Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Flexor Hallucisin hermoston salpauksen seuranta verrattuna adductor Pollicisiin (CurHaTOF)

tiistai 3. lokakuuta 2017 päivittänyt: Poitiers University Hospital

Nykyiset ohjeet suosittelevat neuromuskulaarisen salpauksen seurantaa adductor polliciksen kohdalla stimuloimalla ranteen kyynärluuhermoa.

Tietyissä tilanteissa (laparoskooppinen leikkaus, kallon leikkaus tai leikkausmukavuus, valtimon katetrointi) on kuitenkin mahdotonta päästä käsiksi potilaan ranteisiin, mikä viivästyttää seurantaa, antagonisoi hermo-lihasblokausta, anestesiasta poistumista ja potilaan ekstubaatiota, mikä johtaa joissakin tapauksissa yksittäiseen injektiot eivät pysty hallitsemaan potilaan kääntymistä.

Näiden teknisten vaikeuksien voittamiseksi ryhmähermo/lihas näyttää mielenkiintoiselta ja usein anestesiologin helposti saatavilla.

Takaosan sääriluun hermon stimulaatio voi havaita vasteen flexor hallucis brevis -lihakseen ja mahdollistaa nopean pääsyn käänteisen seurannan ennen toimenpiteen päättymistä.

Ensisijainen tulos oli verrata hermo-lihaslohkon fleksorin halluxista toipumisen nopeutta adductor polliciksesta.

Toissijaisena tavoitteena oli verrata syvän hermo-lihaslohkon flexor halluciksen ja adductor polliciksen asennusnopeutta.

Tämä on tulevaisuuden, tutkiva, hallitsematon, yksi keskus rutiinihoitoon.

Mukaan luetaan kaikki yli 18-vuotiaat iäkkäät potilaat, ASA I tai II, ilman huoltajaa, joilla ei ole tiedossa olevaa allergiaa Atracuriumille, joilla ei ole tiedossa olevaa neuromyopatiaa, hätäleikkaus tai täynnä mahalaukkua, ennakoitavissa oleva vaikea intubaatio.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Poitiers, Ranska, 86021
        • Poitiers Universitary Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • yli 18 vuotta
  • Mikä tahansa valinnainen leikkaus, jossa on yksi- tai useampiinjektio Atracurium, johon käsi ja jalka ovat käytettävissä samanaikaisesti.
  • ASA I tai ASA II -potilaat
  • vapaa aihe, ilman huoltajuutta tai alisteisuutta
  • Potilas ei vastusta tiedottamisen jälkeen

Poissulkemiskriteerit:

  • alle 18 vuotta
  • tunnettu neuromyopatia
  • Diabeetikot
  • Kiireellinen leikkaus ja täysi vatsa
  • ennustettava vaikea intubaatio
  • Raskaana olevat tai imettävät naiset, hedelmällisessä iässä olevat naiset, joilla ei ole tehokasta ehkäisyä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Neuromuskulaarisen salpauksen seuranta
Seuranta Neuromuskulaarinen salpaus Flexor Hallucis ja adductor peukalon.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
T4/T1-suhteen > 0,90 esiintymisaika neljän koukistushallusin ketjussa
Aikaikkuna: 1 päivä
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 4. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 7. heinäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 5. lokakuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. lokakuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa