Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Leczenie bruksizmu podczas snu za pomocą aparatu Luco Hybrid OSA (LucoHybrid)

16 lutego 2021 zaktualizowane przez: Dr. Ken Luco, Luco Hybrid OSA Appliance Inc.
Określenie skuteczności urządzenia Luco Hybrid OSA w leczeniu bruksizmu podczas snu oraz pomoc w leczeniu związanych z nim napięciowych/migrenowych bólów głowy u dorosłych.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Wybrano 51 osób, które podzielono na dwie grupy: nowych w leczeniu (Grupa 1) i tych, którzy byli leczeni dłużej niż 1 rok (Grupa 2). W grupie 1 było 32 uczestników, aw grupie 2 19. Średni wiek grupy 1 wynosił 41,7, a grupy 2 50,5. Przedział wiekowy dla grupy 1 wynosił od 21 do 66 lat, a dla grupy 2 od 34 do 73 lat.

Osoby z grupy 1 otrzymały hybrydowy aparat Luco OSA (LHOA). Obserwowano ich przez 14 dni, dostosowując urządzenie zgodnie z wymaganiami. W tym czasie ukończono drugie badanie [kamień milowy].

Pacjenci z grupy 2, którzy byli wcześniej leczeni urządzeniem przez średnio 4,1 roku, przeszli wstępne badanie z urządzeniem i drugie badanie po 48 godzinach bez urządzenia.

Obie grupy zbadano ponownie po 60 dniach i porównano wyniki.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

51

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ontario
      • Kingston, Ontario, Kanada, K7L 0C3
        • Dr. K. Luco Dentistry Professional Corporation

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 18 lat (dorosły)
  • zdolny do wyrażenia świadomej zgody
  • spełnia kryteria AASM dla bruksizmu sennego
  • miał zdrowe zęby
  • nie miał aktywnego obturacyjnego bezdechu sennego (OSA)/zespołu oporu górnych dróg oddechowych (UARS)

Kryteria wyłączenia:

  • młodszy niż 18 lat
  • niezdolny do świadomej zgody
  • nie spełnia kryteriów AASM dla bruksizmu sennego
  • odkryli OSA lub UARS w początkowym badaniu
  • nie miał zdrowego uzębienia (próchnica czynna, choroby przyzębia, niewystarczająca liczba zębów
  • miał obturacyjny bezdech senny/UARS
  • nie ukończył studiów
  • ukończył badanie, ale nie ukończył wszystkich jego aspektów

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Rozpoczęty
Interwencja: Leczenie za pomocą urządzenia Luco Hybrid OSA Appliance (LHOA) Grupa 1, wyposażonego w LHOA Grupa 2: LHOA usunięty na 48 godzin
Grupa 1, wstępne leczenie urządzeniem, ponowna ocena po 14 i 60 dniach, Grupa 2, przerwanie leczenia na 48 godzin w celu ustalenia, czy wystąpi nawrót, ponowne badanie urządzenia po 60 dniach (regeneracja po interwencji).
Inne nazwy:
  • Aparat do przesuwania żuchwy
Aktywny komparator: Zakończony
Interwencja: LUco Hybrid OSA APPliance Osoby, które faktycznie ukończyły badanie w obu grupach. Grupa 1 n = 32, w grupie 2 n = 19
Grupa 1, wstępne leczenie urządzeniem, ponowna ocena po 14 i 60 dniach, Grupa 2, przerwanie leczenia na 48 godzin w celu ustalenia, czy wystąpi nawrót, ponowne badanie urządzenia po 60 dniach (regeneracja po interwencji).
Inne nazwy:
  • Aparat do przesuwania żuchwy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odpowiedź na leczenie aparatem Luco Hybrid OSA
Ramy czasowe: 60 dni

Badanie kliniczne, badanie snu i wizualna skala analogowa. Badanie kliniczne umięśnienia badanego, stawów skroniowo-żuchwowych (TMJ) oraz pomiar zakresu ruchów żuchwy. W badaniu snu domowego (HSS) mierzono liczbę i czas trwania bruksizmu podczas snu, a także tętno związane z tymi zdarzeniami. Wizualna skala analogowa (VAS) rejestrowała reakcję pacjenta dotyczącą bólu TMJ po przebudzeniu i później w ciągu dnia, bólu mięśni szczęki po przebudzeniu i później w ciągu dnia, wrażliwości zębów na ekstremalne temperatury, napięciowych/migrenowych bólów głowy po przebudzeniu i później w ciągu dnia. dzień i ból szyi/barku po przebudzeniu i później w ciągu dnia.

Punktacja HSS zgodnie z „Podręcznikiem oceny snu i zdarzeń towarzyszących” Amerykańskiej Akademii Medycyny Snu w przypadku bruksizmu podczas snu.

60 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Ken J Luco, DDS, BSc, Luco Hybrid OSA Appliance Inc.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 sierpnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 sierpnia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

30 sierpnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 lutego 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 lutego 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Badanie danych/dokumentów

  1. Protokół badania
    Identyfikator informacji: Study Protocol
  2. Plan analizy statystycznej
    Identyfikator informacji: Statistical Analysis Plan
  3. Formularz świadomej zgody
    Identyfikator informacji: Informed Consent
  4. Raport z badania klinicznego
    Identyfikator informacji: Study Report

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Migrena

Subskrybuj