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Aumentar el bienestar de los estudiantes de medicina a través de un diario de gratitud

8 de noviembre de 2017 actualizado por: Érica Patocskai, Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)

Ensayo controlado aleatorizado de informes de gratitud frente a ninguna intervención sobre el bienestar de los estudiantes de medicina durante la pasantía

La pasantía causa un estrés significativo a los estudiantes de medicina. Se han descrito algunas intervenciones para aumentar el bienestar, pero ninguna se ha estudiado prospectivamente en este contexto.

El objetivo principal de este estudio es examinar los efectos del diario de gratitud en el bienestar percibido de los empleados médicos.

Los estudiantes serán asignados aleatoriamente a uno de dos grupos: diario de gratitud o ninguna intervención. A los participantes del grupo experimental se les pedirá que completen un diario de gratitud en línea 3 veces por semana y se compararán con los participantes del grupo de control.

Los estudiantes de ambos grupos responderán un cuestionario estandarizado que evalúa el bienestar antes y después de su rotación quirúrgica.

Los asignados al azar al grupo de intervención realizarán un diario de gratitud tres veces por semana durante su rotación quirúrgica. Esta actividad consiste en escribir algo que les haya hecho sentir felices durante su día.

Los asignados al azar en el grupo de control (sin intervención) continuarán con su rotación normal, sin registro de agradecimiento adicional.

El resultado principal se evaluará comparando el bienestar al final de la rotación quirúrgica según lo evaluado por una escala de evaluación de bienestar compuesta entre ambos grupos.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La educación médica implica 2 años de rotaciones en diferentes especialidades médicas y quirúrgicas. Estos causan un estrés significativo a los empleados, en particular durante la rotación de cirugía. En otros campos profesionales, las técnicas de atención plena han mostrado solo un efecto pequeño a moderado en la salud mental en comparación con el grupo de control.

Un enfoque alternativo para aumentar el bienestar es el diario de gratitud. Un estudio que examinó este enfoque en poblaciones de estudiantes demostró un mayor bienestar y satisfacción con la vida.

El objetivo principal de este estudio es examinar los efectos del diario de gratitud en el bienestar percibido de los empleados médicos.

Los estudiantes serán asignados aleatoriamente a uno de dos grupos: diario de gratitud o ninguna intervención. A los participantes del grupo experimental se les pedirá que completen un diario de gratitud en línea 3 veces por semana y se compararán con los participantes del grupo de control.

Los estudiantes de ambos grupos responderán un cuestionario estandarizado que evalúa el bienestar antes y después de su rotación quirúrgica.

Los asignados al azar al grupo de intervención realizarán un diario de gratitud tres veces por semana durante su rotación quirúrgica. Esta actividad consiste en escribir algo que les haya hecho sentir felices durante su día.

Los asignados al azar en el grupo de control (sin intervención) continuarán con su rotación normal, sin registro de agradecimiento adicional.

El resultado principal se evaluará comparando el bienestar al final de la rotación quirúrgica según lo evaluado por una escala de evaluación de bienestar compuesta entre ambos grupos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

150

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Canadá, H3T 1J4
        • Reclutamiento
        • Faculté de Médecine de l'Université de Montréal
        • Contacto:
        • Sub-Investigador:
          • Samuel Rodriguez-Qizilbash, MD
        • Sub-Investigador:
          • Kerianne Boulva, MD, BSc
        • Investigador principal:
          • Erica Patocskai, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiantes de medicina de la Universidad de Montreal a punto de comenzar su rotación de prácticas quirúrgicas.

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Diario de gratitud
Los estudiantes realizan un diario de gratitud 3 veces por semana en un formulario. Esta actividad consiste en escribir elementos de su día que les trajeron felicidad. Puede estar en forma de palabra clave o en oraciones.
Diario de gratitud 3 veces por semana durante la rotación quirúrgica
Sin intervención: Sin intervención
Los estudiantes proceden con su pasantía quirúrgica como es estándar en nuestra institución.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Bienestar
Periodo de tiempo: 6 semanas después de la inscripción
Bienestar de los estudiantes de medicina al final de su rotación quirúrgica. Medido por la Escala de Estrés Percibido (Cohen, 1983)
6 semanas después de la inscripción
Bienestar
Periodo de tiempo: 6 semanas después de la inscripción
Bienestar de los estudiantes de medicina al final de su rotación quirúrgica. Medido por la Escala de Satisfacción con la Vida (Diener, 1985)
6 semanas después de la inscripción

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Bienestar antes y después de la comparación
Periodo de tiempo: 6 semanas después de la inscripción en el estudio
Comparación antes y después del bienestar mediante la comparación de cuestionarios iniciales y posteriores a la intervención (Escala de estrés percibido (Cohen, 1983))
6 semanas después de la inscripción en el estudio
Cumplimiento del diario de gratitud
Periodo de tiempo: 6 semanas después de la inscripción en el estudio
Proporción de entradas vacías en el diario de gratitud del estudiante
6 semanas después de la inscripción en el estudio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

16 de agosto de 2017

Finalización primaria (Anticipado)

1 de julio de 2018

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de agosto de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de mayo de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de agosto de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

7 de agosto de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de noviembre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de noviembre de 2017

Última verificación

1 de noviembre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 16.413

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Estrés Psicológico

Ensayos clínicos sobre Diario de gratitud

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