Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse til at forudsige Gefitinibs effekt mod lungekræft ved plasmafri nukleinsyrer EGFR genmutationstest

13. april 2016 opdateret af: XIAOTIANDAI, Southwest Hospital, China

En lille prøve udforskende undersøgelse for at forudsige Gefitinibs effektivitet for lungeadenokarcinompatienter i det sene stadie ved hjælp af plasmafri nukleinsyrer EGFR-genmutationstest

Dette projekt har til formål at lave en lille prøveundersøgelse for at forudsige EGFR-TKI målrettet terapi gefitinibs effekt hos lungeadenokarcinompatienter i det sene stadie (fase IIIB eller IV), som har negativ EGFR-genmutation i væv, positivt plasmafrit nukleinsyre-EGFR-gen .

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Resultaterne af undersøgelsen vil afklare, at hvis det cirkulerende tumor-DNA (ctDNA) kan EGFR-mutation bruges som en screeningsmetode for EGFR-TKI-målrettet terapi for patienter med lungekræft på sent stadium, såvel som en standard for terapiens effektivitet. Denne undersøgelse kan bruges som en standard til at vurdere gefitinibs effektivitet efter 8 ugers behandling ved IIIB eller stadium IV lungecancer gennem tumorvævsnegativ, ctDNA-positiv EGFR-mutation.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Deltagere i denne forskning skal opfylde følgende kriterier: histologisk diagnosticeret med lungeadenokarcinom. Sen stadium (stadie IIIB eller IV) lungeadenokarcinom ifølge International Union against Cancer (UICC) den seneste version af standard cancer TNM stadieinddeling.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagere i denne forskning skal opfylde følgende kriterier: histologisk diagnosticeret med lungeadenokarcinom.
  • Sen stadium (stadie IIIB eller IV) lungeadenokarcinom ifølge International Union against Cancer (UICC) den seneste version af standard cancer TNM stadieinddeling.
  • tumorvæv EGFR mutation negativ, og ctDNA EGFR mutation positiv korreleret med EGFR TKI følsomhed.
  • Deltagerne skal have underskrevet og dateret det officielle informerede samtykke.
  • Ikke mindre end 18 år gammel.
  • Mindst 1 læsion kan måles nøjagtigt.
  • Patienter, hvis plasmafrie nukleinsyre-EGFR-mutationstest var positive og villige til at bruge gefitinib til terapi for egen regning.

Eksklusionskriterier:

  • Patienter modtog allerede tidligere EGFR-TKI-behandling.
  • Patienter har pres på rygmarven eller hjernemetastaser, ingen symptom, tilstande stabile, behøver ikke at bruge steroidmedicin i 4 uger før studiets start.
  • Patienter med klinisk evidens for symptomer på alvorlig eller ukontrolleret hypertension, for eksempel, mener forskere, at patienter med ukontrolleret hypertension og aktiv blødning vil påvirke undersøgelsens pålidelighed.
  • Patienter med ukontrolleret kvalme eller opkastning, kronisk gastrointestinal sygdom, ude af stand til at sluge medicin eller gennemgået større tarmresektion kan påvirke den fulde absorption af gefitinib.
  • Patienter opfylder en af ​​følgende hjertestandarder: i statisk tilstand viser 3 gange EKG-kontrol gennemsnitlig korrektions-QT-periode (QTc) >470 msek; klinisk unormalt symptom på rytme, ledning og statisk EKG, for eksempel fuldstændig venstre stråleledningsblok, III grader ledningsblok, II grader ledningsblok, PR-periode >250 msek, forskellige faktorer med risiko for forlænget QTc eller rytmeforstyrrelser, f.eks. kongestiv hjerteinsufficiens, lavt kalium-blodsyndrom, medfødt langt QT-syndrom, direkte pårørende har langt QT-syndrom eller pludselig uforklarlig død hos mindre end 40 år, lægemiddelkombination, der kan forlænge QT-intervallet.
  • Patienter Har følgende historie: ILD, lægemiddelinduceret ILD, stråling Pneumonitis kræver steroidbehandling, klinisk aktiv interstitiel lungesygdom.
  • Unormal marvreservation eller organfunktion.
  • Kvinder, der ammer.
  • Fertile mænd eller kvinder, som ikke har taget effektive præventionsforanstaltninger, kvinder har været gravide eller ammende, eller positiv graviditetstest før undersøgelsen (urin eller serum).
  • Patienterne er ikke enige i undersøgelsens processer, begrænsninger og krav og blev evalueret af forskere, der ikke kan deltage i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
lungekræft
En lille prøve udforskende undersøgelse for at forudsige gefitinibs effekt for lungeadenokarcinompatienter i det sene stadie ved hjælp af plasmafrie nukleinsyrer EGFR-genmutationstest

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
RECIST 1.1 Effektvurderinger
Tidsramme: 8 uger
Kategorisering af objektiv tumorresponsvurdering ved hvert besøg vil være baseret på RECIST 1.1-kriterierne for respons: CR, PR, SD og PD.
8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: DAI X T, doctor, Department of Respiratory Diseases, Souty West Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2016

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. januar 2018

Studieafslutning (Forventet)

1. januar 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. marts 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. april 2016

Først opslået (Skøn)

14. april 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

14. april 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. april 2016

Sidst verificeret

1. april 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lunge Adenocarcinom

Abonner