Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

БЕЗОПАСНЕЕ: краткое вмешательство с участием членов семьи в планировании безопасности при суициде (SAFER)

22 ноября 2021 г. обновлено: VA Office of Research and Development
Управление суицидальным риском является насущной национальной проблемой общественного здравоохранения, особенно среди ветеранов, и не существует рекомендаций о том, как лучше всего привлечь к этой работе членов семьи. Это предложение объединит обучение навыкам общения для семей и пар с планированием безопасности при суициде. Цель состоит в том, чтобы поделиться планами безопасности ветеранов суицидов с членами семьи и разработать параллельный план безопасности членов семьи, чтобы мобилизовать и поддержать участие семьи.

Обзор исследования

Подробное описание

Психологические модели суицидальных наклонностей подчеркивают роль социальных факторов в развитии и усилении суицидальных мыслей и поведения, включая чувство бремени для семьи и друзей, чувство изоляции и непричастности, а также восприятие уменьшенной поддержки со стороны семьи и социальной сети. Несмотря на решающую роль семейных факторов в защите от суицидальных мыслей, семьям не хватает знаний о том, как их поведение может помочь предотвратить или невольно усугубить суицидальные мысли/поведение. Семьи беспокоятся о своих родственниках, но не знают, как им помочь, и нуждаются в профессиональном руководстве. Семейные опасения по поводу суицидальных наклонностей связаны с подорванным физическим и психическим здоровьем семьи и, следовательно, с ограниченной способностью предлагать необходимую поддержку. Поскольку планы обеспечения безопасности при суициде основаны на мобилизации поддержки во время кризиса, семьи должны быть готовы предоставить необходимую поддержку.

Семейные рекомендации из ежегодного отчета Программы вскрытия поведенческого здоровья штата Вирджиния (BHAP) от 30.06.15, основанные на интервью со 114 членами семьи, подчеркивают важность:

  1. информирование семей о предупредительных сигналах о самоубийстве:
  2. улучшение связи между ветераном и членом семьи
  3. вовлечение семьи в лечение ветеранов для усиления поддержки и доверия
  4. предоставление семьям коучинга о том, как помочь своему близкому человеку обратиться за помощью.

Управление суицидальным поведением включено в комплексные программы семейного психообразования, но существует острая необходимость в краткосрочном семейном вмешательстве, специально направленном на профилактику самоубийств, которое можно использовать в сочетании с утвержденной в настоящее время SSP и как часть рутинной помощи.

Несмотря на расширение услуг VA по предотвращению самоубийств и создание национальной горячей линии для самоубийц, количество завершенных самоубийств среди ветеранов возросло до 22 в день, а количество попыток самоубийства в 2012 году превысило 15 000. Эти данные подчеркивают безотлагательность разработки дополнительных вмешательств, направленных на суицидальных ветеранов. Одним из потенциальных путей дальнейшего лечения суицида и реабилитации является разработка стратегий, которые максимально поддерживают семью, однако для суицидальных ветеранов почти не существует семейных вмешательств. Составление плана безопасности при самоубийстве (SSP); «передовая практика» является обязательной для всей системы VA и является жизненно важным компонентом скоординированных усилий VA по предотвращению самоубийств и восстановлению. Пилотные данные о моделях использования SSP у ветеранов, склонных к суициду, подчеркнули важность обмена планом с семьей или близкими друзьями. Тем не менее, респонденты также отметили значительные препятствия в их возможности обратиться к другим, когда они в беде. Насколько известно исследователям, в настоящее время не существует рекомендуемых руководств или механизмов для вовлечения семьи в планирование безопасности, несмотря на то, что это включено в качестве шага в план. «Безопасные действия для семей, направленные на поощрение выздоровления» (SAFER), новое семейное вмешательство по планированию безопасности самоубийств, было разработано, чтобы заполнить этот критический пробел и обеспечить механизм информирования о планировании безопасности. SAFER, семейное вмешательство, состоящее из 4 занятий, сочетает в себе обучение суициду и планированию безопасности суицида с обучением коммуникативным навыкам на основе доказательной практики. Цель состоит в том, чтобы облегчить информирование о планировании безопасности самоубийств и разработать план безопасности как для ветеранов, так и для членов их семей.

Данные этого проекта позволят проверить осуществимость, приемлемость и предварительную эффективность вмешательства в маломасштабном рандомизированном клиническом исследовании II этапа с участием 39 ветеранов с умеренным риском самоубийства и поддерживающих их партнеров. Условием сравнения будет планирование безопасности без участия поддерживающего партнера плюс еженедельные телефонные звонки для проверки. Первичные результаты для ветеранов включают уменьшение суицидальных мыслей/поведения. Вторичные исходы для ветеранов включают уменьшение суицидальных мыслей (безнадежность, воспринимаемая обремененность, несоответствие принадлежности) и депрессии, а также улучшение субъективной социальной поддержки. Первичные результаты поддерживающего партнера включают снижение нагрузки на лиц, осуществляющих уход, и вторичные результаты, заключающиеся в улучшении преодоления последствий самоубийства и расширении прав и возможностей семьи.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

78

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 89 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Критерии включения-ветераны:

  • Приемлемые ветераны должны быть идентифицированы как имеющие умеренный риск самоубийства, определяемый как:

    • свидетельство текущих (в течение последней недели) суицидальных мыслей
    • план или намерение по Колумбийской шкале оценки тяжести суицида (C-SSRS), но оценка менее или равна 4 по шкале поведения C-SSRS и отсутствие в анамнезе попытки самоубийства со смертельным исходом за последние 3 месяца.

Критерии включения также включают наличие дающего согласие члена семьи или супруга/сожителя.

Критерии включения - член семьи/значимые другие:

  • Члены семьи/друзья должны соответствовать как минимум трем (два для неродственников) из пяти критериев:

    • является супругом, совместно проживающим с другим человеком или родителем
    • имеет более частый контакт, чем любой другой опекун
    • помогает материально поддержать пациента
    • с ним связывается медицинский персонал в экстренных случаях
    • принимал участие в лечении пациента

Критерий исключения:

Критерии исключения для ветеранов и членов семьи/партнеров:

  • нелеченный или немедикаментозный психоз
  • текущее злоупотребление алкоголем или наркотиками или зависимость, определенная в Анкете здоровья пациента (PHQ) для употребления алкоголя и наркотиков
  • для пар - «жестокое» насилие со стороны интимного партнера, как это определено в пересмотренной краткой форме Шкалы тактики конфликтов из 20 пунктов (CTS2S)
  • состояние здоровья или жизненное событие, например,
  • участие в другом испытании семейного психосоциального вмешательства за шесть месяцев до исследования
  • ограниченное владение английским языком. Участники будут проверены на включение/исключение, как описано выше, сразу после предоставления согласия.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: БЕЗОПАСНЕЕ
SAFER (Безопасные действия для семей, направленные на поощрение выздоровления): Новое вмешательство из 5 сеансов, направленное на улучшение обязательного в настоящее время планирования безопасности самоубийств VA путем привлечения поддерживающих партнеров для поддержки его реализации. Включение просвещения о факторах риска самоубийства и обучение коммуникативным навыкам активного слушания и подачи положительного запроса предоставит ветеранам и поддерживающим партнерам знания и инструменты, необходимые для 1) выявления потенциальных предупреждающих признаков и 2) уверенного обсуждения идей ветеранов или проблем партнеров. что такие просьбы будут выслушаны с одобрением и поддержкой, создавая союзника для суицидального ветерана в его борьбе. Как обсуждалось выше, исследования убедительно продемонстрировали, что суицидальное желание мотивировано двумя межличностными факторами; воспринимаемая обремененность и сорванная принадлежность. SAFER стремится усилить партнерскую поддержку ветерана, чтобы напрямую смягчить одиночество ветерана и чувство бремени для других.
Новое вмешательство, состоящее из 5 сеансов, направленное на улучшение обязательного в настоящее время планирования безопасности самоубийств VA путем привлечения членов семьи для поддержки его реализации. Включение просвещения о факторах риска самоубийства и обучение коммуникативным навыкам активного слушания и подачи положительного запроса обеспечит ветеранов и членов семьи знаниями и инструментами, необходимыми для 1) выявления потенциальных предупреждающих знаков и 2) уверенного обсуждения идей ветеранов или семейных проблем. что такие просьбы будут выслушаны с одобрением и поддержкой, создавая союзника для суицидального ветерана в его борьбе. Как обсуждалось выше, исследования убедительно продемонстрировали, что суицидальное желание мотивировано двумя межличностными факторами; воспринимаемая обремененность и сорванная принадлежность. SAFER стремится увеличить поддержку семьи для ветерана, чтобы напрямую смягчить одиночество ветерана и чувство бремени для других.
Другие имена:
  • БЕЗОПАСНЕЕ
Активный компаратор: I-SPI
Условием сравнения будет стандартное расширенное лечение только для оценки, называемое вмешательством по индивидуальному планированию безопасности (I-SPI), включающее еженедельные запланированные телефонные звонки для проверки симптомов настроения и использования плана безопасности, который затем будет предоставлено в качестве обратной связи основному поставщику услуг по охране психического здоровья ветерана.
Условием сравнения будет расширенное обычное вмешательство только для оценки, называемое вмешательством по индивидуальному планированию безопасности (I-SPI).
Другие имена:
  • I-SPI

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Суицидальные мысли ветерана
Временное ограничение: ОЦЕНКА ПОСЛЕ ЛЕЧЕНИЯ - после завершения вмешательства (диапазон 0,30–7,47 месяца; среднее значение = 2,84 месяца от исходного уровня); РАСШИРЕННОЕ ПОСЛЕДУЮЩЕЕ НАБЛЮДЕНИЕ - через 3 месяца после предоставления последующего наблюдения до 1 года с момента включения (диапазон 3,10–11,43 месяца; среднее значение = 6,32 месяца от исходного уровня)
Суицидальность будет измеряться с помощью Колумбийской шкалы оценки серьезности самоубийств. C-SSRS использовался в разные моменты времени для записи уровня идей, попыток самоубийства в течение жизни и недавних попыток самоубийства. Последующая версия C-SSRS измеряла суицидальные мысли и поведение, имевшие место после последней оценки. Шкала имеет межэкспертную надежность 0,97 и широко использовалась в проспективных исследованиях самоубийств. Шкала имеет минимальное значение 0 и максимальное значение 5. Более высокие баллы означают худший результат (более серьезные мысли).
ОЦЕНКА ПОСЛЕ ЛЕЧЕНИЯ - после завершения вмешательства (диапазон 0,30–7,47 месяца; среднее значение = 2,84 месяца от исходного уровня); РАСШИРЕННОЕ ПОСЛЕДУЮЩЕЕ НАБЛЮДЕНИЕ - через 3 месяца после предоставления последующего наблюдения до 1 года с момента включения (диапазон 3,10–11,43 месяца; среднее значение = 6,32 месяца от исходного уровня)
Бремя поддерживающего партнера-опекуна
Временное ограничение: ОЦЕНКА ПОСЛЕ ЛЕЧЕНИЯ - после завершения вмешательства (диапазон 0,30–7,47 месяца; среднее значение = 2,84 месяца от исходного уровня); РАСШИРЕННОЕ ПОСЛЕДУЮЩЕЕ НАБЛЮДЕНИЕ - через 3 месяца после предоставления последующего наблюдения до 1 года с момента включения (диапазон 3,10–11,43 месяца; среднее значение = 6,32 месяца от исходного уровня)
Бремя лица, осуществляющего уход, будет оцениваться с помощью Инвентаря бремени лица, осуществляющего уход (CBI), шкалы из 24 пунктов, оценивающей бремя лица, осуществляющего уход, в четырех областях: физическое, социальное, эмоциональное бремя и бремя зависимости от времени. Исследователи обнаружили большую величину эффекта в пилотном многосемейном групповом исследовании по этой шкале (Коэн d = 1,03). Пункты были усреднены, чтобы создать общую меру нагрузки на лиц, осуществляющих уход, и показали превосходную внутреннюю согласованность в этом исследовании (α = 0,94). Оценки CBI варьируются от 0 (минимум) до 4 (максимум). Более высокие баллы означают худший результат (большая нагрузка на лиц, осуществляющих уход).
ОЦЕНКА ПОСЛЕ ЛЕЧЕНИЯ - после завершения вмешательства (диапазон 0,30–7,47 месяца; среднее значение = 2,84 месяца от исходного уровня); РАСШИРЕННОЕ ПОСЛЕДУЮЩЕЕ НАБЛЮДЕНИЕ - через 3 месяца после предоставления последующего наблюдения до 1 года с момента включения (диапазон 3,10–11,43 месяца; среднее значение = 6,32 месяца от исходного уровня)
Количество ветеранов, совершивших хотя бы одну попытку самоубийства
Временное ограничение: ОЦЕНКА ПОСЛЕ ЛЕЧЕНИЯ - после завершения вмешательства (диапазон 0,30–7,47 месяца; среднее значение = 2,84 месяца от исходного уровня); РАСШИРЕННОЕ ПОСЛЕДУЮЩЕЕ НАБЛЮДЕНИЕ - через 3 месяца после предоставления последующего наблюдения до 1 года с момента включения (диапазон 3,10–11,43 месяца; среднее значение = 6,32 месяца от исходного уровня)
Это количество ветеранов, которые сообщили по крайней мере об одном или нескольких поступках, закодированных как «фактические попытки самоубийства» с момента последнего визита с использованием Колумбийской шкалы оценки серьезности самоубийств (C-SSRS). Последующая версия C-SSRS измеряла суицидальные мысли и поведение, имевшие место после последней оценки. Шкала имеет межэкспертную надежность 0,97 и широко использовалась в проспективных исследованиях самоубийств. Поведение считалось «фактической попыткой самоубийства», если оно было потенциально самоповреждающим действием с каким-либо намерением умереть, связанным с ним.
ОЦЕНКА ПОСЛЕ ЛЕЧЕНИЯ - после завершения вмешательства (диапазон 0,30–7,47 месяца; среднее значение = 2,84 месяца от исходного уровня); РАСШИРЕННОЕ ПОСЛЕДУЮЩЕЕ НАБЛЮДЕНИЕ - через 3 месяца после предоставления последующего наблюдения до 1 года с момента включения (диапазон 3,10–11,43 месяца; среднее значение = 6,32 месяца от исходного уровня)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Совладание с ветеранами, связанными с самоубийством
Временное ограничение: ОЦЕНКА ПОСЛЕ ЛЕЧЕНИЯ - после завершения вмешательства (диапазон 0,30–7,47 месяца; среднее значение = 2,84 месяца от исходного уровня); РАСШИРЕННОЕ ПОСЛЕДУЮЩЕЕ НАБЛЮДЕНИЕ - через 3 месяца после предоставления последующего наблюдения до 1 года с момента включения (диапазон 3,10–11,43 месяца; среднее значение = 6,32 месяца от исходного уровня)
Совладание с суицидом будет оцениваться по Шкале совладания с суицидом Стэнли (SRCS), шкале самоотчета из 21 пункта, разработанной Стэнли, Грином, Холлоуэем, Бреннером и Брауном для оценки способности справляться с суицидальными мыслями и призывы, а также умение использовать План безопасности. Примеры пунктов: «Я во власти моих суицидальных мыслей», «У меня есть несколько вещей, которые я могу сделать, чтобы пережить суицидальный кризис». Баллы были усреднены таким образом, что более высокие баллы представляют большую уверенность и широту подходов к преодолению суицидальных мыслей и чувств (лучший результат). Баллы SRCS имеют минимум 0 и максимум 4.
ОЦЕНКА ПОСЛЕ ЛЕЧЕНИЯ - после завершения вмешательства (диапазон 0,30–7,47 месяца; среднее значение = 2,84 месяца от исходного уровня); РАСШИРЕННОЕ ПОСЛЕДУЮЩЕЕ НАБЛЮДЕНИЕ - через 3 месяца после предоставления последующего наблюдения до 1 года с момента включения (диапазон 3,10–11,43 месяца; среднее значение = 6,32 месяца от исходного уровня)
Ветеран, которому помешала принадлежность
Временное ограничение: ОЦЕНКА ПОСЛЕ ЛЕЧЕНИЯ - после завершения вмешательства (диапазон 0,30–7,47 месяца; среднее значение = 2,84 месяца от исходного уровня); РАСШИРЕННОЕ ПОСЛЕДУЮЩЕЕ НАБЛЮДЕНИЕ - через 3 месяца после предоставления последующего наблюдения до 1 года с момента включения (диапазон 3,10–11,43 месяца; среднее значение = 6,32 месяца от исходного уровня)
Сорванная принадлежность будет оцениваться с помощью опросника межличностных потребностей (INQ-15). INQ продемонстрировал приемлемую внутреннюю согласованность для нарушенной принадлежности в этой выборке (TB) (α = 0,79). Баллы по каждой подшкале усреднялись таким образом, что более высокие баллы представляли большую степень соответствующих конструктов. Оценки сорванной принадлежности варьируются от 1 (минимум) до 6 (максимум). Более высокие баллы означают худший результат (снижение чувства принадлежности).
ОЦЕНКА ПОСЛЕ ЛЕЧЕНИЯ - после завершения вмешательства (диапазон 0,30–7,47 месяца; среднее значение = 2,84 месяца от исходного уровня); РАСШИРЕННОЕ ПОСЛЕДУЮЩЕЕ НАБЛЮДЕНИЕ - через 3 месяца после предоставления последующего наблюдения до 1 года с момента включения (диапазон 3,10–11,43 месяца; среднее значение = 6,32 месяца от исходного уровня)
Партнерская поддержка совладания с суицидом
Временное ограничение: ОЦЕНКА ПОСЛЕ ЛЕЧЕНИЯ - после завершения вмешательства (диапазон 0,30–7,47 месяца; среднее значение = 2,84 месяца от исходного уровня); РАСШИРЕННОЕ ПОСЛЕДУЮЩЕЕ НАБЛЮДЕНИЕ - через 3 месяца после предоставления последующего наблюдения до 1 года с момента включения (диапазон 3,10–11,43 месяца; среднее значение = 6,32 месяца от исходного уровня)
Мы разработали семейный аналог Шкалы выживания Стэнли, связанной с самоубийством, для ветеранов, которая учитывает оценку членами семьи их способности эффективно участвовать в планировании безопасности ветеранов. Пункты включают в себя: «Я распознаю триггеры и предупреждающие знаки суицидальных мыслей / побуждений для моего ветерана» и «я знаю номера мобильной кризисной группы, с которой можно связаться, и ближайшую больницу или учреждение неотложной помощи, куда мой ветеран может сопровождать в случае кризиса». Эта мера будет проверена по более общей шкале расширения прав и возможностей семьи. Пункты оценивались по шкале от 0 (полностью не согласен) до 4 (полностью согласен) и усреднялись с более высокими баллами, указывающими на большую самоэффективность при поддержке ветерана в суицидальных кризисах (лучший результат). Количество баллов SRCS для партнеров варьируется от 0 (минимум) до 4 (максимум).
ОЦЕНКА ПОСЛЕ ЛЕЧЕНИЯ - после завершения вмешательства (диапазон 0,30–7,47 месяца; среднее значение = 2,84 месяца от исходного уровня); РАСШИРЕННОЕ ПОСЛЕДУЮЩЕЕ НАБЛЮДЕНИЕ - через 3 месяца после предоставления последующего наблюдения до 1 года с момента включения (диапазон 3,10–11,43 месяца; среднее значение = 6,32 месяца от исходного уровня)
Ветеран воспринимает бремя
Временное ограничение: ОЦЕНКА ПОСЛЕ ЛЕЧЕНИЯ - после завершения вмешательства (диапазон 0,30–7,47 месяца; среднее значение = 2,84 месяца от исходного уровня); РАСШИРЕННОЕ ПОСЛЕДУЮЩЕЕ НАБЛЮДЕНИЕ - через 3 месяца после предоставления последующего наблюдения до 1 года с момента включения (диапазон 3,10–11,43 месяца; среднее значение = 6,32 месяца от исходного уровня)
Воспринимаемая обремененность будет оцениваться с помощью опросника межличностных потребностей (INQ-15). INQ продемонстрировал превосходную внутреннюю согласованность для воспринимаемой бремени (PB) (α = 0,95). Баллы по каждой подшкале усреднялись таким образом, что более высокие баллы представляли большую степень соответствующих конструктов. Оценки воспринимаемой обремененности варьируются от 1 (минимум) до 6 (максимум). Более высокие баллы означают худший результат (большая воспринимаемая обременительность).
ОЦЕНКА ПОСЛЕ ЛЕЧЕНИЯ - после завершения вмешательства (диапазон 0,30–7,47 месяца; среднее значение = 2,84 месяца от исходного уровня); РАСШИРЕННОЕ ПОСЛЕДУЮЩЕЕ НАБЛЮДЕНИЕ - через 3 месяца после предоставления последующего наблюдения до 1 года с момента включения (диапазон 3,10–11,43 месяца; среднее значение = 6,32 месяца от исходного уровня)
Ветеран безнадежности
Временное ограничение: ОЦЕНКА ПОСЛЕ ЛЕЧЕНИЯ - после завершения вмешательства (диапазон 0,30–7,47 месяца; среднее значение = 2,84 месяца от исходного уровня); РАСШИРЕННОЕ ПОСЛЕДУЮЩЕЕ НАБЛЮДЕНИЕ - через 3 месяца после предоставления последующего наблюдения до 1 года с момента включения (диапазон 3,10–11,43 месяца; среднее значение = 6,32 месяца от исходного уровня)
Ветеранская безнадежность будет оцениваться по Шкале безнадежности Бека (BHS), состоящей из 20 пунктов самоотчета с достаточной надежностью и валидностью, которая предсказывает суицид у пациентов психиатрических стационаров. BHS измеряет три аспекта безнадежности: чувства по поводу будущего, потерю мотивации и ожидания. Элементы являются истинными-ложными и суммируются для получения общего балла BHS в диапазоне от 0 до 20. Более высокие баллы отражают худший результат (большую безнадежность).
ОЦЕНКА ПОСЛЕ ЛЕЧЕНИЯ - после завершения вмешательства (диапазон 0,30–7,47 месяца; среднее значение = 2,84 месяца от исходного уровня); РАСШИРЕННОЕ ПОСЛЕДУЮЩЕЕ НАБЛЮДЕНИЕ - через 3 месяца после предоставления последующего наблюдения до 1 года с момента включения (диапазон 3,10–11,43 месяца; среднее значение = 6,32 месяца от исходного уровня)
Ветеран депрессии
Временное ограничение: ОЦЕНКА ПОСЛЕ ЛЕЧЕНИЯ - после завершения вмешательства (диапазон 0,30–7,47 месяца; среднее значение = 2,84 месяца от исходного уровня); РАСШИРЕННОЕ ПОСЛЕДУЮЩЕЕ НАБЛЮДЕНИЕ - через 3 месяца после предоставления последующего наблюдения до 1 года с момента включения (диапазон 3,10–11,43 месяца; среднее значение = 6,32 месяца от исходного уровня)
Ветеранская депрессия будет оцениваться с помощью широко используемого опросника депрессии Бека-II (BDI-II) (Кронбах = 0,92). BDI-II содержит 21 пункт, оценивающий депрессивные симптомы, каждый из которых имеет минимальные баллы 0 и максимальные баллы 3. Баллы пунктов были суммированы, что привело к общему диапазону баллов от 0 до 63. Более высокие баллы означают худший исход (более тяжелые симптомы депрессии).
ОЦЕНКА ПОСЛЕ ЛЕЧЕНИЯ - после завершения вмешательства (диапазон 0,30–7,47 месяца; среднее значение = 2,84 месяца от исходного уровня); РАСШИРЕННОЕ ПОСЛЕДУЮЩЕЕ НАБЛЮДЕНИЕ - через 3 месяца после предоставления последующего наблюдения до 1 года с момента включения (диапазон 3,10–11,43 месяца; среднее значение = 6,32 месяца от исходного уровня)
Полномочия опекуна помочь ветерану
Временное ограничение: ОЦЕНКА ПОСЛЕ ЛЕЧЕНИЯ - после завершения вмешательства (диапазон 0,30–7,47 месяца; среднее значение = 2,84 месяца от исходного уровня); РАСШИРЕННОЕ ПОСЛЕДУЮЩЕЕ НАБЛЮДЕНИЕ - через 3 месяца после предоставления последующего наблюдения до 1 года с момента включения (диапазон 3,10–11,43 месяца; среднее значение = 6,32 месяца от исходного уровня)
Самоэффективность/расширение возможностей в уходе будет оцениваться с использованием семейной подшкалы из 12 пунктов из Шкалы расширения прав и возможностей семьи. Эта шкала оценивает знания семьи о службах охраны психического здоровья и предполагаемую способность справляться с кризисами, а также продемонстрировала чувствительность к изменениям в исследованиях семейного вмешательства. Каждый пункт имеет минимальный балл 1 и максимальный балл 5, и они были усреднены, чтобы создать общий диапазон баллов 1-5. Более высокие баллы означают лучший результат (большие полномочия).
ОЦЕНКА ПОСЛЕ ЛЕЧЕНИЯ - после завершения вмешательства (диапазон 0,30–7,47 месяца; среднее значение = 2,84 месяца от исходного уровня); РАСШИРЕННОЕ ПОСЛЕДУЮЩЕЕ НАБЛЮДЕНИЕ - через 3 месяца после предоставления последующего наблюдения до 1 года с момента включения (диапазон 3,10–11,43 месяца; среднее значение = 6,32 месяца от исходного уровня)
Отчет ветерана о решении семейных проблем
Временное ограничение: ОЦЕНКА ПОСЛЕ ЛЕЧЕНИЯ - после завершения вмешательства (диапазон 0,30–7,47 месяца; среднее значение = 2,84 месяца от исходного уровня); РАСШИРЕННОЕ ПОСЛЕДУЮЩЕЕ НАБЛЮДЕНИЕ - через 3 месяца после предоставления последующего наблюдения до 1 года с момента включения (диапазон 3,10–11,43 месяца; среднее значение = 6,32 месяца от исходного уровня)
Отчеты ветеранов о решении семейных проблем будут оцениваться по подшкале «Решение проблем» из 5 пунктов устройства для оценки семьи (FAD). Подшкалы имеют приемлемую внутреннюю согласованность (α = 0,72–0,83). Каждый пункт имеет минимальный балл 1 и максимальный балл 4, и они были усреднены, чтобы создать общий диапазон баллов 1-4. Более высокие баллы отражают худшие результаты (более низкая способность решать проблемы).
ОЦЕНКА ПОСЛЕ ЛЕЧЕНИЯ - после завершения вмешательства (диапазон 0,30–7,47 месяца; среднее значение = 2,84 месяца от исходного уровня); РАСШИРЕННОЕ ПОСЛЕДУЮЩЕЕ НАБЛЮДЕНИЕ - через 3 месяца после предоставления последующего наблюдения до 1 года с момента включения (диапазон 3,10–11,43 месяца; среднее значение = 6,32 месяца от исходного уровня)
Отчет ветерана о семейном общении
Временное ограничение: ОЦЕНКА ПОСЛЕ ЛЕЧЕНИЯ - после завершения вмешательства (диапазон 0,30–7,47 месяца; среднее значение = 2,84 месяца от исходного уровня); РАСШИРЕННОЕ ПОСЛЕДУЮЩЕЕ НАБЛЮДЕНИЕ - через 3 месяца после предоставления последующего наблюдения до 1 года с момента включения (диапазон 3,10–11,43 месяца; среднее значение = 6,32 месяца от исходного уровня)
Отчеты ветеранов о семейном общении будут оцениваться по подшкале «Общение» из 6 пунктов устройства для оценки семьи (FAD). Подшкалы имеют приемлемую внутреннюю согласованность (α = 0,72–0,83). Каждый пункт имеет минимальный балл 1 и максимальный балл 4, и они были усреднены, чтобы создать общий диапазон баллов 1-4. Более высокие баллы отражают худшие результаты (худшее общение).
ОЦЕНКА ПОСЛЕ ЛЕЧЕНИЯ - после завершения вмешательства (диапазон 0,30–7,47 месяца; среднее значение = 2,84 месяца от исходного уровня); РАСШИРЕННОЕ ПОСЛЕДУЮЩЕЕ НАБЛЮДЕНИЕ - через 3 месяца после предоставления последующего наблюдения до 1 года с момента включения (диапазон 3,10–11,43 месяца; среднее значение = 6,32 месяца от исходного уровня)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 июля 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 февраля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 января 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 января 2017 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

27 января 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 декабря 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 ноября 2021 г.

Последняя проверка

1 ноября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • D2432-R
  • RX002432-01 (Другой номер гранта/финансирования: VA ORD)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться