- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03179189
Undersøgelse af forekomsten af sepsis hos voksne på multicenter intensivafdelinger i Tyrkiet
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Sepsis er et klinisk syndrom, der har fysiologiske, biologiske og biokemiske abnormiteter forårsaget af en dysreguleret inflammatorisk reaktion på infektion. Sepsis og den inflammatoriske reaktion, der følger, kan føre til multipel organ dysfunktion syndrom og død. I slutningen af 1970'erne blev det anslået, at 164.000 tilfælde af sepsis forekom i USA (USA) hvert år. Siden da er antallet af sepsis i USA og andre steder steget dramatisk som understøttet af følgende undersøgelser, selvom mange af disse stammer fra akademiske institutioner. Den øgede rate af sepsis menes at være en konsekvens af fremskreden alder, immunsuppression og multiresistent infektion. Det er sandsynligvis også på grund af den øgede påvisning af tidlig sepsis fra aggressive sepsis-undervisnings- og oplysningskampagner, selvom denne hypotese er ubevist. Retningslinjer bør fokusere på præhospital vurdering og triage. Faktisk repræsenterede luftvejsinfektioner den mest almindelige årsag til sepsis i denne kohorte, og postoperative infektioner var en anden vigtig del af problemet. Hvorvidt disse tilstande gælder for patienter med chok i lavindkomst- og mellemindkomstlande (LMIC) er ukendt, men forekomsten af samfundserhvervede infektioner ville være højere med en større forekomst af gastroenteritis, septisk abort og hud og blødt væv. infektioner som årsag til septisk shock. Bakteriologien af blodbaneinfektioner på tværs af LMIC'er varierer væsentligt afhængigt af regionale og populationskarakteristika. I en meta-analyse af 19 prospektive undersøgelser af samfundserhvervet bakteriæmi i Afrika var de mest almindelige isolerede organismer Salmonella spp (overvejende non-typhi), Streptococcus pneumoniae og gramnegative organismer såsom Escherichia coli.11 Blandt de tilfælde, hvor der blev registreret dødelighedsdata, havde patienter med blodbaneinfektioner en gennemsnitlig dødelighed på 21,5 %. Selvom der mangler data, vil passende antibiotikabehandling af disse infektioner på basis af bakterielle resistensmønstre i sidste ende afhænge af det økologiske pres, der er et resultat af lokal antibiotikatilgængelighed og brugsmønstre.
Vi havde til formål at evaluere tilgangen til sepsis i Tyrkiet som en multicentreret undersøgelse.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Karabaglar
-
İzmir, Karabaglar, Kalkun, 35360
- Rekruttering
- Ataturk education research izmir
-
Kontakt:
- ilhan bahar, MD
- Telefonnummer: 905073499347
- E-mail: inb2001@hotmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 18 årig over
Ekskluderingskriterier:
- Ikke-levende De, der lever længere end 24 timer, giver ikke samtykke
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
sepsis dødelighed
Tidsramme: 90 dage
|
90 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2017/77
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Sepsis
-
University of Kansas Medical CenterUniversity of KansasRekrutteringSepsis | Septisk chok | Sepsis syndrom | Sepsis, svær | Sepsis bakteriel | Sepsis BakteriæmiForenede Stater
-
Jip GroenInBiomeRekrutteringMikrobiel kolonisering | Neonatal infektion | Neonatal sepsis, tidligt opstået | Mikrobiel sygdom | Klinisk sepsis | Kultur Negativ Neonatal Sepsis | Neonatal sepsis, sent opstået | Kultur Positiv Neonatal SepsisHolland
-
The University of QueenslandRoyal Brisbane and Women's HospitalUkendt
-
Karolinska InstitutetÖrebro University, SwedenAfsluttetSepsis | Sepsis syndrom | Sepsis, sværSverige
-
Ohio State UniversityAfsluttetSepsis, Svær Sepsis og Septisk ShockForenede Stater
-
University of LeicesterUniversity Hospitals, Leicester; The Royal College of AnaesthetistsAfsluttetSepsis | Septisk chok | Alvorlig sepsis | Sepsis syndromDet Forenede Kongerige
-
Indonesia UniversityAfsluttetAlvorlig sepsis med septisk stød | Alvorlig sepsis uden septisk stødIndonesien
-
Beckman Coulter, Inc.Biomedical Advanced Research and Development AuthorityTilmelding efter invitationAlvorlig sepsis | Alvorlig sepsis uden septisk stødForenede Stater
-
Weill Medical College of Cornell UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); New York Presbyterian... og andre samarbejdspartnereAfsluttetSepsis | Septisk chok | Alvorlig sepsis | Infektion | Sepsis syndromForenede Stater
-
Inverness Medical InnovationsAfsluttetSepsis | Systemisk inflammatorisk responssyndrom | Alvorlig sepsis | Sepsis syndromForenede Stater