- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02738684
En undersøgelse til at forudsige Gefitinibs effekt mod lungekræft ved plasmafri nukleinsyrer EGFR genmutationstest
13. april 2016 opdateret af: XIAOTIANDAI, Southwest Hospital, China
En lille prøve udforskende undersøgelse for at forudsige Gefitinibs effektivitet for lungeadenokarcinompatienter i det sene stadie ved hjælp af plasmafri nukleinsyrer EGFR-genmutationstest
Dette projekt har til formål at lave en lille prøveundersøgelse for at forudsige EGFR-TKI målrettet terapi gefitinibs effekt hos lungeadenokarcinompatienter i det sene stadie (fase IIIB eller IV), som har negativ EGFR-genmutation i væv, positivt plasmafrit nukleinsyre-EGFR-gen .
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Resultaterne af undersøgelsen vil afklare, at hvis det cirkulerende tumor-DNA (ctDNA) kan EGFR-mutation bruges som en screeningsmetode for EGFR-TKI-målrettet terapi for patienter med lungekræft på sent stadium, såvel som en standard for terapiens effektivitet.
Denne undersøgelse kan bruges som en standard til at vurdere gefitinibs effektivitet efter 8 ugers behandling ved IIIB eller stadium IV lungecancer gennem tumorvævsnegativ, ctDNA-positiv EGFR-mutation.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
100
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Deltagere i denne forskning skal opfylde følgende kriterier: histologisk diagnosticeret med lungeadenokarcinom.
Sen stadium (stadie IIIB eller IV) lungeadenokarcinom ifølge International Union against Cancer (UICC) den seneste version af standard cancer TNM stadieinddeling.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltagere i denne forskning skal opfylde følgende kriterier: histologisk diagnosticeret med lungeadenokarcinom.
- Sen stadium (stadie IIIB eller IV) lungeadenokarcinom ifølge International Union against Cancer (UICC) den seneste version af standard cancer TNM stadieinddeling.
- tumorvæv EGFR mutation negativ, og ctDNA EGFR mutation positiv korreleret med EGFR TKI følsomhed.
- Deltagerne skal have underskrevet og dateret det officielle informerede samtykke.
- Ikke mindre end 18 år gammel.
- Mindst 1 læsion kan måles nøjagtigt.
- Patienter, hvis plasmafrie nukleinsyre-EGFR-mutationstest var positive og villige til at bruge gefitinib til terapi for egen regning.
Eksklusionskriterier:
- Patienter modtog allerede tidligere EGFR-TKI-behandling.
- Patienter har pres på rygmarven eller hjernemetastaser, ingen symptom, tilstande stabile, behøver ikke at bruge steroidmedicin i 4 uger før studiets start.
- Patienter med klinisk evidens for symptomer på alvorlig eller ukontrolleret hypertension, for eksempel, mener forskere, at patienter med ukontrolleret hypertension og aktiv blødning vil påvirke undersøgelsens pålidelighed.
- Patienter med ukontrolleret kvalme eller opkastning, kronisk gastrointestinal sygdom, ude af stand til at sluge medicin eller gennemgået større tarmresektion kan påvirke den fulde absorption af gefitinib.
- Patienter opfylder en af følgende hjertestandarder: i statisk tilstand viser 3 gange EKG-kontrol gennemsnitlig korrektions-QT-periode (QTc) >470 msek; klinisk unormalt symptom på rytme, ledning og statisk EKG, for eksempel fuldstændig venstre stråleledningsblok, III grader ledningsblok, II grader ledningsblok, PR-periode >250 msek, forskellige faktorer med risiko for forlænget QTc eller rytmeforstyrrelser, f.eks. kongestiv hjerteinsufficiens, lavt kalium-blodsyndrom, medfødt langt QT-syndrom, direkte pårørende har langt QT-syndrom eller pludselig uforklarlig død hos mindre end 40 år, lægemiddelkombination, der kan forlænge QT-intervallet.
- Patienter Har følgende historie: ILD, lægemiddelinduceret ILD, stråling Pneumonitis kræver steroidbehandling, klinisk aktiv interstitiel lungesygdom.
- Unormal marvreservation eller organfunktion.
- Kvinder, der ammer.
- Fertile mænd eller kvinder, som ikke har taget effektive præventionsforanstaltninger, kvinder har været gravide eller ammende, eller positiv graviditetstest før undersøgelsen (urin eller serum).
- Patienterne er ikke enige i undersøgelsens processer, begrænsninger og krav og blev evalueret af forskere, der ikke kan deltage i undersøgelsen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kun etui
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
lungekræft
En lille prøve udforskende undersøgelse for at forudsige gefitinibs effekt for lungeadenokarcinompatienter i det sene stadie ved hjælp af plasmafrie nukleinsyrer EGFR-genmutationstest
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
RECIST 1.1 Effektvurderinger
Tidsramme: 8 uger
|
Kategorisering af objektiv tumorresponsvurdering ved hvert besøg vil være baseret på RECIST 1.1-kriterierne for respons: CR, PR, SD og PD.
|
8 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: DAI X T, doctor, Department of Respiratory Diseases, Souty West Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. april 2016
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. januar 2018
Studieafslutning (Forventet)
1. januar 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. marts 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. april 2016
Først opslået (Skøn)
14. april 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
14. april 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. april 2016
Sidst verificeret
1. april 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- pfnaegmt-023
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ja
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Lunge Adenocarcinom
-
Seoul National University HospitalAfsluttet
-
Seoul National University HospitalAfsluttet
-
Yonsei UniversityAfsluttetOne Lung VentilationKorea, Republikken
-
Sichuan UniversityWest China HospitalMidlertidigt ikke tilgængeligOne Lung Ventilation
-
Chinese Chronic Respiratory Disease Research NetworkRekruttering
-
Mansoura UniversityAfsluttetOne Lung VentilationEgypten
-
Dokuz Eylul UniversityAfsluttetOne Lung VentilationKalkun
-
Luca BrazziA.O.U. Città della Salute e della Scienza - Molinette HospitalIkke rekrutterer endnuIntubationskomplikation | One Lung Ventilation
-
Ankara Ataturk Sanatorium Training and Research...Ikke rekrutterer endnuOne-lung Ventilation (OLV)Tyrkiet (Türkiye)
-
Joseph D. TobiasAfsluttetOne-lung Ventilation (OLV)Forenede Stater