Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

SIKKERE: En kort intervention, der involverer familiemedlemmer i planlægning af selvmordssikkerhed (SAFER)

22. november 2021 opdateret af: VA Office of Research and Development
Håndtering af selvmordsrisiko er et presserende nationalt folkesundhedsproblem, især blandt veteraner, og der findes ingen retningslinjer for, hvordan man bedst involverer familiemedlemmer i denne indsats. Dette forslag vil integrere træning i familie- og parkommunikationsfærdigheder med planlægning af selvmordssikkerhed. Målet er at dele sikkerhedsplaner for veteraners selvmord med familiemedlemmer og opbygning af en parallel sikkerhedsplan for familiemedlemmer i bestræbelserne på at mobilisere og støtte familieinddragelse.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Psykologiske modeller for suicidalitet understreger de sociale faktorers rolle i udviklingen og intensiveringen af ​​selvmordstanker og -adfærd, herunder at føle sig som en byrde for familie og venner, følelser af isolation og ikke at høre til, og opfattelser af nedsat støtte fra ens familie og sociale netværk. På trods af den kritiske rolle, som familiefaktorer spiller for at beskytte mod suicidalitet, mangler familier uddannelse i, hvordan deres adfærd kan hjælpe med at afværge eller uforvarende forværre selvmordstanker/-adfærd. Familier bekymrer sig om deres pårørende, men føler sig usikre på, hvordan de skal hjælpe og har brug for professionel vejledning. Familiens bekymringer om suicidalitet er forbundet med kompromitteret families fysiske og mentale sundhed og som følge heraf nedsat evne til at tilbyde den nødvendige støtte. Fordi selvmordssikkerhedsplaner er afhængige af mobilisering af støtte i krisetider, skal familier være rustet til at yde den nødvendige støtte.

Familieanbefalinger fra VA Behavioral Health Autopsy Program (BHAP) årsrapport 30/6/15 baseret på interviews med 114 familiemedlemmer fremhævede vigtigheden af:

  1. uddanne familier om advarselstegn om selvmord:
  2. forbedre kommunikationen mellem veteranen og familiemedlemmet
  3. at inddrage familien i veteranernes behandling for at styrke støtten og tilliden
  4. give familier coaching i, hvordan de kan hjælpe deres elskede med at søge hjælp.

Håndtering af selvmordsadfærd er dækket af omfattende familiepsykoedukationsprogrammer, men der er et presserende behov for en kort familiebaseret intervention specifikt fokuseret på selvmordsforebyggelse, som kan bruges i forbindelse med den aktuelt påbudte SSP og som en del af rutinepleje.

På trods af berigelsen af ​​VA-selvmordsforebyggelsestjenester og implementeringen af ​​den nationale selvmordshotline er antallet af veteraners selvmord steget til 22 om dagen, og selvmordsforsøg talte over 15.000 i 2012. Disse data understreger, at det haster med at udvikle yderligere interventioner rettet mod selvmordsveteraner. En potentiel vej til yderligere selvmordsbehandling og rehabiliteringsindsats er at udvikle strategier, der maksimerer familiens støtte, men der findes næsten ingen familieinterventioner for suicidale veteraner. Opbygning af en selvmordssikkerhedsplan (SSP); en "bedste praksis" er påbudt i hele VA-systemet og en vital komponent i VA's koordinerede indsats for selvmordsforebyggelse og genopretning. Pilotdataene om mønstre for SSP-brug hos selvmordsveteraner fremhævede vigtigheden af ​​at dele planen med familie eller nære venner. Respondenterne bemærkede dog også betydelige forhindringer i deres evne til at nå ud til andre, når de var i nød. Så vidt efterforskerne ved, er der i øjeblikket ingen anbefalede retningslinjer eller mekanismer til at involvere familien i sikkerhedsplanlægning, på trods af dets medtagelse som et trin i planen. "Safe Actions for Families to Encourage Recovery" (SAFER) en ny familieintervention til planlægning af selvmordssikkerhed er designet til at udfylde dette kritiske hul og give en mekanisme til at kommunikere om sikkerhedsplanlægning. SAFER, en 4-sessions familieintervention, kombinerer undervisning om selvmord og selvmordssikkerhedsplanlægning med træning i kommunikationsfærdigheder fra evidensbaseret praksis. Målet er at lette kommunikationen om planlægning af selvmordssikkerhed og at udvikle både en sikkerhedsplan for veteraner og familiemedlemmer.

Data fra dette projekt vil teste interventionens gennemførlighed, acceptabilitet og foreløbige effektivitet i et trin II randomiseret klinisk forsøg i lille målestok i 39 veteraner med moderat selvmordsrisiko og deres støttepartnere. Sammenligningsbetingelsen vil være sikkerhedsplanlægning uden understøttende partnerinvolvering plus ugentlige check-in telefonopkald. Primære veteranresultater omfatter reduktion af selvmordstanker/-adfærd. Sekundære veteranresultater omfatter reduktion af selvmordserkendelser (håbløshed, oplevet tyngende, forpurret tilhørsforhold) og depression og forbedring af subjektiv social støtte. Støttepartnerens primære resultater omfatter reduktion af omsorgsbyrden og sekundære resultater af forbedring af selvmordsrelateret mestring og styrkelse af familien.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

78

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New York
      • Bronx, New York, Forenede Stater, 10468
        • James J. Peters VA Medical Center, Bronx, NY

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 89 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Inklusionskriterier-Veteraner:

  • Kvalificerede veteraner skal identificeres som i moderat risiko for selvmord, defineret som:

    • tegn på aktuelle (inden for den seneste uge) selvmordstanker
    • plan eller hensigt på Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS), men scorer mindre end eller lig med 4 på C-SSRS Behavior Scale og uden historie med et dødeligt selvmordsforsøg inden for de sidste 3 måneder.

Inklusionskriterier omfatter også tilgængeligheden af ​​et samtykkende, kvalificerende familiemedlem eller ægtefælle/samlever.

Inklusionskriterier - familiemedlem/betydende andre:

  • Familiemedlemmer/venner skal opfylde mindst tre (to for ikke-slægtninge) af fem kriterier:

    • er ægtefælle, samboende betydelig anden eller forælder
    • har hyppigere kontakt end nogen anden omsorgsperson
    • er med til at støtte patienten økonomisk
    • kontaktes af behandlingspersonale i akutte tilfælde
    • har været involveret i patientens behandling

Ekskluderingskriterier:

Eksklusionskriterier for veteraner og familie/partnere er:

  • ubehandlet eller umedicineret psykose
  • nuværende alkohol- eller stofmisbrug eller afhængighed defineret af et Patient Health Questionnaire (PHQ) for alkohol- og stofbrug
  • for par, "alvorlig" vold i nære relationer som defineret af den reviderede 20-element Conflict Tactics Scale Short Form (CTS2S)
  • medicinsk tilstand eller livsbegivenhed, f.eks.
  • deltagelse i et andet familiebaseret psykosocialt interventionsforsøg seks måneder før studiet
  • begrænsede engelskkundskaber. Deltagere vil blive screenet for inklusion/eksklusion som beskrevet ovenfor umiddelbart efter at have givet samtykke.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: SIKRERE
SAFER (Safe Actions for Families to Encourage Recovery): En ny, 5-sessions intervention for at forbedre den aktuelt påbudte VA-selvmordssikkerhedsplanlægning ved at involvere støttepartnere til at støtte implementeringen. Inkorporering af uddannelse om selvmordsrisikofaktorer og undervisning i kommunikationsevner med aktiv lytning og fremsættelse af en positiv anmodning vil give veteraner og støttepartnere den viden og de nødvendige værktøjer til at 1) identificere potentielle advarselstegn og 2) diskutere veterantanker eller partnerproblemer med sikkerhed at sådanne anmodninger vil blive lyttet til med validering og støtte, hvilket skaber en allieret for den selvmorderiske veteran i hans kamp. Som diskuteret ovenfor har forskning overbevisende vist, at selvmordslyst er motiveret af to interpersonelle faktorer; oplevet tyngende og forpurret tilhørsforhold. SAFER sigter mod at øge partnerstøtten til veteranen for direkte at afbøde veteranernes ensomhed og følelsen af ​​at være en byrde for andre.
En ny, 5-sessions intervention for at forbedre den aktuelt påbudte VA-selvmordssikkerhedsplanlægning ved at involvere familiemedlemmer til at støtte implementeringen. Inkorporering af uddannelse om selvmordsrisikofaktorer og undervisning i kommunikationsfærdigheder med aktiv lytning og fremsættelse af en positiv anmodning vil give veteraner og familiemedlemmer den viden og de nødvendige værktøjer til at 1) identificere potentielle advarselstegn og 2) diskutere veterantanker eller familieproblemer med sikkerhed at sådanne anmodninger vil blive lyttet til med validering og støtte, hvilket skaber en allieret for den selvmorderiske veteran i hans kamp. Som diskuteret ovenfor har forskning overbevisende vist, at selvmordslyst er motiveret af to interpersonelle faktorer; oplevet tyngende og forpurret tilhørsforhold. SAFER sigter mod at øge familiens støtte til veteranen for direkte at afbøde veteranernes ensomhed og følelsen af ​​at være en byrde for andre.
Andre navne:
  • SIKRERE
Aktiv komparator: I-SPI
Sammenligningstilstanden vil være en forbedret behandling, som kun vurderes, kaldet Individual Safety Planning Intervention (I-SPI), der omfatter ugentlige scriptede check-in telefonopkald for at gennemgå humørsymptomer og brug af sikkerhedsplanen, som derefter vil blive givet som feedback til Veteranens primære mentale sundhedsudbyder.
Sammenligningsbetingelsen vil være en vurdering-kun forbedret behandling-som-sædvanlig intervention kaldet Individual Safety Planning Intervention (I-SPI).
Andre navne:
  • I-SPI

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Veteran selvmordstanker
Tidsramme: ETTERBEHANDLING VURDERING- Efter afsluttet intervention (interval 0,30-7,47 måneder; middel=2,84 måneder fra baseline); UDVIDET OPFØLGNING - 3 måneder efter at have givet opfølgning op til 1 år fra tilmelding (interval 3,10-11,43 måneder; middel=6,32 måneder fra baseline)
Suicidalitet vil blive målt ved hjælp af Columbia Suicide Severity Rating Scale. C-SSRS blev brugt på tværs af tidspunkter til at registrere niveauet af idéer, livslange selvmordsforsøg og nylige selvmordsforsøg. Opfølgningsversionen af ​​C-SSRS målte selvmordstanker og adfærd, der var opstået siden sidste vurdering. Skalaen har inter-rater reliabilitet på 0,97 og er blevet brugt flittigt i prospektive selvmordsstudier. Skalaen har en minimumsværdi på 0 og en maksimumværdi på 5. Højere score betyder et dårligere resultat (mere alvorlige idéer).
ETTERBEHANDLING VURDERING- Efter afsluttet intervention (interval 0,30-7,47 måneder; middel=2,84 måneder fra baseline); UDVIDET OPFØLGNING - 3 måneder efter at have givet opfølgning op til 1 år fra tilmelding (interval 3,10-11,43 måneder; middel=6,32 måneder fra baseline)
Støtte Partner Caregiver Byrde
Tidsramme: ETTERBEHANDLING VURDERING- Efter afsluttet intervention (interval 0,30-7,47 måneder; middel=2,84 måneder fra baseline); UDVIDET OPFØLGNING - 3 måneder efter at have givet opfølgning op til 1 år fra tilmelding (interval 3,10-11,43 måneder; middel=6,32 måneder fra baseline)
Caregiver byrde vil blive evalueret af Caregiver Burden Inventory (CBI), en skala med 24 punkter, der vurderer pårørende byrde på fire områder: fysisk, social, følelsesmæssig og tidsafhængig byrde. Efterforskere fandt en stor effektstørrelse i pilotundersøgelsen med flere familier på denne skala (Cohens d = 1,03). Elementer blev beregnet som gennemsnit for at skabe et overordnet mål for omsorgspersonbyrden og viste fremragende intern konsistens i denne undersøgelse (α = 0,94). CBI-score varierer fra 0 (minimum) til 4 (maksimum). Højere score betyder et dårligere resultat (større plejebyrde).
ETTERBEHANDLING VURDERING- Efter afsluttet intervention (interval 0,30-7,47 måneder; middel=2,84 måneder fra baseline); UDVIDET OPFØLGNING - 3 måneder efter at have givet opfølgning op til 1 år fra tilmelding (interval 3,10-11,43 måneder; middel=6,32 måneder fra baseline)
Antal veteraner med mindst 1 selvmordsforsøg
Tidsramme: ETTERBEHANDLING VURDERING- Efter afsluttet intervention (interval 0,30-7,47 måneder; middel=2,84 måneder fra baseline); UDVIDET OPFØLGNING - 3 måneder efter at have givet opfølgning op til 1 år fra tilmelding (interval 3,10-11,43 måneder; middel=6,32 måneder fra baseline)
Dette er antallet af veteraner, der rapporterede mindst én eller flere adfærd kodet som "faktiske selvmordsforsøg" siden sidste besøg ved hjælp af Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS). Opfølgningsversionen af ​​C-SSRS målte selvmordstanker og adfærd, der var opstået siden sidste vurdering. Skalaen har inter-rater reliabilitet på 0,97 og er blevet brugt flittigt i prospektive selvmordsstudier. En adfærd blev betragtet som et "faktisk selvmordsforsøg", hvis det var en potentielt selvskadende handling med en hensigt om at dø i forbindelse med den.
ETTERBEHANDLING VURDERING- Efter afsluttet intervention (interval 0,30-7,47 måneder; middel=2,84 måneder fra baseline); UDVIDET OPFØLGNING - 3 måneder efter at have givet opfølgning op til 1 år fra tilmelding (interval 3,10-11,43 måneder; middel=6,32 måneder fra baseline)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Selvmordsrelateret mestring af veteraner
Tidsramme: ETTERBEHANDLING VURDERING- Efter afsluttet intervention (interval 0,30-7,47 måneder; middel=2,84 måneder fra baseline); UDVIDET OPFØLGNING - 3 måneder efter at have givet opfølgning op til 1 år fra tilmelding (interval 3,10-11,43 måneder; middel=6,32 måneder fra baseline)
Selvmordsrelateret mestring vil blive evalueret af Stanley Suicide-related Coping Scale (SRCS), en selvrapportering på 21 punkter udviklet af Stanley, Green, Holloway, Brenner & Brown for at evaluere vurderingen af ​​ens evne til at håndtere selvmordstanker og selvmordstanker. opfordrer, samt mulighed for at bruge Sikkerhedsplanen. Eksempler på emner er: "Jeg er prisgivet mine selvmordstanker", "Jeg har flere ting, jeg kan gøre for at komme igennem en selvmordskrise". Score blev beregnet i gennemsnit, således at højere score repræsenterer større tillid og bredde i tilgange til at håndtere selvmordstanker og -følelser (bedre resultat). SRCS-score har et minimum på 0 og et maksimum på 4.
ETTERBEHANDLING VURDERING- Efter afsluttet intervention (interval 0,30-7,47 måneder; middel=2,84 måneder fra baseline); UDVIDET OPFØLGNING - 3 måneder efter at have givet opfølgning op til 1 år fra tilmelding (interval 3,10-11,43 måneder; middel=6,32 måneder fra baseline)
Veteran forpurret tilhørsforhold
Tidsramme: ETTERBEHANDLING VURDERING- Efter afsluttet intervention (interval 0,30-7,47 måneder; middel=2,84 måneder fra baseline); UDVIDET OPFØLGNING - 3 måneder efter at have givet opfølgning op til 1 år fra tilmelding (interval 3,10-11,43 måneder; middel=6,32 måneder fra baseline)
Forpurret tilhørsforhold vil blive evalueret af Interpersonal Needs Questionnaire (INQ-15). INQ'en har vist acceptabel intern konsistens for forpurret tilhørsforhold i denne prøve (TB) (α = 0,79). Score på hver underskala blev gennemsnittet, således at højere score repræsenterer en større grad af deres respektive konstruktioner. Forpurret tilhørsforhold spænder fra 1 (minimum) til 6 (maksimum). Højere score betyder et dårligere resultat (nedsat følelse af tilhørsforhold).
ETTERBEHANDLING VURDERING- Efter afsluttet intervention (interval 0,30-7,47 måneder; middel=2,84 måneder fra baseline); UDVIDET OPFØLGNING - 3 måneder efter at have givet opfølgning op til 1 år fra tilmelding (interval 3,10-11,43 måneder; middel=6,32 måneder fra baseline)
Partnerstøtte til selvmordsrelateret mestring
Tidsramme: ETTERBEHANDLING VURDERING- Efter afsluttet intervention (interval 0,30-7,47 måneder; middel=2,84 måneder fra baseline); UDVIDET OPFØLGNING - 3 måneder efter at have givet opfølgning op til 1 år fra tilmelding (interval 3,10-11,43 måneder; middel=6,32 måneder fra baseline)
Vi har udviklet en familiemodstykke til Stanley Suicide-related Coping Scale for Veterans, der aflæser familiemedlemmers vurdering af deres evne til at deltage effektivt i veteransikkerhedsplanlægning. Elementer inkluderer: "Jeg genkender udløserne og advarselstegnene for selvmordstanker/trang til min veteran" og "Jeg kender numrene til det mobile kriseteam, der skal kontaktes, og det nærmeste hospital eller akutcenter til at ledsage min veteran i en krise." Denne foranstaltning vil blive valideret i forhold til den mere generelle Family Empowerment Scale. Elementer blev vurderet på en skala fra 0 (Helt uenig) til 4 (Helt enig) og blev gennemsnittet med højere score, hvilket indikerer større selveffektivitet, når man støttede veteranen gennem selvmordskriser (bedre resultat). Partner SRCS-score varierer fra 0 (minimum) til 4 (maksimum).
ETTERBEHANDLING VURDERING- Efter afsluttet intervention (interval 0,30-7,47 måneder; middel=2,84 måneder fra baseline); UDVIDET OPFØLGNING - 3 måneder efter at have givet opfølgning op til 1 år fra tilmelding (interval 3,10-11,43 måneder; middel=6,32 måneder fra baseline)
Veteran Opfattet Byrde
Tidsramme: ETTERBEHANDLING VURDERING- Efter afsluttet intervention (interval 0,30-7,47 måneder; middel=2,84 måneder fra baseline); UDVIDET OPFØLGNING - 3 måneder efter at have givet opfølgning op til 1 år fra tilmelding (interval 3,10-11,43 måneder; middel=6,32 måneder fra baseline)
Oplevet byrde vil blive evalueret af Interpersonal Needs Questionnaire (INQ-15). INQ'en har vist fremragende intern konsistens for Perceived Burdensomeness (PB) (α=.95). Score på hver underskala blev gennemsnittet, således at højere score repræsenterer en større grad af deres respektive konstruktioner. Opfattet belastningsscore varierer fra 1 (minimum) til 6 (maksimum). Højere score betyder et dårligere resultat (større oplevet belastning).
ETTERBEHANDLING VURDERING- Efter afsluttet intervention (interval 0,30-7,47 måneder; middel=2,84 måneder fra baseline); UDVIDET OPFØLGNING - 3 måneder efter at have givet opfølgning op til 1 år fra tilmelding (interval 3,10-11,43 måneder; middel=6,32 måneder fra baseline)
Veteran håbløshed
Tidsramme: ETTERBEHANDLING VURDERING- Efter afsluttet intervention (interval 0,30-7,47 måneder; middel=2,84 måneder fra baseline); UDVIDET OPFØLGNING - 3 måneder efter at have givet opfølgning op til 1 år fra tilmelding (interval 3,10-11,43 måneder; middel=6,32 måneder fra baseline)
Veteranhåbløshed vil blive evalueret af Beck Hopelessness Scale (BHS), en 20-elements selvrapporteringsmåling med tilstrækkelig pålidelighed og validitet, som har været forudsigelig for selvmord hos psykiatriske indlagte patienter. BHS måler tre aspekter af håbløshed: følelser om fremtiden, tab af motivation og forventninger. Elementer er sand-falsk og summeres for at få en samlet BHS-score, der spænder fra 0 til 20. Højere score afspejler et dårligere resultat (større håbløshed).
ETTERBEHANDLING VURDERING- Efter afsluttet intervention (interval 0,30-7,47 måneder; middel=2,84 måneder fra baseline); UDVIDET OPFØLGNING - 3 måneder efter at have givet opfølgning op til 1 år fra tilmelding (interval 3,10-11,43 måneder; middel=6,32 måneder fra baseline)
Veteran depression
Tidsramme: ETTERBEHANDLING VURDERING- Efter afsluttet intervention (interval 0,30-7,47 måneder; middel=2,84 måneder fra baseline); UDVIDET OPFØLGNING - 3 måneder efter at have givet opfølgning op til 1 år fra tilmelding (interval 3,10-11,43 måneder; middel=6,32 måneder fra baseline)
Veteran depression vil blive evalueret af den meget udbredte Beck Depression Inventory-II (BDI-II) (Cronbach's = .92). BDI-II indeholder 21 punkter, der vurderer depressive symptomer, hver med minimumscore på 0 og maksimumscore på 3. Punktscores blev summeret, hvilket førte til et samlet scoreområde på 0-63. Højere score betyder et dårligere resultat (mere alvorlige depressive symptomer).
ETTERBEHANDLING VURDERING- Efter afsluttet intervention (interval 0,30-7,47 måneder; middel=2,84 måneder fra baseline); UDVIDET OPFØLGNING - 3 måneder efter at have givet opfølgning op til 1 år fra tilmelding (interval 3,10-11,43 måneder; middel=6,32 måneder fra baseline)
Caregivers bemyndigelse til at hjælpe veteran
Tidsramme: ETTERBEHANDLING VURDERING- Efter afsluttet intervention (interval 0,30-7,47 måneder; middel=2,84 måneder fra baseline); UDVIDET OPFØLGNING - 3 måneder efter at have givet opfølgning op til 1 år fra tilmelding (interval 3,10-11,43 måneder; middel=6,32 måneder fra baseline)
Caregiving self-efficacy/empowerment vil blive evalueret ved hjælp af 12-element familie subskalaen fra Family Empowerment Scale. Denne skala vurderer familiens viden om mentale sundhedsydelser og oplevede evne til at håndtere kriser og har vist følsomhed over for forandringer i familieinterventionsstudier. Hvert element har en minimumsscore på 1 og en maksimal score på 5, og gennemsnittet blev beregnet for at skabe et samlet scoreområde på 1-5. Højere score betyder et bedre resultat (større empowerment).
ETTERBEHANDLING VURDERING- Efter afsluttet intervention (interval 0,30-7,47 måneder; middel=2,84 måneder fra baseline); UDVIDET OPFØLGNING - 3 måneder efter at have givet opfølgning op til 1 år fra tilmelding (interval 3,10-11,43 måneder; middel=6,32 måneder fra baseline)
Veteranens rapport om familieproblemløsning
Tidsramme: ETTERBEHANDLING VURDERING- Efter afsluttet intervention (interval 0,30-7,47 måneder; middel=2,84 måneder fra baseline); UDVIDET OPFØLGNING - 3 måneder efter at have givet opfølgning op til 1 år fra tilmelding (interval 3,10-11,43 måneder; middel=6,32 måneder fra baseline)
Veteraners rapporter om familieproblemløsning vil blive evalueret af 5-element Problem Solving-underskalaen af ​​Family Assessment Device (FAD). Underskalaer har acceptabel intern konsistens (α = 0,72 til 0,83). Hvert element har en minimumsscore på 1 og en maksimal score på 4, og gennemsnittet blev beregnet for at skabe et samlet scoreområde på 1-4. Højere score afspejler dårligere resultater (lavere problemløsningsevne).
ETTERBEHANDLING VURDERING- Efter afsluttet intervention (interval 0,30-7,47 måneder; middel=2,84 måneder fra baseline); UDVIDET OPFØLGNING - 3 måneder efter at have givet opfølgning op til 1 år fra tilmelding (interval 3,10-11,43 måneder; middel=6,32 måneder fra baseline)
Veteranens rapport om familiekommunikation
Tidsramme: ETTERBEHANDLING VURDERING- Efter afsluttet intervention (interval 0,30-7,47 måneder; middel=2,84 måneder fra baseline); UDVIDET OPFØLGNING - 3 måneder efter at have givet opfølgning op til 1 år fra tilmelding (interval 3,10-11,43 måneder; middel=6,32 måneder fra baseline)
Veteraners rapporter om familiekommunikation vil blive evalueret af 6-elements kommunikationsunderskalaen af ​​Family Assessment Device (FAD). Underskalaer har acceptabel intern konsistens (α = 0,72 til 0,83). Hvert element har en minimumsscore på 1 og en maksimal score på 4, og gennemsnittet blev beregnet for at skabe et samlet scoreområde på 1-4. Højere score afspejler dårligere resultater (dårligere kommunikation).
ETTERBEHANDLING VURDERING- Efter afsluttet intervention (interval 0,30-7,47 måneder; middel=2,84 måneder fra baseline); UDVIDET OPFØLGNING - 3 måneder efter at have givet opfølgning op til 1 år fra tilmelding (interval 3,10-11,43 måneder; middel=6,32 måneder fra baseline)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. juli 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2019

Studieafslutning (Faktiske)

28. februar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. januar 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. januar 2017

Først opslået (Skøn)

27. januar 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. december 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. november 2021

Sidst verificeret

1. november 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • D2432-R
  • RX002432-01 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: VA ORD)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner