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指内転筋と比較した屈筋の神経筋遮断のモニタリングの評価 (CurHaTOF)

2017年10月3日 更新者:Poitiers University Hospital

現在のガイドラインでは、手首の尺骨神経の刺激による母指内転筋での神経筋遮断のモニタリングを推奨しています。

ただし、特定の状況 (腹腔鏡手術、頭蓋手術または手術の快適さ、動脈カテーテル法) では、患者の手首にアクセスすることが不可能であり、監視が遅れ、神経筋ブロックに拮抗し、麻酔からの覚醒と患者の抜管につながり、場合によっては単一の注射は患者の逆転を制御できません。

これらの技術的な問題を克服するために、グループの神経/筋肉は興味深く見え、多くの場合、麻酔科医にとって簡単にアクセスできます。

後脛骨神経の刺激は、短母趾屈筋への反応を観察することができ、介入の終了前に反転を監視するための迅速なアクセスを可能にします。

主要な結果は、神経筋ブロック屈筋母趾からの回復速度と母指内転筋の回復速度を比較することでした。

二次的な目的は、深部神経筋ブロック 屈筋・母指の導入速度と母指内転筋の導入速度を比較することでした。

これは、前向きで、探索的で、制御されていない、日常的なケアのための単一センターです。

18 歳以上のすべての高齢患者、ASA I または II、後見人なし、アトラクリウムに対する既知のアレルギーがない、神経筋症が知られていない、緊急手術または満腹、予測可能な挿管困難のない患者が含まれます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Poitiers、フランス、86021
        • Poitiers Universitary Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 手と足が同時にアクセスできる、単回または複数回の注射アトラクリウムを使用する待機手術。
  • ASA IまたはIIの患者
  • 自由主体、後見または従属なし
  • 情報提供後、患者からの反対はありません

除外基準:

  • 18歳未満
  • 既知の神経筋症
  • 糖尿病患者
  • 緊急手術でお腹いっぱい
  • 予測可能な挿管困難
  • 妊娠中または授乳中の女性、避妊効果のない出産適齢期の女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:神経筋遮断のモニタリング
母趾屈筋と親指の内転筋の神経筋遮断を監視します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
4 つの趾屈筋群における T4 / T1 比 > 0.90 の発生時間
時間枠:1日
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年2月1日

一次修了 (実際)

2017年9月1日

研究の完了 (実際)

2017年9月1日

試験登録日

最初に提出

2016年7月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年7月4日

最初の投稿 (見積もり)

2016年7月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年10月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年10月3日

最終確認日

2016年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CURHATOF

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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