Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Behandling af søvnbruxisme med Luco Hybrid OSA Appliance (LucoHybrid)

16. februar 2021 opdateret af: Dr. Ken Luco, Luco Hybrid OSA Appliance Inc.

Behandlingen af ​​søvnbruxisme med Luco Hybrid OSA-apparatet

For at bestemme effektiviteten af ​​Luco Hybrid OSA-apparatet til behandling af søvnbruxisme og til at hjælpe med behandlingen af ​​associeret spændings-/migrænehovedpine hos voksne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

51 forsøgspersoner blev udvalgt og adskilt i to grupper: dem, der var nye i behandlingen (Gruppe 1) og dem, der havde været i behandling i mere end 1 år (Gruppe 2). Der var 32 deltagere i gruppe 1 og 19 i gruppe 2. Middelalderen for gruppe 1 var 41,7 og gruppe 2 var 50,5. Aldersintervallet for gruppe 1 var 21 til 66 og i gruppe 2 34 til 73.

Gruppe 1-personer blev udstyret med et Luco hybrid OSA-apparat (LHOA). De blev fulgt over en periode på 14 dage med justeringer af enheden efter behov. Den anden undersøgelse [milepæl] blev afsluttet på det tidspunkt.

Gruppe 2 forsøgspersoner, som tidligere havde været i behandling med enheden i og i gennemsnit 4,1 år, havde en indledende undersøgelse med enheden og en anden undersøgelse efter 48 timer uden enheden.

Begge grupper blev undersøgt igen efter 60 dage og resultater sammenlignet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

51

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ontario
      • Kingston, Ontario, Canada, K7L 0C3
        • Dr. K. Luco Dentistry Professional Corporation

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år (voksen)
  • i stand til at give informeret samtykke
  • opfyldte AASM-kriterierne for søvnbrugsisme
  • havde sunde tandsæt
  • havde ikke aktiv obstruktiv søvnapnø (OSA)/øvre luftvejsresistenssyndrom (UARS)

Ekskluderingskriterier:

  • yngre end 18
  • ude af stand til informeret samtykke
  • opfyldte ikke AASM-kriterierne for søvnbruxisme
  • opdagede OSA eller UARS i den indledende undersøgelse
  • ikke havde sunde tandsæt (aktiv caries, paradentose, utilstrækkeligt antal tænder
  • havde obstruktiv søvnapnø/UARS
  • ikke gennemførte undersøgelsen
  • gennemførte undersøgelsen, men gennemførte ikke alle aspekter af undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Startede
Intervention: Behandling med Luco Hybrid OSA Appliance (LHOA) gruppe 1, udstyret med LHOA gruppe 2: LHOA fjernet i 48 timer
Gruppe 1, indledende behandling med apparatet, revurderet efter 14 og 60 dage, gruppe 2, fjernelse af behandlingen i 48 timer, for at afgøre, om der opstår tilbagefald, gentestet efter 60 dage med apparatet (restitution efter intervention).
Andre navne:
  • Underkæbefremføringsapparat
Aktiv komparator: Afsluttet
Intervention: LUco Hybrid OSA APPliance De forsøgspersoner, der faktisk gennemførte undersøgelsen i begge grupper. Gruppe 1 n = 32, i gruppe 2 n = 19
Gruppe 1, indledende behandling med apparatet, revurderet efter 14 og 60 dage, gruppe 2, fjernelse af behandlingen i 48 timer, for at afgøre, om der opstår tilbagefald, gentestet efter 60 dage med apparatet (restitution efter intervention).
Andre navne:
  • Underkæbefremføringsapparat

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Respons på behandling med Luco Hybrid OSA Appliance
Tidsramme: 60 dage

Klinisk undersøgelse, søvnundersøgelse og visuel analog skala. Klinisk undersøgelse af forsøgspersonens muskulatur, temporomandibulære led (TMJ) og måling af rækkevidden af ​​mandibular bevægelser. Undersøgelsen af ​​hjemmesøvn (HSS) målte antallet og varigheden af ​​søvnbruxismebegivenheder samt pulsen forbundet med disse hændelser. Den visuelle analoge skala (VAS) registrerede patientens respons vedrørende TMJ-smerter ved opvågning og senere på dagen, kæbemuskelsmerter ved opvågning og senere på dagen, tandfølsomhed over for ekstreme temperaturer, spændings-/migræne-hovedpine ved opvågning og senere i dag og nakke/skuldersmerter ved opvågning og senere på dagen.

HSS-scoring ifølge American Academy of Sleep Medicines "Manual for Scoring of Sleep and Associated Events" for søvnbruxisme.

60 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ken J Luco, DDS, BSc, Luco Hybrid OSA Appliance Inc.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. august 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. august 2016

Først opslået (Skøn)

30. august 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. februar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. februar 2021

Sidst verificeret

1. februar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Studiedata/dokumenter

  1. Studieprotokol
    Informations-id: Study Protocol
  2. Statistisk analyseplan
    Informations-id: Statistical Analysis Plan
  3. Formular til informeret samtykke
    Informations-id: Informed Consent
  4. Klinisk undersøgelsesrapport
    Informations-id: Study Report

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner