- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02866916
Undersøgelse af SXL01 hos patienter med metastatisk kastrationsresistent prostatacancer (PROSTIRNA) (PROSTIRNA)
Fase I undersøgelse af SXL01 hos patienter med metastatisk kastrationsresistent prostatacancer
Dette er et enkelt sted, åbent, ikke-randomiseret, dosiseskaleringsfase I-studie designet til at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten og den anbefalede fase II-dosis (RP2D) af SXL01, en syntetisk lille interfererende ribonukleinsyre (RNA) rettet mod androgen receptor messenger RNA (mRNA), hos patienter med metastatisk kastrationsresistent prostatacancer.
En standardmetode "3+3" vil blive brugt til dosiseskalering. Et maksimum på 30 patienter vil fuldføre dosis-eskaleringsfasen af undersøgelsen; 12 yderligere patienter vil blive inkluderet på RP2D i udvidelsesfasen.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Toulouse, Frankrig, 31059
- Institut Claudius Regaud
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mænd i alderen 18-80 år.
- ECOG ydeevne status 0 - 1.
- Forventet levetid på mere end 3 måneder.
- Histologisk bekræftet prostata-adenokarcinom uden neuroendokrin differentiering eller småcelletræk.
- Metastaserende prostatacancer anses for at være uresponsiv eller refraktær over for hormonbehandling.
- Påviselige metastaser ved knoglescanning, CT-scanning eller MR.
- Kirurgisk eller medicinsk kastreret, med testosteronniveauer på < 50 ng/dL (< 2,0 nM). Hvis patienten behandles med LHRH-agonister (patient, der ikke har gennemgået orkiektomi), skal denne behandling være påbegyndt mindst 4 uger før cyklus 1 dag 1 og skal fortsættes gennem hele undersøgelsen.
Dokumenteret prostatacancerprogression som vurderet af investigator med en af følgende:
8.1. PSA-progression defineret ved mindst to stigende PSA-niveauer med et interval på >1 uge mellem hver bestemmelse. PSA-værdierne ved screeningsbesøget skal være ≥ 1 µg/l (1 ng/mL).
8.2. Radiografisk progression af bløddelssygdom ved modificeret RECIST-kriterie 1.1 eller af knoglemetastaser med to eller flere dokumenterede nye knoglelæsioner på en knoglescanning med eller uden PSA-progression.
- Tilstrækkelig lever-, nyre- og hæmatologisk funktion: ASAT/ALT ≤ 2,5 X ULN; Normal bilirubin eller ≤ 1,5 ULN i tilfælde af Gilberts syndrom; Serumkreatinin CL> 60 ml/min ved Cockcroft-Gault-formlen; Hæmoglobin ≥ 10 g/dL; Absolut neutrofiltal ≥ 1500/mm3, blodpladetal ≥ 100.000/mm3.
- Patienterne skal være kommet sig over de toksiske virkninger af tidligere behandling (undtagen alopeci) til NCIC CTCAE version 4.03 grad ≤1 og til baseline laboratorieværdier som defineret i inklusionskriterier 9.
- Hvis seksuelt aktiv, villig til at bruge barriereprævention under behandlingsfasen af protokollen.
- Skriftligt informeret samtykke og enhver lokalt påkrævet godkendelse (f.eks. Social sikring for Frankrig (sygesikring)) indhentet fra patienten før udførelse af protokolrelaterede procedurer, herunder screeningsevalueringer.
- Patient, der er villig og i stand til at overholde protokollen under undersøgelsens varighed, herunder under behandling og planlagte besøg og undersøgelser, herunder opfølgning.
Ekskluderingskriterier:
- BMI ≥ 30.
- Bevis på hjernemetastaser.
- Patient seropositiv for HIV og/eller hepatitis B antigen positiv og/eller hepatitis C antistof.
- Patient med autoimmun sygdom i anamnesen med undtagelse af vitiligo, psoriasis og kontrolleret diabetes.
- Aktiv mistænkt eller tidligere dokumenteret autoimmun sygdom (herunder inflammatorisk tarmsygdom, cøliaki, irritabel tyktarm, Wegeners granulomatose og Hashimotos thyroiditis).
- Patient med anamnese for en anden malignitet, bortset fra følgende: hudkræft (ekskluderet melanom), tidligere behandlet cancer uden tegn på sygdom i mindst 3 år.
- Patient med samtidig infektion eller samtidig kronisk eller akut sygdom såsom lunge- (astma eller KOL), hjerte- (NYHA klasse III eller IV) eller leversygdom eller anden sygdom, som af hovedforskeren anses for at udgøre en uberettiget høj risiko for administration af lægemiddel blive udelukket.
- Patient, der har fået en medicinsk tilstand kontraindiceret til subkutan administration.
- Kronisk systemisk kortikosteroidbrug inden for 4 uger efter den første administration af SXL01 (mere end 2 uger for en dosis > 0,5 mg/kg prednisolon).
- Behandling med enhver hormonbehandling eller androgenantagonist, inklusive flutamid, bicalutamid, nilutamid, ketoconazol, diethylstilbestrol, Abiraterone eller enzalutamid, inden for 4 uger efter den første administration med undtagelse af GnRH-agonister.
- Patienter, der har behov for en kontinuerlig kurativ anti-koagulerende behandling.
- Patienter, der har behov for en kontinuerlig bisphosphonat- eller denosumab-behandling ved inklusion. Bemærk: brug af bisphosphonat og denosumab i løbet af undersøgelsen vil være tilladt.
- Planlagt at påbegynde enhver anden antitumorbehandling i løbet af undersøgelsen.
- Strålebehandling eller operation inden for 4 uger efter den første administration af SXL01.
- Psykisk funktionsnedsættelse (psykiatrisk sygdom/sociale situationer), der kan kompromittere patientens evne til at give informeret samtykke og overholde undersøgelsens krav.
- Patient, der har fortabt sin frihed ved administrativ eller juridisk kendelse, eller som er under værgemål.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Dosiseskalering
Standardmetoden "3+3" vil blive brugt til dosiseskalering: de første 3 patienter vil blive behandlet på niveau 1; på hinanden følgende kohorter på 3 til 6 patienter vil blive behandlet med stigende doser af SXL01. Behandling vil blive administreret, indtil patienten oplever uacceptabel toksicitet, PSA-stigning, progressiv sygdom og/eller behandlingen afbrydes efter investigatorens skøn eller tilbagetrækning af samtykke. Yderligere patienter vil blive inkluderet i den anbefalede fase II-dosis (RP2D) i ekspansionsfasen. |
Behandlingen vil blive administreret kontinuerligt over 24 timer gennem den subkutane vej.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hyppigheden af dosisbegrænsende toksiciteter (DLT) under den første behandlingscyklus med SXL01.
Tidsramme: 25 måneder
|
25 måneder
|
|
|
Karakteristika for dosisbegrænsende toksiciteter (DLT) under den første behandlingscyklus med SXL01.
Tidsramme: 25 måneder
|
25 måneder
|
|
|
Hyppighed og sværhedsgrad af bivirkninger (AE'er) og alvorlige bivirkninger (SAE'er)
Tidsramme: 33 måneder
|
Tolerabilitet og sikkerhed vil blive vurderet gennem registrering af uønskede hændelser ved hjælp af National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Event (NCI-CTCAE) toksicitetsklassificering, overvågning af biologiske parametre og måling af vitale tegn.
|
33 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Foreløbigt effektmål: frekvensen af patienter, der præsenterer prostataspecifikt antigen (PSA) progression defineret ved hjælp af prostatacancer Clinical Trial Working Group 3 (PCWG3)
Tidsramme: 33 måneder
|
33 måneder
|
|
Foreløbigt effektmål: frekvens af patienter, der viser klinisk eller radiologisk progression ved brug af responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST) V1.1 som defineret af PCWG3.
Tidsramme: 33 måneder
|
33 måneder
|
|
Farmakokinetik - SXL01 plasmakoncentration
Tidsramme: Cyklus 1: præ-dosis (T0) derefter 0,5, 3, 6, 24 timer efter dosis på dag 1; T0 på dag 4, 8, 15, 22. Efterfølgende cyklusser: før administration på dag 1 (CXD1). Dagen for behandlingsophør (CXDX): 0,5, 1, 2, 24 timer efter dosis.
|
Cyklus 1: præ-dosis (T0) derefter 0,5, 3, 6, 24 timer efter dosis på dag 1; T0 på dag 4, 8, 15, 22. Efterfølgende cyklusser: før administration på dag 1 (CXD1). Dagen for behandlingsophør (CXDX): 0,5, 1, 2, 24 timer efter dosis.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jean-Pierre DELORD, MD, PhD, IUCT-O
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 16GENH01
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .