Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

FLNA hos HCC-patienter

31. maj 2017 opdateret af: Prof. Guido Torzilli, University of Milan

Filamin A-ekspression hos HCC-patienter

Risikoen for recidiv efter hepatektomi for hepatocellulært karcinom (HCC) er meget høj. At have en prædiktiv markør for tidligt recidiv (ER) ville være ønskeligt for at personalisere opfølgningen og eventuelt udvikle ny målrettet terapi. Formålet med denne undersøgelse var at teste ekspressionen af ​​Filamin A (FLNA) i en kohorte af patienter opereret for HCC.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

En konsekutiv kohorte af resekerede HCC-patienter vil blive analyseret. Flere forskellige prognostiske faktorer, herunder FLNA-ekspression, vil blive testet mod risikoen for ER. FLNA-ekspression vil blive analyseret med immunhistokemi i de intra-tumorale og ekstra-tumorale vævsrum ved hjælp af et dedikeret vævsmikroarray.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

115

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

HCC-patienter blev underkastet hepatektomi på vores enhed inden for ovennævnte rammetid.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Inklusionskriterierne var repræsenteret af den histologiske positivitet for HCC med komplette kliniske, kirurgiske, patologiske og opfølgningsdata.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter præoperativt behandlet med kemoterapi eller transarteriel terapi blev udelukket.
  • Tilsvarende blev patienter opereret for tilbagevendende HCC eller med ikke-radikal kirurgi eller med manglende data udelukket.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hastighed for ekspression af Filamin A (FLNA) i HCC-prøver fra patienter resekeret for HCC.
Tidsramme: 2 år efter operationen som minimum opfølgning
Hastigheden af ​​ekspression af FLNA i HCC-prøver vil blive målt ved hjælp af standard immunhistokemi-metodologi på kirurgiske prøver. En sådan ekspressionshastighed vil være korreleret til flere forskellige kliniske og patologiske parametre.
2 år efter operationen som minimum opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Milan

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2004

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2014

Studieafslutning (Faktiske)

2. marts 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. marts 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. marts 2017

Først opslået (Faktiske)

16. marts 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. juni 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. maj 2017

Sidst verificeret

1. maj 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • FLNA in HCC

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hepatocellulært karcinom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Gabon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner