of Medicine
Uno studio pilota su nintedanib in pazienti selezionati a livello molecolare con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) avanzato
C'è stato un beneficio limitato con farmaci inibitori dell'angiogenesi in pazienti molecolarmente non selezionati con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC).
I ricercatori propongono che i pazienti che sono selezionati molecolarmente per il trattamento con nintedanib in base alla presenza di mutazioni nei seguenti geni: VEGFR1-3, PDGFR-A, PDGFR-B, FGFR1-3 e TP53, avranno un beneficio clinicamente significativo in termini del tasso di risposta (RR) e della sopravvivenza libera da progressione (PFS).
Inoltre, i ricercatori intendono correlare i risultati con mutazioni specifiche e valutare i meccanismi di resistenza.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
20
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Stati Uniti, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi istologicamente confermata di NSCLC avanzato (metastatico o non resecabile) con mutazioni, riarrangiamento e fusione che coinvolgono l'oncogene RET o anomalie (SNV non sinonimo o amplificazione) nei geni bersaglio di nintedanib VEGFR1-3, TP53, PDGFR-A, PDGFR-B, e FGFR1-3. Sono accettabili test di laboratorio certificati CLIA per i geni bersaglio di nintedanib che utilizzano DNA libero da sangue periferico e/o test eseguiti su tessuti tumorali.
- I pazienti con mutazioni EGFR o riarrangiamenti ALK devono avere una progressione della malattia con un'appropriata terapia approvata dalla FDA per queste aberrazioni genomiche prima dell'arruolamento.
- Progressione della malattia con chemioterapia a base di platino prima dell'arruolamento.
- Almeno una lesione misurabile o malattia valutabile. La malattia misurabile è definita come lesioni che possono essere accuratamente misurate in almeno una dimensione (diametro più lungo da registrare) come ≥10 mm con TAC, come ≥20 mm con radiografia del torace o ≥10 mm con calibri mediante esame clinico .
- Il precedente trattamento del cancro (chemioterapia, radioterapia e chirurgia) è consentito se completato almeno 3 settimane prima dell'inizio del trattamento con nintedanib e se tutte le tossicità correlate al trattamento sono state risolte.
- Almeno 18 anni di età.
- Stato delle prestazioni ECOG 0-1
Normale funzione del midollo osseo e degli organi come definito di seguito:
- Leucociti ≥ 3.000/mcL
- Conta assoluta dei neutrofili ≥ 1.500/mcL
- Piastrine ≥ 100.000/mcL
- Emoglobina ≥ 9,0 g/dL
- EUR < 2,0
- PT e PTT <50% di deviazione dalla IULN
- Bilirubina totale ≤ 1,5 x IULN
- AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 1,5 x IULN per pazienti senza metastasi epatiche e ≤ 2,5 x IULN per pazienti con metastasi epatiche
- Proteine urinarie < 2+
- Creatinina entro i normali limiti istituzionali OPPURE Clearance della creatinina > 45 mL/min per pazienti con livelli di creatinina superiori al normale istituzionale
- Le donne in età fertile e gli uomini devono accettare di utilizzare una contraccezione adeguata (metodo anticoncezionale ormonale o di barriera, astinenza) prima dell'ingresso nello studio, per la durata della partecipazione allo studio e per 3 mesi dopo la fine del trattamento. Se una donna rimane incinta o sospetta di esserlo mentre partecipa a questo studio, deve informare immediatamente il suo medico curante.
- In grado di comprendere e disposto a firmare un documento di consenso informato scritto approvato dall'IRB (o quello di un rappresentante legalmente autorizzato, se applicabile).
Criteri di esclusione:
- Precedente trattamento con inibitori della tirosina chinasi VEGFR.
- Una storia di altri tumori maligni ≤ 5 anni precedenti ad eccezione del carcinoma a cellule basali o a cellule squamose della pelle che sono stati trattati solo con resezione locale o carcinoma in situ della cervice.
- Attualmente riceve altri agenti sperimentali o ha ricevuto un agente sperimentale entro 3 settimane dalla prima dose di nintedanib.
- Radioterapia alla lesione target negli ultimi 3 mesi prima dell'imaging basale.
- Metastasi cerebrali sintomatiche. I pazienti con metastasi cerebrali note sono ammissibili se le metastasi sono asintomatiche e precedentemente trattate.
- Malattia leptomeningea.
- Evidenza radiografica di tumori cavitari o necrotici.
- Tumori localizzati centralmente con evidenza radiografica (TC o RM) di invasione locale dei principali vasi sanguigni.
- Una storia di reazioni allergiche attribuite a composti di composizione chimica o biologica simile a nintedanib o altri agenti utilizzati nello studio.
- Malattie intercorrenti non controllate incluse, ma non limitate a, infezione in corso o attiva, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica > NYHA II, coronaropatia attiva, angina pectoris instabile, aritmia cardiaca grave, ipertensione incontrollata (definita come pressione sistolica > 150 mmHg o pressione diastolica > 90 mmHg), versamento pericardico, disturbi convulsivi incontrollati o malattie psichiatriche/situazioni sociali che limiterebbero la conformità ai requisiti dello studio.
- Lesioni gravi e/o interventi chirurgici nelle ultime 4 settimane prima dell'inizio del trattamento in studio con guarigione incompleta della ferita e/o intervento chirurgico pianificato durante il periodo di studio in trattamento.
- Storia di eventi emorragici o tromboembolici clinicamente significativi negli ultimi 6 mesi.
- Predisposizione ereditaria nota al sanguinamento o alla trombosi.
- Storia di infarto cardiaco negli ultimi 12 mesi prima dell'inizio del trattamento in studio.
- Ricezione di anticoagulanti terapeutici (eccetto eparina a basso dosaggio e/o lavaggio con eparina se necessario per il mantenimento di un dispositivo endovenoso a permanenza) o terapia antipiastrinica (eccetto per terapia a basso dosaggio con acido acetilsalicilico < 325 mg QD).
- Gravidanza e/o allattamento. Le pazienti in età fertile devono avere un test di gravidanza negativo entro 14 giorni dall'ingresso nello studio.
- Perdita di peso significativa (> 10% del peso corporeo) negli ultimi 6 mesi prima dell'inclusione nello studio.
- Infezione nota attiva o cronica da epatite B o C.
- Abuso attivo di alcol o droghe.
- Disturbo gastrointestinale o anomalia che interferirebbe con l'assorbimento del farmaco in studio.
- Positività HIV nota durante la terapia antiretrovirale di combinazione a causa delle potenziali interazioni farmacocinetiche con nintedanib. Inoltre, questi pazienti sono a maggior rischio di infezioni letali se trattati con terapia soppressiva del midollo. Studi appropriati saranno intrapresi in pazienti sottoposti a terapia antiretrovirale di combinazione quando indicato.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Nintedanib
-Nintedanib verrà somministrato per via orale alla dose di 200 mg due volte al giorno durante ciascun ciclo di 28 giorni.
A partire dal ciclo 64, i cicli dureranno 12 settimane.
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Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di risposta (RR)
Lasso di tempo: Dopo 2 cicli di terapia (circa 56 giorni)
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Dopo 2 cicli di terapia (circa 56 giorni)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sopravvivenza mediana libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Follow-up minimo di 12 mesi
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Follow-up minimo di 12 mesi
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Tasso di risposta per tipo di mutazione
Lasso di tempo: Al momento della risposta (circa il giorno 56)
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Al momento della risposta (circa il giorno 56)
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Variazioni genetiche uniche associate a responder estremi (sia non-responder che responder)
Lasso di tempo: Basale e al momento della risposta (approssimativamente al giorno 56)
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Correlare le mutazioni genetiche al basale con la risposta al trattamento e la progressione della malattia
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Basale e al momento della risposta (approssimativamente al giorno 56)
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Meccanismi genetici di resistenza secondaria
Lasso di tempo: Al momento della progressione (stimato in 8 mesi)
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L'analisi genomica al momento della progressione dopo il trattamento con nintedanib (dopo una risposta (risposta completa/risposta parziale/malattia stabile) della durata di 6 mesi o più) fornirà alcune informazioni uniche sui meccanismi alla base della resistenza acquisita.
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Al momento della progressione (stimato in 8 mesi)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Ramaswamy Govindan, M.D., Washington University School of Medicine
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Waqar SN, Rawat U, Morgensztern D, et al.; A pilot study of nintedanib in molecularly selected patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) (NCT02299141). J. Clin. Oncol. 38:15_suppl, e21694-e21694; (2020) URL: https://ascopubs.org/doi/abs/10.1200/JCO.2020.38.15_suppl.e21694
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
7 maggio 2015
Completamento primario (Effettivo)
9 gennaio 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
23 aprile 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 novembre 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 novembre 2014
Primo Inserito (Stimato)
24 novembre 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
24 giugno 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 giugno 2025
Ultimo verificato
1 giugno 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Malattie delle vie respiratorie
- Malattie polmonari
- Neoplasie delle vie respiratorie
- Neoplasie toraciche
- Carcinoma, broncogeno
- Neoplasie bronchiali
- Neoplasie polmonari
- Carcinoma, polmone non a piccole cellule
- Agenti antineoplastici
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Inibitori della proteina chinasi
- Nintedanib
Altri numeri di identificazione dello studio
- 201412116
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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