- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02470975
Hvordan påvirker familiens håndtering af børnekræft barnets livskvalitet?
Hvordan håndterer familier børnekræft? En longitudinel undersøgelse af "vi-vurderingers" rolle om barnets sundhedsrelaterede livskvalitet
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Baggrund
Både forskere og klinikere har efterlyst familieorienteret og longitudinel forskning i børnekræft (CC). Årsagen til dette er tredelt. For det første er forældre den mest indflydelsesrige kontekst for børns udvikling. For det andet kan CC betragtes som en "vi-familiesygdom", det vil sige en stressfaktor, der påvirker patienten, deres forældre og interaktionen inden for alle familiemedlemmer og undersystemer, da de er en indbyrdes afhængig enhed. For det tredje kræver de højere overlevelsesrater og øget kronicitet af CC en løbende tilpasning fra hele familien til den sygdomsrelaterede stress. Som sådan har adskillige undersøgelser fundet sammenhænge mellem familie- og børnevariabler under og efter kræftbehandling, og få undersøgelser tyder på en årsagssammenhæng mellem familiefunktioner på barnets tilpasning og livskvalitet (QoL). Ikke desto mindre, (1) hvilke familiedimensioner relateret til processen med stress, vurdering og håndtering af CC, (2) hvordan ændringer og (3) divergenser inden for disse dimensioner forudsiger barnets livskvalitet over tid, forbliver besvaret. Forskning i stress og mestring hos par har identificeret to afgørende dimensioner for bedre relationelle og sundhedsmæssige resultater, der har potentialet til at give disse svar. "Vi-vurderinger", som er den proces, hvordan individer har en tendens til at evaluere, hvad der sker med dem som par, dvs. på en mere relationsorienteret måde ("vi"-problem) eller på en mere individuel måde ("jeg/dig" problem); og Dyadic Coping, dvs. processen, hvordan par håndterer stress sammen. Derfor er målet at udvide og forstå disse dimensioner i sammenhæng med familier, der håndterer CC.
Mål
Ved hjælp af et tre-bølge longitudinelt design, sigter efterforskerne på at undersøge (1) den rolle, som forældres vi-vurderinger og vi-sygdomsvurderinger, par og forældre-barn dyadisk mestring har for et barns livskvalitet over tid, (2) hvordan disse variabler ændringer over tid, og hvordan disse ændringer forudsiger ændringer i et barns livskvalitet, (3) hvordan kongruens eller uoverensstemmelser inden for vi-vurderinger og vi-sygdomme-vurderinger, par- og forældre-barn dyadisk mestring forudsiger ændringer i barnets livskvalitet over tid, og (4 ) hvordan observerede forældres vi-vurderinger, partnerens og forældrenes udtrykte følelser forudsiger barnets QoL.
Hypotese
Efterforskerne forventer, at højere score på forældres variabler vil forudsige positive ændringer i børns livskvalitet i løbet af de første 12 måneder efter kræftdiagnose (T2 og T3). Efterforskerne forventer, at ændringer og uoverensstemmelser inden for forældres variabler over tid vil forudsige ændringer i barnets QoL ved T2 og T3.
Metoder
Et hundrede børn med nydiagnosticeret kræft og deres mødre og fædre vil blive rekrutteret fra universitetets børnehospitaler i Zürich og Bern og vurderes tre gange i løbet af 12 måneder. Børnene vil blive interviewet på alle tidspunkter. Forældrene vil udfylde adskillige papir-blyant-spørgeskemaer, der vurderer de interessante variabler og vil blive interviewet ved T2 (6 måneder) og T3 (1 år). Scoremodeller for latente ændringer med tre faktorer (dvs. mor, far, barn) og multilevel-analyse vil blive brugt til at teste vores hypotese.
Relevans
Ved at give forløberinformation om den rolle, som centrale familiedimensioner spiller for at forklare bedre børns livskvalitet over tid, vil denne undersøgelse gøre det muligt for sundhedspersonale at vide, hvilke familieressourcer og medlemmer der bør målrettes under kræftbehandling, forbedre interventioner og i sidste ende at forbedre barn QoL.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Zurich, Schweiz, 8032
- University Children's Hospital Zurich
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Børn mellem 6 og 17 år diagnosticeret med kræft (4-6 uger) som opført i det schweiziske kræftregister
- Forældre til børn, der for nylig er blevet diagnosticeret med børnekræft
- Omsorgsforælder bor sammen med en anden partner i et forpligtende forhold i mindst et år.
Ekskluderingskriterier:
- Syge børn med allerede eksisterende alvorlige kognitive og fysiske handicap (lægens vurdering)
- Syge børn med enlige forældre
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Børns livskvalitet
Tidsramme: Tre tidspunkter i en 12-måneders bane: 4/6 uger efter kræftdiagnose (T1), 6 måneder efter diagnose 1 (T2) og 12 måneder efter diagnose (T3)
|
Interview baseret på den lange version af DISABKIDS Chronic Generic Measure (DCGM-37) (Ravens-Sieberer et al., 2007)
|
Tre tidspunkter i en 12-måneders bane: 4/6 uger efter kræftdiagnose (T1), 6 måneder efter diagnose 1 (T2) og 12 måneder efter diagnose (T3)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Posttraumatisk stresslidelse hos børn
Tidsramme: Tre tidspunkter i en 12-måneders bane: 4/6 uger efter kræftdiagnose (T1), 6 måneder efter diagnose 1 (T2) og 12 måneder efter diagnose (T3)
|
Interview baseret på University of California Los Angeles Child PTSD Reaction Index (Pynoos & Steinberg, 2013, tysk version Landolt, 2014)
|
Tre tidspunkter i en 12-måneders bane: 4/6 uger efter kræftdiagnose (T1), 6 måneder efter diagnose 1 (T2) og 12 måneder efter diagnose (T3)
|
|
Forældres psykologiske tilpasning
Tidsramme: Tre tidspunkter i en 12-måneders bane: 4/6 uger efter kræftdiagnose (T1), 6 måneder efter diagnose 1 (T2) og 12 måneder efter diagnose (T3)
|
Målt ved Symptom-Checklist-27 (SCL-27; Hardt, Egle, Kappis, Hessel, & Brähler, 2004)
|
Tre tidspunkter i en 12-måneders bane: 4/6 uger efter kræftdiagnose (T1), 6 måneder efter diagnose 1 (T2) og 12 måneder efter diagnose (T3)
|
|
Forældres posttraumatisk stresslidelse
Tidsramme: Tre tidspunkter i en 12-måneders bane: 4/6 uger efter kræftdiagnose (T1), 6 måneder efter diagnose 1 (T2) og 12 måneder efter diagnose (T3)
|
Målt ved den posttraumatiske diagnostiske skala (PDS, tysk version: Elbert et al., 2014)
|
Tre tidspunkter i en 12-måneders bane: 4/6 uger efter kræftdiagnose (T1), 6 måneder efter diagnose 1 (T2) og 12 måneder efter diagnose (T3)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Markus Landolt, PhD, University Children's Hospital of Zurich
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- KLS-3325-02-2014
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Børnekræft
-
Cairo UniversityRekrutteringSuprakondylær Humeral Fracture in PediatricEgypten