Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af forekomsten af ​​sepsis hos voksne på multicenter intensivafdelinger i Tyrkiet

27. september 2017 opdateret af: ilhan bahar, Izmir Ataturk Training and Research Hospital
Patofysiologien og behandlingen af ​​sepsis sygdom er stadig ikke fuldt ud kendt. Internationale guider henviser ofte til undersøgelser udført i de udviklede lande og foreslår nogle behandlinger. Infrastrukturen i udviklingslandene er helt anderledes. Af denne grund er det ikke ligefrem videnskabeligt, hvor meget disse forslag afspejles i patientbehandlingen. I vores undersøgelse vil vi forsøge at afsløre behandlingen af ​​sepsis.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Sepsis er et klinisk syndrom, der har fysiologiske, biologiske og biokemiske abnormiteter forårsaget af en dysreguleret inflammatorisk reaktion på infektion. Sepsis og den inflammatoriske reaktion, der følger, kan føre til multipel organ dysfunktion syndrom og død. I slutningen af ​​1970'erne blev det anslået, at 164.000 tilfælde af sepsis forekom i USA (USA) hvert år. Siden da er antallet af sepsis i USA og andre steder steget dramatisk som understøttet af følgende undersøgelser, selvom mange af disse stammer fra akademiske institutioner. Den øgede rate af sepsis menes at være en konsekvens af fremskreden alder, immunsuppression og multiresistent infektion. Det er sandsynligvis også på grund af den øgede påvisning af tidlig sepsis fra aggressive sepsis-undervisnings- og oplysningskampagner, selvom denne hypotese er ubevist. Retningslinjer bør fokusere på præhospital vurdering og triage. Faktisk repræsenterede luftvejsinfektioner den mest almindelige årsag til sepsis i denne kohorte, og postoperative infektioner var en anden vigtig del af problemet. Hvorvidt disse tilstande gælder for patienter med chok i lavindkomst- og mellemindkomstlande (LMIC) er ukendt, men forekomsten af ​​samfundserhvervede infektioner ville være højere med en større forekomst af gastroenteritis, septisk abort og hud og blødt væv. infektioner som årsag til septisk shock. Bakteriologien af ​​blodbaneinfektioner på tværs af LMIC'er varierer væsentligt afhængigt af regionale og populationskarakteristika. I en meta-analyse af 19 prospektive undersøgelser af samfundserhvervet bakteriæmi i Afrika var de mest almindelige isolerede organismer Salmonella spp (overvejende non-typhi), Streptococcus pneumoniae og gramnegative organismer såsom Escherichia coli.11 Blandt de tilfælde, hvor der blev registreret dødelighedsdata, havde patienter med blodbaneinfektioner en gennemsnitlig dødelighed på 21,5 %. Selvom der mangler data, vil passende antibiotikabehandling af disse infektioner på basis af bakterielle resistensmønstre i sidste ende afhænge af det økologiske pres, der er et resultat af lokal antibiotikatilgængelighed og brugsmønstre.

Vi havde til formål at evaluere tilgangen til sepsis i Tyrkiet som en multicentreret undersøgelse.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

1000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Karabaglar
      • İzmir, Karabaglar, Kalkun, 35360
        • Rekruttering
        • Ataturk education research izmir
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

foregribende akkord

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 årig over

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-levende De, der lever længere end 24 timer, giver ikke samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
sepsis dødelighed
Tidsramme: 90 dage
90 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. oktober 2017

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. november 2017

Studieafslutning (Forventet)

1. marts 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. juni 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. juni 2017

Først opslået (Faktiske)

7. juni 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. september 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. september 2017

Sidst verificeret

1. september 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2017/77

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sepsis

3
Abonner