- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02739191
Negative Pressure Wound Therapy for Surgical Wounds of the Foot and Ankle (NEWTON)
17. januar 2018 opdateret af: J.C. Goslings
Prophylactic use of Negative Pressure Wound Therapy (NPWT) on surgical wounds following lower extremity orthopedic trauma to prevent infectious complications.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
60
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Noord-Holland
-
Amsterdam, Noord-Holland, Holland, 1105AZ
- Academic Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Patients ≥18 and ≤ 80 years
- Orthopedic (trauma) surgery to the foot and/or ankle
- Incision >3 cm
Exclusion Criteria:
- Open fractures
- Antibiotic treatment at the time of the operation for a concomitant disease or infection
- Insufficient comprehension of the Dutch language
- Patients with immune-deficiencies
- Inability to address negative pressure wound therapy device
- Active infection
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Intervention
Prophylactic negative pressure wound therapy
|
Direct application of negative pressure wound therapy following Foot and Ankle surgery
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Number patients with postoperative wound infections (POWI) as classified bij the Centers for Disease Control and prevention (CDC)-criteria.
Tidsramme: 30 days
|
The number of POWI's within 30 days of surgery will be recorded.
These will be classified in superficial and deep POWI's using the criteria as proposed by the CDC.
|
30 days
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
The American Orthopaedic Foot and Ankle Score (AOFAS) will be measured at six months
Tidsramme: 6 months
|
To asses functional outcome of the participants the AOFAS questionnaire will be used
|
6 months
|
|
EuroQol five dimensions questionnaire (EQ-5D)will be measured at six months
Tidsramme: 6 months
|
To asses the quality of life of the participants the EQ-5D questionnaire will be used
|
6 months
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. april 2016
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. marts 2017
Studieafslutning (Faktiske)
1. august 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. april 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. april 2016
Først opslået (Skøn)
15. april 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
19. januar 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. januar 2018
Sidst verificeret
1. januar 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- METC 2015_280
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med PICO, Smith & Nephew
-
South Eastern Health and Social Care TrustUkendtNeoplasma Metastase | Neoplasmer i huden | Sekundær malign neoplasma af lymfeknude | Ikke-helende kirurgisk sår (lidelse)Det Forenede Kongerige
-
University of ArizonaAfsluttetHøj risiko graviditet | Kejsersnitssårforstyrrelse med postnatal komplikationForenede Stater
-
Nova Scotia Health AuthorityTrukket tilbage
-
University of California, DavisAfsluttetNyresvigt | Overvægtige | Nyretransplantation; Komplikationer | Negativt tryksårterapi | Incisional negativt tryksårterapi | Komplikationer Sår | Sårheling forsinket | Incisional | Pannikulektomi | Incisional Vac | Sår Vac | SårhelingskomplikationForenede Stater
-
Rush University Medical CenterSmith & Nephew, Inc.AfsluttetRotator cuff rive reparationsankre
-
St. James's Hospital, IrelandUkendtSårinfektion; Sår; Dehisence; Cosmesis; Hjemmepleje; Længde af hospitalsopholdIrland
-
University of AarhusUkendt
-
Carilion ClinicSmith & Nephew, Inc.; DeRoyal Industries, Inc.AfsluttetNedsat sårheling | Postoperativ sårinfektion-dybForenede Stater
-
Orthopedic Clinic GersthofAfsluttet