Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forøgelse af medicinske studerendes trivsel gennem taknemmelighedsjournalisering

8. november 2017 opdateret af: Érica Patocskai, Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)

Randomiseret kontrolleret afprøvning af taknemmelighedsrapportering vs ingen indgriben i medicinstuderendes trivsel under kontorarbejde

Clerkship forårsager betydelig stress for medicinstuderende. Nogle interventioner for at øge velvære er blevet beskrevet, men ingen er blevet undersøgt prospektivt i denne sammenhæng.

Det primære formål med denne undersøgelse er at undersøge virkningerne af taknemmelighedsjournalisering på lægeassistenters opfattede velbefindende.

Studerende vil blive randomiseret til en af ​​to grupper: taknemmelighedsjournal eller ingen intervention. Deltagerne i forsøgsgruppen vil blive bedt om at udfylde en online taknemmelighedsjournal 3 gange om ugen og vil blive sammenlignet med deltagerne i kontrolgruppen.

Eleverne i begge grupper vil besvare et standardiseret spørgeskema, der evaluerer trivsel før og efter deres kirurgiske rotation.

De, der er randomiseret til interventionsgruppen, vil udføre taknemmelighedsjournal tre gange om ugen under deres kirurgiske rotation. Denne aktivitet består i at skrive noget, der fik dem til at føle sig glade i løbet af dagen.

De randomiserede i kontrolgruppen (ingen intervention) vil fortsætte med deres normale rotation uden yderligere taknemmelighedsjournalering.

Hovedresultatet vil blive evalueret ved at sammenligne trivslen ved afslutningen af ​​den kirurgiske rotation som evalueret ved en sammensat trivselsvurderingsskala mellem begge grupper.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Medicinsk uddannelse involverer 2 års rotationer i forskellige medicinske og kirurgiske specialer. Disse forårsager betydelig stress for ekspedienter, især under operationsrotationen. På andre faglige områder har mindfulness-teknikker kun vist lille til moderat effekt på mental sundhed sammenlignet med kontrolgruppen.

En alternativ tilgang til at øge velvære er taknemmelighedsjournalering. En undersøgelse, der undersøgte denne tilgang i elevpopulationer, viste øget velvære og livstilfredshed.

Det primære formål med denne undersøgelse er at undersøge virkningerne af taknemmelighedsjournalisering på lægeassistenters opfattede velbefindende.

Studerende vil blive randomiseret til en af ​​to grupper: taknemmelighedsjournal eller ingen intervention. Deltagerne i forsøgsgruppen vil blive bedt om at udfylde en online taknemmelighedsjournal 3 gange om ugen og vil blive sammenlignet med deltagerne i kontrolgruppen.

Eleverne i begge grupper vil besvare et standardiseret spørgeskema, der evaluerer trivsel før og efter deres kirurgiske rotation.

De, der er randomiseret til interventionsgruppen, vil udføre taknemmelighedsjournal tre gange om ugen under deres kirurgiske rotation. Denne aktivitet består i at skrive noget, der fik dem til at føle sig glade i løbet af dagen.

De randomiserede i kontrolgruppen (ingen intervention) vil fortsætte med deres normale rotation uden yderligere taknemmelighedsjournalering.

Hovedresultatet vil blive evalueret ved at sammenligne trivslen ved afslutningen af ​​den kirurgiske rotation som evalueret ved en sammensat trivselsvurderingsskala mellem begge grupper.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

150

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Canada, H3T 1J4
        • Rekruttering
        • Faculté de Médecine de l'Université de Montréal
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Samuel Rodriguez-Qizilbash, MD
        • Underforsker:
          • Kerianne Boulva, MD, BSc
        • Ledende efterforsker:
          • Erica Patocskai, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Medicinstuderende ved University of Montreal er ved at begynde deres kirurgiske kontorrotation.

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Taknemmelighedsjournalisering
Studerende udfører taknemmelighedsjournal 3 gange om ugen på en formular. Denne aktivitet består af at skrive elementer fra deres dag, der bragte lykke til dem. Kan være i søgeordsform eller i sætninger.
Adfærdsmæssigt: Taknemmelighedsjournalisering
Taknemmelighedsjournal 3 gange om ugen under kirurgisk rotation
Ingen indgriben: Ingen indgriben
Studerende fortsætter med deres kirurgiske kontor, som det er standard i vores institution.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Trivsel
Tidsramme: 6 uger efter tilmelding
Medicinstuderendes trivsel i slutningen af ​​deres kirurgiske rotation. Målt efter Perceived Stress Scale (Cohen, 1983)
6 uger efter tilmelding
Trivsel
Tidsramme: 6 uger efter tilmelding
Medicinstuderendes trivsel i slutningen af ​​deres kirurgiske rotation. Målt ved tilfredshed med livsskala (Diener, 1985)
6 uger efter tilmelding

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Velvære før og efter sammenligning
Tidsramme: 6 uger efter optagelse på studiet
Før og efter sammenligning af trivsel ved at sammenligne indledende og post-intervention spørgeskemaer (Perceived Stress Scale (Cohen, 1983))
6 uger efter optagelse på studiet
Overholdelse af taknemmelighedsjournalering
Tidsramme: 6 uger efter optagelse på studiet
Andel af tomme poster i elevens taknemmelighedsjournal
6 uger efter optagelse på studiet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. august 2017

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juli 2018

Studieafslutning (Forventet)

1. august 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. maj 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. august 2017

Først opslået (Faktiske)

7. august 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. november 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. november 2017

Sidst verificeret

1. november 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 16.413

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Taknemmelighedsjournalisering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Egypt

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner