Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Correlation Between Radiographic Bone Density in CBCT and Implant Stability Quotient Value: Clinical Observational Study

23. mai 2017 oppdatert av: Mohammed Basyoni Mohammed Abo El Azem, Cairo University
Correlate the implant stability quotient values measured by ostell device with radiographic bone density measured on CBCT by bluesky software pre-operatively

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

Dental implants have been widely used in the field of dental rehabilitation. Nowadays implant sucess rate is very high but to keep faliure rate as low as possible patient selection is very important especially regarding bone density to achieve high primary stability. Primary stability plays an important role in successful osteointegration of dental implants. This study was done to correlate between the bone density pre operatively measured on CBCT represented by HF unit and implant stability measured post operatively by ostell device represented by ISQ unit

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

35

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

30 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Patients receiving dental implants in healed non grafted sites in both arches

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • patients receiving dental implants in both arches
  • patients should be free from any systemic diseases that may affect normal healing of bone, and predicated outcome
  • no intra-oral soft tissue defect that would render primary closure of the intra-oral wound

Exclusion Criteria:

  • patients with systemic diseases

    _ patients with ridge augmentation such as ridge expansion, ridge splitting and bone grafting

  • patients with sinus lifting done to place implants
  • immediate extraction sockets

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bone density
Tidsramme: Baseline
Measuring bone density on CBCT by bluesky software representing by hounsfield unit pre operatively
Baseline
Implant stability
Tidsramme: Immediate post operative
Post oprative measurements of implant stability by ostell device (ISQ)
Immediate post operative

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cairo University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. juni 2017

Primær fullføring (Forventet)

1. juni 2018

Studiet fullført (Forventet)

1. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. mai 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. mai 2017

Først lagt ut (Faktiske)

24. mai 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. mai 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. mai 2017

Sist bekreftet

1. mai 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • CEBC-CU-2017-05-23

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Tannimplantasjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Benin

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere