- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02825121
Flexor Hallucisin hermoston salpauksen seuranta verrattuna adductor Pollicisiin (CurHaTOF)
Nykyiset ohjeet suosittelevat neuromuskulaarisen salpauksen seurantaa adductor polliciksen kohdalla stimuloimalla ranteen kyynärluuhermoa.
Tietyissä tilanteissa (laparoskooppinen leikkaus, kallon leikkaus tai leikkausmukavuus, valtimon katetrointi) on kuitenkin mahdotonta päästä käsiksi potilaan ranteisiin, mikä viivästyttää seurantaa, antagonisoi hermo-lihasblokausta, anestesiasta poistumista ja potilaan ekstubaatiota, mikä johtaa joissakin tapauksissa yksittäiseen injektiot eivät pysty hallitsemaan potilaan kääntymistä.
Näiden teknisten vaikeuksien voittamiseksi ryhmähermo/lihas näyttää mielenkiintoiselta ja usein anestesiologin helposti saatavilla.
Takaosan sääriluun hermon stimulaatio voi havaita vasteen flexor hallucis brevis -lihakseen ja mahdollistaa nopean pääsyn käänteisen seurannan ennen toimenpiteen päättymistä.
Ensisijainen tulos oli verrata hermo-lihaslohkon fleksorin halluxista toipumisen nopeutta adductor polliciksesta.
Toissijaisena tavoitteena oli verrata syvän hermo-lihaslohkon flexor halluciksen ja adductor polliciksen asennusnopeutta.
Tämä on tulevaisuuden, tutkiva, hallitsematon, yksi keskus rutiinihoitoon.
Mukaan luetaan kaikki yli 18-vuotiaat iäkkäät potilaat, ASA I tai II, ilman huoltajaa, joilla ei ole tiedossa olevaa allergiaa Atracuriumille, joilla ei ole tiedossa olevaa neuromyopatiaa, hätäleikkaus tai täynnä mahalaukkua, ennakoitavissa oleva vaikea intubaatio.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Poitiers, Ranska, 86021
- Poitiers Universitary Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- yli 18 vuotta
- Mikä tahansa valinnainen leikkaus, jossa on yksi- tai useampiinjektio Atracurium, johon käsi ja jalka ovat käytettävissä samanaikaisesti.
- ASA I tai ASA II -potilaat
- vapaa aihe, ilman huoltajuutta tai alisteisuutta
- Potilas ei vastusta tiedottamisen jälkeen
Poissulkemiskriteerit:
- alle 18 vuotta
- tunnettu neuromyopatia
- Diabeetikot
- Kiireellinen leikkaus ja täysi vatsa
- ennustettava vaikea intubaatio
- Raskaana olevat tai imettävät naiset, hedelmällisessä iässä olevat naiset, joilla ei ole tehokasta ehkäisyä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Neuromuskulaarisen salpauksen seuranta
Seuranta Neuromuskulaarinen salpaus Flexor Hallucis ja adductor peukalon.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
T4/T1-suhteen > 0,90 esiintymisaika neljän koukistushallusin ketjussa
Aikaikkuna: 1 päivä
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CURHATOF
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .