Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Behandling av sömnbruxism med Luco Hybrid OSA Appliance (LucoHybrid)

16 februari 2021 uppdaterad av: Dr. Ken Luco, Luco Hybrid OSA Appliance Inc.

Behandlingen av sömnbruxism med Luco Hybrid OSA Appliance

För att fastställa effektiviteten av Luco Hybrid OSA Appliance vid behandling av sömnbruxism och för att hjälpa till vid behandling av associerad spännings-/migränhuvudvärk hos vuxna.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

51 försökspersoner valdes ut och separerades i två grupper: de nya i behandlingen (Grupp 1) och de som hade varit i behandling i mer än 1 år (Grupp 2). Det var 32 deltagare i grupp 1 och 19 i grupp 2. medelåldern för grupp 1 var 41,7 och grupp 2 var 50,5. Åldersintervallet för grupp 1 var 21 till 66 och i grupp 2 34 till 73.

Grupp 1-personer försågs med en Luco hybrid OSA-apparat (LHOA). De följdes under en 14-dagarsperiod med justeringar av enheten efter behov. Den andra studien [milstolpen] avslutades vid den tiden.

Grupp 2-personer, som tidigare hade behandlats med enheten i och i genomsnitt 4,1 år, hade en första studie med enheten och en andra studie efter 48 timmar utan enheten.

Båda grupperna studerades igen efter 60 dagar och resultaten jämfördes.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

51

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ontario
      • Kingston, Ontario, Kanada, K7L 0C3
        • Dr. K. Luco Dentistry Professional Corporation

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 år (vuxen)
  • kan ge informerat samtycke
  • uppfyllde AASM-kriterierna för sömnbruxism
  • hade en sund tand
  • hade inte aktiv obstruktiv sömnapné (OSA)/övre luftvägsmotståndssyndrom (UARS)

Exklusions kriterier:

  • yngre än 18
  • oförmögen till informerat samtycke
  • uppfyllde inte AASM-kriterierna för sömnbruxism
  • upptäckte OSA eller UARS i den första studien
  • inte hade sund tandsättning (aktiv karies, parodontit, otillräckligt antal tänder
  • hade obstruktiv sömnapné/UARS
  • slutförde inte studien
  • slutförde studien men slutförde inte alla aspekter av studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Satte igång
Intervention: Behandling med Luco Hybrid OSA Appliance (LHOA) Grupp 1, utrustad med LHOA Grupp 2: LHOA avlägsnad i 48 timmar
Grupp 1, initial behandling med enheten, omvärderad efter 14 och 60 dagar, Grupp 2, avlägsnande av behandlingen i 48 timmar, för att avgöra om återfall inträffar, omtestad efter 60 dagar med enheten (återhämtning från intervention).
Andra namn:
  • Mandibular avancemang apparat
Aktiv komparator: Avslutad
Intervention: LUco Hybrid OSA APPliance De försökspersoner som faktiskt genomförde studien i båda grupperna. Grupp 1 n = 32, i grupp 2 n=19
Grupp 1, initial behandling med enheten, omvärderad efter 14 och 60 dagar, Grupp 2, avlägsnande av behandlingen i 48 timmar, för att avgöra om återfall inträffar, omtestad efter 60 dagar med enheten (återhämtning från intervention).
Andra namn:
  • Mandibular avancemang apparat

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Svar på behandling med Luco Hybrid OSA Appliance
Tidsram: 60 dagar

Klinisk undersökning, sömnstudie och visuell analog skala. Klinisk undersökning av försökspersonens muskulatur, käkleder (TMJ) och mätning av omfånget av mandibularrörelser. Hemsömnstudien (HSS) mätte antalet och varaktigheten av sömnbruxismhändelser samt hjärtfrekvensen i samband med dessa händelser. Den visuella analoga skalan (VAS) registrerade patientens svar angående TMJ-smärta vid uppvaknandet och senare på dagen, käkmuskelsmärta vid uppvaknandet och senare på dagen, tandkänslighet för extrema temperaturer, huvudvärk av spänning/migrän vid uppvaknandet och senare i dag och nacke/axelvärk vid uppvaknandet och senare på dagen.

HSS-poäng enligt American Academy of Sleep Medicines "Manual for the Scoring of Sleep and Associated Events" för sömnbruxism.

60 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Ken J Luco, DDS, BSc, Luco Hybrid OSA Appliance Inc.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 augusti 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 augusti 2016

Första postat (Uppskatta)

30 augusti 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 februari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 februari 2021

Senast verifierad

1 februari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Studiedata/dokument

  1. Studieprotokoll
    Informationsidentifierare: Study Protocol
  2. Statistisk analysplan
    Informationsidentifierare: Statistical Analysis Plan
  3. Informerat samtycke
    Informationsidentifierare: Informed Consent
  4. Klinisk studierapport
    Informationsidentifierare: Study Report

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera