- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03080324
Sublingual versus endovenøs fentanyl til smertebehandling hos traumepatienter på skadestuen
Sublingual versus endovenøs fentanyl til smertebehandling hos traumepatienter på skadestuen - en dobbeltblind randomiseret prospektiv undersøgelse
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Fentanyl endovenous (ev) er et fremragende smertestillende lægemiddel til smertelindring ved akut traumatisk smerte. Fentanyl sublingual (Abstral ®) er et fremragende smertestillende lægemiddel til banebrydende smertelindring hos onkologiske patienter.
Den øjeblikkelige (10 minutter) effekt og den lette administration af sublingualt fentanyl kunne være en mulighed for hurtig smertelindring i fjerntliggende områder såsom bjergredningsmissioner.
Patienter vil blive rekrutteret i henhold til en randomiseret liste til fentanyl ev eller fentanyl sublingual versus placebo oral eller placebo ev.
Sikkerhedsproblemer som kontrol af vitale tegn vil være berettiget
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Bruneck, Italien, 39031
- Emergency Room of Bruneck Regional Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Traumer på lemmerne med en smertescore på 4 eller mere
- ASA I - II
Ekskluderingskriterier:
- børn < 18 år
- kognitiv svækkelse: hjerneskade, forgiftning, analgesi
- vægt under 50 kg og mere end 100 kg
- andre skader som brysttraume med respiratorisk insufficiens, mistanke om lever- eller miltskade, amputation;
- kronisk smertestillende brug eller misbrug
- allergi
- frygt for nåle
- graviditet
- talevanskeligheder
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: TRIPLE
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
EKSPERIMENTEL: Fentanyl sublingual + Placebo ev
Fentanyl 100 µg sublingual ved akut alvorlig smerte + NaCl 0,9% endovenøst for at efterligne fentanyl ev
|
Fentanyl sublingualt
Andre navne:
Saltvand
Andre navne:
|
ACTIVE_COMPARATOR: Fentanyl ev + Placebo sublingualt
Fentanyl ev ved akut smerte + sukkerpille fremstillet til at efterligne fentanyl sublingualt
|
Fentanyl ev
Andre navne:
Placebo sublingualt
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Smertelindring
Tidsramme: 1 time
|
Smerte - Lindring af 2 point på en 11 punkters smerteskala (0 = ingen smerte; 10 = uudholdelig smerte)
|
1 time
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Gennemførlighed/håndtering af de to doseringsformer af fentanyl i nødstilfælde
Tidsramme: 1 time
|
Praktisk/håndtering
|
1 time
|
Patientkomfort
Tidsramme: 1 time
|
5 genstande Labert Scale
|
1 time
|
Uønskede lægemiddelvirkninger
Tidsramme: 1 time
|
såsom kløe, kvalme, svimmelhed
|
1 time
|
SpO2 (%)
Tidsramme: 1 time
|
SpO2 < 92 %
|
1 time
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Elisabeth Gruber, MG MSc, Südtiroeler Sanitätsbetrieb
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Smerte
- Neurologiske manifestationer
- Sår og skader
- Akut smerte
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Depressive midler til centralnervesystemet
- Agenter fra det perifere nervesystem
- Analgetika
- Sensoriske systemagenter
- Bedøvelsesmidler, intravenøst
- Bedøvelsesmidler, general
- Bedøvelsesmidler
- Analgetika, Opioid
- Narkotika
- Adjuvanser, anæstesi
- Fentanyl
Andre undersøgelses-id-numre
- SABES 1
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Fentanyl sublingualt
-
INSYS Therapeutics IncTrukket tilbage
-
Stallergenes GreerAfsluttetPrimær sygdomFrankrig, Italien, Spanien
-
INSYS Therapeutics IncAfsluttetSmerte | KræftForenede Stater, Indien, Canada
-
Stallergenes GreerAfsluttetAllergisk rhinitis på grund af græspollenForenede Stater
-
Loyola UniversityAfsluttet
-
INSYS Therapeutics IncAfsluttetSmerte | Uspecificeret fast tumor hos voksne, protokolspecifik | MucositisForenede Stater
-
Stallergenes GreerAfsluttet
-
University Hospital Hradec KraloveAfsluttet
-
M.D. Anderson Cancer CenterINSYS Therapeutics IncAfsluttet
-
Bispebjerg HospitalLund University; University of Copenhagen; ALK-Abelló A/SAfsluttetAllergisk astma på grund af Dermatophagoides PteronyssinusDanmark