Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Correlation Between Radiographic Bone Density in CBCT and Implant Stability Quotient Value: Clinical Observational Study

23. maj 2017 opdateret af: Mohammed Basyoni Mohammed Abo El Azem, Cairo University
Correlate the implant stability quotient values measured by ostell device with radiographic bone density measured on CBCT by bluesky software pre-operatively

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Dental implants have been widely used in the field of dental rehabilitation. Nowadays implant sucess rate is very high but to keep faliure rate as low as possible patient selection is very important especially regarding bone density to achieve high primary stability. Primary stability plays an important role in successful osteointegration of dental implants. This study was done to correlate between the bone density pre operatively measured on CBCT represented by HF unit and implant stability measured post operatively by ostell device represented by ISQ unit

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

35

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

30 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patients receiving dental implants in healed non grafted sites in both arches

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • patients receiving dental implants in both arches
  • patients should be free from any systemic diseases that may affect normal healing of bone, and predicated outcome
  • no intra-oral soft tissue defect that would render primary closure of the intra-oral wound

Exclusion Criteria:

  • patients with systemic diseases

    _ patients with ridge augmentation such as ridge expansion, ridge splitting and bone grafting

  • patients with sinus lifting done to place implants
  • immediate extraction sockets

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bone density
Tidsramme: Baseline
Measuring bone density on CBCT by bluesky software representing by hounsfield unit pre operatively
Baseline
Implant stability
Tidsramme: Immediate post operative
Post oprative measurements of implant stability by ostell device (ISQ)
Immediate post operative

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. juni 2017

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2018

Studieafslutning (Forventet)

1. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. maj 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. maj 2017

Først opslået (Faktiske)

24. maj 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. maj 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. maj 2017

Sidst verificeret

1. maj 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • CEBC-CU-2017-05-23

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tandimplantation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner