Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af overvågning af neuromuskulær blokade af Flexor Hallucis sammenlignet med Adductor Pollicis (CurHaTOF)

3. oktober 2017 opdateret af: Poitiers University Hospital

Gældende retningslinjer anbefaler overvågning af neuromuskulær blokade ved adductor pollicis ved stimulering af ulnarerven ved håndleddet.

I visse situationer (laparoskopisk kirurgi, kraniekirurgi eller kirurgisk komfort, arteriel kateterisering) er det imidlertid umuligt at få adgang til patientens håndled, forsinke overvågning, modvirke den neuromuskulære blokering, fremkomsten fra anæstesi og patientekstubation, hvilket i nogle tilfælde fører til enkeltstående injektioner manglende kontrol over vendingen af ​​patienten.

For at overvinde disse tekniske vanskeligheder ser en gruppenerve/muskel interessant ud og ofte let tilgængelig for anæstesiologen.

Stimuleringen af ​​den posterior tibiale nerve kan observere en reaktion på flexor hallucis brevis-muskelen og giver hurtig adgang til at overvåge reverseringen inden afslutningen af ​​interventionen.

Det primære resultat var at sammenligne hastigheden af ​​restitution fra neuromuskulær blok flexor hallux versus den af ​​adductor pollicis.

Det sekundære mål var at sammenligne hastigheden af ​​installationen af ​​dyb neuromuskulær blok flexor hallucis versus den af ​​adductor pollicis.

Dette er et prospektivt, udforskende, ukontrolleret, enkelt-center for rutinemæssig pleje.

Er inkluderet alle i alderen patienter over 18 år, ASA I eller II, uden værgemål, uden kendt allergi over for Atracurium, uden kendt neuromyopati, akut kirurgi eller fuld mave, forudsigelig vanskelig intubation.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Poitiers, Frankrig, 86021
        • Poitiers Universitary Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • over 18 år
  • Enhver elektiv operation med enkelt- eller multiple injektioner Atracurium, hvor hånd og fod er tilgængelige på samme tid.
  • ASA I eller II patienter
  • frit emne, uden værgemål eller underordning
  • Ingen modstand givet af patienten efter information

Ekskluderingskriterier:

  • under 18 år
  • kendt neuromyopati
  • Diabetikere
  • Akutoperation og fuld mave
  • forudsigelig vanskelig intubation
  • Gravide eller ammende kvinder, kvinder i den fødedygtige alder, som ikke har effektiv prævention

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Overvågning af neuromuskulær blokade
Overvågning af neuromuskulær blokering af Flexor Hallucis og adduktor af tommelfingeren.
Enhed: Overvågning af neuromuskulær blokering af Flexor Hallucis
Enhed: Overvågning af neuromuskulær blokade adduktor af tommelfingeren.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Tidspunkt for forekomst af et T4 / T1-forhold > 0,90 i toget af fire flexor hallucis
Tidsramme: 1 dag
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Poitiers University Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. juli 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. juli 2016

Først opslået (Skøn)

7. juli 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. oktober 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. oktober 2017

Sidst verificeret

1. oktober 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CURHATOF

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Observation af neuromuskulær blokering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Congo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner