Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af SXL01 hos patienter med metastatisk kastrationsresistent prostatacancer (PROSTIRNA) (PROSTIRNA)

15. januar 2021 opdateret af: Institut Claudius Regaud

Fase I undersøgelse af SXL01 hos patienter med metastatisk kastrationsresistent prostatacancer

Dette er et enkelt sted, åbent, ikke-randomiseret, dosiseskaleringsfase I-studie designet til at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten og den anbefalede fase II-dosis (RP2D) af SXL01, en syntetisk lille interfererende ribonukleinsyre (RNA) rettet mod androgen receptor messenger RNA (mRNA), hos patienter med metastatisk kastrationsresistent prostatacancer.

En standardmetode "3+3" vil blive brugt til dosiseskalering. Et maksimum på 30 patienter vil fuldføre dosis-eskaleringsfasen af ​​undersøgelsen; 12 yderligere patienter vil blive inkluderet på RP2D i udvidelsesfasen.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Toulouse, Frankrig, 31059
        • Institut Claudius Regaud

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 76 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Mænd i alderen 18-80 år.
  2. ECOG ydeevne status 0 - 1.
  3. Forventet levetid på mere end 3 måneder.
  4. Histologisk bekræftet prostata-adenokarcinom uden neuroendokrin differentiering eller småcelletræk.
  5. Metastaserende prostatacancer anses for at være uresponsiv eller refraktær over for hormonbehandling.
  6. Påviselige metastaser ved knoglescanning, CT-scanning eller MR.
  7. Kirurgisk eller medicinsk kastreret, med testosteronniveauer på < 50 ng/dL (< 2,0 nM). Hvis patienten behandles med LHRH-agonister (patient, der ikke har gennemgået orkiektomi), skal denne behandling være påbegyndt mindst 4 uger før cyklus 1 dag 1 og skal fortsættes gennem hele undersøgelsen.
  8. Dokumenteret prostatacancerprogression som vurderet af investigator med en af ​​følgende:

    8.1. PSA-progression defineret ved mindst to stigende PSA-niveauer med et interval på >1 uge mellem hver bestemmelse. PSA-værdierne ved screeningsbesøget skal være ≥ 1 µg/l (1 ng/mL).

    8.2. Radiografisk progression af bløddelssygdom ved modificeret RECIST-kriterie 1.1 eller af knoglemetastaser med to eller flere dokumenterede nye knoglelæsioner på en knoglescanning med eller uden PSA-progression.

  9. Tilstrækkelig lever-, nyre- og hæmatologisk funktion: ASAT/ALT ≤ 2,5 X ULN; Normal bilirubin eller ≤ 1,5 ULN i tilfælde af Gilberts syndrom; Serumkreatinin CL> 60 ml/min ved Cockcroft-Gault-formlen; Hæmoglobin ≥ 10 g/dL; Absolut neutrofiltal ≥ 1500/mm3, blodpladetal ≥ 100.000/mm3.
  10. Patienterne skal være kommet sig over de toksiske virkninger af tidligere behandling (undtagen alopeci) til NCIC CTCAE version 4.03 grad ≤1 og til baseline laboratorieværdier som defineret i inklusionskriterier 9.
  11. Hvis seksuelt aktiv, villig til at bruge barriereprævention under behandlingsfasen af ​​protokollen.
  12. Skriftligt informeret samtykke og enhver lokalt påkrævet godkendelse (f.eks. Social sikring for Frankrig (sygesikring)) indhentet fra patienten før udførelse af protokolrelaterede procedurer, herunder screeningsevalueringer.
  13. Patient, der er villig og i stand til at overholde protokollen under undersøgelsens varighed, herunder under behandling og planlagte besøg og undersøgelser, herunder opfølgning.

Ekskluderingskriterier:

  1. BMI ≥ 30.
  2. Bevis på hjernemetastaser.
  3. Patient seropositiv for HIV og/eller hepatitis B antigen positiv og/eller hepatitis C antistof.
  4. Patient med autoimmun sygdom i anamnesen med undtagelse af vitiligo, psoriasis og kontrolleret diabetes.
  5. Aktiv mistænkt eller tidligere dokumenteret autoimmun sygdom (herunder inflammatorisk tarmsygdom, cøliaki, irritabel tyktarm, Wegeners granulomatose og Hashimotos thyroiditis).
  6. Patient med anamnese for en anden malignitet, bortset fra følgende: hudkræft (ekskluderet melanom), tidligere behandlet cancer uden tegn på sygdom i mindst 3 år.
  7. Patient med samtidig infektion eller samtidig kronisk eller akut sygdom såsom lunge- (astma eller KOL), hjerte- (NYHA klasse III eller IV) eller leversygdom eller anden sygdom, som af hovedforskeren anses for at udgøre en uberettiget høj risiko for administration af lægemiddel blive udelukket.
  8. Patient, der har fået en medicinsk tilstand kontraindiceret til subkutan administration.
  9. Kronisk systemisk kortikosteroidbrug inden for 4 uger efter den første administration af SXL01 (mere end 2 uger for en dosis > 0,5 mg/kg prednisolon).
  10. Behandling med enhver hormonbehandling eller androgenantagonist, inklusive flutamid, bicalutamid, nilutamid, ketoconazol, diethylstilbestrol, Abiraterone eller enzalutamid, inden for 4 uger efter den første administration med undtagelse af GnRH-agonister.
  11. Patienter, der har behov for en kontinuerlig kurativ anti-koagulerende behandling.
  12. Patienter, der har behov for en kontinuerlig bisphosphonat- eller denosumab-behandling ved inklusion. Bemærk: brug af bisphosphonat og denosumab i løbet af undersøgelsen vil være tilladt.
  13. Planlagt at påbegynde enhver anden antitumorbehandling i løbet af undersøgelsen.
  14. Strålebehandling eller operation inden for 4 uger efter den første administration af SXL01.
  15. Psykisk funktionsnedsættelse (psykiatrisk sygdom/sociale situationer), der kan kompromittere patientens evne til at give informeret samtykke og overholde undersøgelsens krav.
  16. Patient, der har fortabt sin frihed ved administrativ eller juridisk kendelse, eller som er under værgemål.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Dosiseskalering

Standardmetoden "3+3" vil blive brugt til dosiseskalering: de første 3 patienter vil blive behandlet på niveau 1; på hinanden følgende kohorter på 3 til 6 patienter vil blive behandlet med stigende doser af SXL01.

Behandling vil blive administreret, indtil patienten oplever uacceptabel toksicitet, PSA-stigning, progressiv sygdom og/eller behandlingen afbrydes efter investigatorens skøn eller tilbagetrækning af samtykke.

Yderligere patienter vil blive inkluderet i den anbefalede fase II-dosis (RP2D) i ekspansionsfasen.

Behandlingen vil blive administreret kontinuerligt over 24 timer gennem den subkutane vej.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hyppigheden af ​​dosisbegrænsende toksiciteter (DLT) under den første behandlingscyklus med SXL01.
Tidsramme: 25 måneder
25 måneder
Karakteristika for dosisbegrænsende toksiciteter (DLT) under den første behandlingscyklus med SXL01.
Tidsramme: 25 måneder
25 måneder
Hyppighed og sværhedsgrad af bivirkninger (AE'er) og alvorlige bivirkninger (SAE'er)
Tidsramme: 33 måneder
Tolerabilitet og sikkerhed vil blive vurderet gennem registrering af uønskede hændelser ved hjælp af National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Event (NCI-CTCAE) toksicitetsklassificering, overvågning af biologiske parametre og måling af vitale tegn.
33 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Foreløbigt effektmål: frekvensen af ​​patienter, der præsenterer prostataspecifikt antigen (PSA) progression defineret ved hjælp af prostatacancer Clinical Trial Working Group 3 (PCWG3)
Tidsramme: 33 måneder
33 måneder
Foreløbigt effektmål: frekvens af patienter, der viser klinisk eller radiologisk progression ved brug af responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST) V1.1 som defineret af PCWG3.
Tidsramme: 33 måneder
33 måneder
Farmakokinetik - SXL01 plasmakoncentration
Tidsramme: Cyklus 1: præ-dosis (T0) derefter 0,5, 3, 6, 24 timer efter dosis på dag 1; T0 på dag 4, 8, 15, 22. Efterfølgende cyklusser: før administration på dag 1 (CXD1). Dagen for behandlingsophør (CXDX): 0,5, 1, 2, 24 timer efter dosis.
Cyklus 1: præ-dosis (T0) derefter 0,5, 3, 6, 24 timer efter dosis på dag 1; T0 på dag 4, 8, 15, 22. Efterfølgende cyklusser: før administration på dag 1 (CXD1). Dagen for behandlingsophør (CXDX): 0,5, 1, 2, 24 timer efter dosis.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jean-Pierre DELORD, MD, PhD, IUCT-O

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. september 2017

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2020

Studieafslutning (Forventet)

1. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. august 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. august 2016

Først opslået (Skøn)

15. august 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. januar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. januar 2021

Sidst verificeret

1. november 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner