Koreansk slagtilfælde kohorte for funktion og rehabilitering
16. juli 2021 opdateret af: Samsung Medical Center
Korean Stroke Cohort for Funing and Rehabilitation (KOSCO) er et stort, multicenter prospektivt kohortestudie for alle akutte første slagtilfældepatienter nogensinde indlagt på deltagende hospitaler i ni adskilte områder i Korea.
Denne undersøgelse er designet som en 10-årig, longitudinel opfølgning, der undersøger de resterende handicap, aktivitetsbegrænsninger og livskvalitetsproblemer, der opstår hos patienter, der lider af første slagtilfælde.
Hovedformålet med denne undersøgelse er at identificere de faktorer, der påvirker resterende funktionsnedsættelse og langsigtet livskvalitet.
De sekundære formål med denne undersøgelse er at bestemme risikoen for dødelighed og tilbagevendende vaskulære hændelser hos patienter med akut første gang nogensinde slagtilfælde.
Efterforskere vil undersøge longitudinel sundhedsadfærd og mønstre for sundhedsudnyttelse, herunder apopleksi rehabiliteringspleje.
Efterforskere vil også undersøge den langsigtede helbredstilstand, humør og livskvalitet hos plejepersonale til apopleksipatienter.
Derudover vil efterforskerne identificere baseline og igangværende karakteristika, der er forbundet med sekundære resultater.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
7858
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
19 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Alle på hinanden følgende patienter med et akut første slagtilfælde nogensinde, indlagt på de repræsentative hospitaler i de ni forskellige områder i Korea, vil blive bedt om at deltage i undersøgelsen.
Deltagende studiecentre er Samsung Medical Center, Seoul; Severance Hospital, Seoul; Konkuk Universitetshospital, Seoul; Chungnam National University Hospital, Daejeon; Chonnam National University Hospital, Gwangu; Pusan National University Yangsan Hospital, Yangsan; Kyungpook National University Hospital, Deagu; Wonkwang Universitetshospital, Iksan; og Jeju National University Hospital, Jeju.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Første gang nogensinde akut slagtilfælde (iskæmisk slagtilfælde eller intracerebral blødning) med tilsvarende læsion og/eller tegn på akut arteriel okklusion på CT (A)- eller MRI/A-scanning.
- Alder ≥ 19 år ved starten af slagtilfælde.
- Debut af symptomer inden for syv dage før inklusion.
Ekskluderingskriterier:
- Forbigående iskæmisk anfald.
- Historie om slagtilfælde.
- Traumatisk intracerebral blødning.
- Ikke koreansk.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i ændret Rankin-skala
Tidsramme: 7 dage, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder, 18 måneder, 24 måneder, 36 måneder, 48 måneder, 60 måneder, 72 måneder, 84 måneder, 96 måneder, 108 måneder efter debut af slagtilfælde
|
Måling for handicap.
Samlet scoreområde 0 til 6. 0 er ingen handicap overhovedet, og 6 er død.
Derfor betyder større værdi dårligere funktionsstatus
|
7 dage, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder, 18 måneder, 24 måneder, 36 måneder, 48 måneder, 60 måneder, 72 måneder, 84 måneder, 96 måneder, 108 måneder efter debut af slagtilfælde
|
|
Ændring i American Speech-Language-Hearing Association National Outcome Measurement System Swallowing Scale
Tidsramme: 7 dage, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder, 18 måneder, 24 måneder, 36 måneder, 48 måneder, 60 måneder, 72 måneder, 84 måneder, 96 måneder, 108 måneder efter debut af slagtilfælde
|
Mål for synkefunktion.
Skalaområdet er 0 til 7, og større værdi betyder bedre funktion.
For eksempel betyder 7 ingen synkebesvær overhovedet.
|
7 dage, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder, 18 måneder, 24 måneder, 36 måneder, 48 måneder, 60 måneder, 72 måneder, 84 måneder, 96 måneder, 108 måneder efter debut af slagtilfælde
|
|
Ændring i koreansk modificeret Barthel-indeks
Tidsramme: 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder, 18 måneder, 24 måneder, 36 måneder, 48 måneder, 60 måneder, 72 måneder, 84 måneder, 96 måneder, 108 måneder efter slagtilfælde
|
måling af dagligdagens aktiviteter
|
3 måneder, 6 måneder, 12 måneder, 18 måneder, 24 måneder, 36 måneder, 48 måneder, 60 måneder, 72 måneder, 84 måneder, 96 måneder, 108 måneder efter slagtilfælde
|
|
Ændring i Euro Life Quality of Life-5 Dimensions
Tidsramme: 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder, 18 måneder, 24 måneder, 36 måneder, 48 måneder, 60 måneder, 72 måneder, 84 måneder, 96 måneder, 108 måneder efter slagtilfælde
|
måling af livskvalitet
|
3 måneder, 6 måneder, 12 måneder, 18 måneder, 24 måneder, 36 måneder, 48 måneder, 60 måneder, 72 måneder, 84 måneder, 96 måneder, 108 måneder efter slagtilfælde
|
|
Ændring i funktionel uafhængighedsmåling
Tidsramme: 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder, 18 måneder, 24 måneder, 36 måneder, 48 måneder, 60 måneder, 72 måneder, 84 måneder, 96 måneder, 108 måneder efter slagtilfælde
|
måling af dagligdagens aktiviteter
|
3 måneder, 6 måneder, 12 måneder, 18 måneder, 24 måneder, 36 måneder, 48 måneder, 60 måneder, 72 måneder, 84 måneder, 96 måneder, 108 måneder efter slagtilfælde
|
|
Ændring i koreansk mini-mental tilstandsundersøgelse
Tidsramme: 7 dage, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder, 18 måneder, 24 måneder, 36 måneder, 48 måneder, 60 måneder, 72 måneder, 84 måneder, 96 måneder, 108 måneder efter debut af slagtilfælde
|
måling for kognitiv funktion
|
7 dage, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder, 18 måneder, 24 måneder, 36 måneder, 48 måneder, 60 måneder, 72 måneder, 84 måneder, 96 måneder, 108 måneder efter debut af slagtilfælde
|
|
Ændring i koreansk version af Frenchay Aphasia Screening Test
Tidsramme: 7 dage, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder, 18 måneder, 24 måneder, 36 måneder, 48 måneder, 60 måneder, 72 måneder, 84 måneder, 96 måneder, 108 måneder efter debut af slagtilfælde
|
måling for sprogfunktion
|
7 dage, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder, 18 måneder, 24 måneder, 36 måneder, 48 måneder, 60 måneder, 72 måneder, 84 måneder, 96 måneder, 108 måneder efter debut af slagtilfælde
|
|
Ændring i Geriatrisk depression skala-kort form
Tidsramme: 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder, 18 måneder, 24 måneder, 36 måneder, 48 måneder, 60 måneder, 72 måneder, 84 måneder, 96 måneder, 108 måneder efter slagtilfælde
|
måling for depression.
Skalaen er 0 til 15. 0 er normalt, mens 15 indikerer svær depression.
|
3 måneder, 6 måneder, 12 måneder, 18 måneder, 24 måneder, 36 måneder, 48 måneder, 60 måneder, 72 måneder, 84 måneder, 96 måneder, 108 måneder efter slagtilfælde
|
|
Ændring i Fugl-Meyer Assessment
Tidsramme: 7 dage, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder, 18 måneder, 24 måneder, 36 måneder, 48 måneder, 60 måneder, 72 måneder, 84 måneder, 96 måneder, 108 måneder efter debut af slagtilfælde
|
måling for motorisk funktion
|
7 dage, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder, 18 måneder, 24 måneder, 36 måneder, 48 måneder, 60 måneder, 72 måneder, 84 måneder, 96 måneder, 108 måneder efter debut af slagtilfælde
|
|
Ændring i Functional Ambulatory Category
Tidsramme: 7 dage, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder, 18 måneder, 24 måneder, 36 måneder, 48 måneder, 60 måneder, 72 måneder, 84 måneder, 96 måneder, 108 måneder efter debut af slagtilfælde
|
måling for gangfunktion
|
7 dage, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder, 18 måneder, 24 måneder, 36 måneder, 48 måneder, 60 måneder, 72 måneder, 84 måneder, 96 måneder, 108 måneder efter debut af slagtilfælde
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Chang WH, Sohn MK, Lee J, Kim DY, Lee SG, Shin YI, Oh GJ, Lee YS, Joo MC, Han EY, Kim YH. Korean Stroke Cohort for functioning and rehabilitation (KOSCO): study rationale and protocol of a multi-centre prospective cohort study. BMC Neurol. 2015 Mar 25;15:42. doi: 10.1186/s12883-015-0293-5.
- Chang WH, Sohn MK, Lee J, Kim DY, Lee SG, Shin YI, Oh GJ, Lee YS, Joo MC, Han EY, Kang C, Kim YH. Predictors of functional level and quality of life at 6 months after a first-ever stroke: the KOSCO study. J Neurol. 2016 Jun;263(6):1166-77. doi: 10.1007/s00415-016-8119-y. Epub 2016 Apr 25.
- Yoon JA, Kim DY, Sohn MK, Lee J, Lee SG, Lee YS, Han EY, Joo MC, Oh GJ, Han J, Park M, Park KP, Noh KH, Chang WH, Shin YI, Kim YH. Factors associated with improvement or decline in cognitive function after an ischemic stroke in Korea: the Korean stroke cohort for functioning and rehabilitation (KOSCO) study. BMC Neurol. 2017 Jan 10;17(1):9. doi: 10.1186/s12883-016-0780-3.
- Chang WH, Sohn MK, Lee J, Kim DY, Lee SG, Shin YI, Oh GJ, Lee YS, Joo MC, Han EY, Kim MS, Jang SY, Kim JH, Kim YH. Long-term functional outcomes of patients with very mild stroke: does a NIHSS score of 0 mean no disability? An interim analysis of the KOSCO study. Disabil Rehabil. 2017 May;39(9):904-910. doi: 10.3109/09638288.2016.1170214. Epub 2016 May 20.
- Chang WH, Sohn MK, Lee J, Kim DY, Lee SG, Shin YI, Oh GJ, Lee YS, Joo MC, Han EY, Kim JH, Kim YH. Return to work after stroke: The KOSCO Study. J Rehabil Med. 2016 Mar;48(3):273-9. doi: 10.2340/16501977-2053.
- Jang SY, Sohn MK, Lee J, Kim DY, Lee SG, Shin YI, Oh GJ, Lee YS, Joo MC, Han EY, Chang WH, Lee A, Kim JH, Kim YH. Chronic Kidney Disease and Functional Outcomes 6 Months after Ischemic Stroke: A Prospective Multicenter Study. Neuroepidemiology. 2016;46(1):24-30. doi: 10.1159/000441281. Epub 2015 Nov 26.
- Yoon JA, Kim DY, Sohn MK, Lee J, Lee SG, Lee YS, Han EY, Joo MC, Oh GJ, Han J, Lee SW, Park M, Chang WH, Shin YI, Kim YH. Effect of stress hyperglycemia and intensive rehabilitation therapy in non-diabetic hemorrhagic stroke: Korean Stroke Cohort for Functioning and Rehabilitation. Eur J Neurol. 2016 Nov;23(11):1658-1665. doi: 10.1111/ene.13101. Epub 2016 Jul 22.
- Jang SY, Shin YI, Kim DY, Sohn MK, Lee J, Lee SG, Oh GJ, Lee YS, Joo MC, Han EY, Chang WH, Kang C, Kim YH. Effect of obesity on functional outcomes at 6 months post-stroke among elderly Koreans: a prospective multicentre study. BMJ Open. 2015 Dec 18;5(12):e008712. doi: 10.1136/bmjopen-2015-008712.
- Shin M, Sohn MK, Lee J, Kim DY, Lee SG, Shin YI, Oh GJ, Lee YS, Joo MC, Han EY, Han J, Ahn J, Chang WH, Shin MA, Choi JY, Kang SH, Kim Y, Kim YH. Effect of Cognitive Reserve on Risk of Cognitive Impairment and Recovery After Stroke: The KOSCO Study. Stroke. 2020 Jan;51(1):99-107. doi: 10.1161/STROKEAHA.119.026829. Epub 2019 Dec 11.
- Han J, Lee HI, Shin YI, Son JH, Kim SY, Kim DY, Sohn MK, Lee J, Lee SG, Oh GJ, Lee YS, Joo MC, Han EY, Chang WH, Kim YH. Factors influencing return to work after stroke: the Korean Stroke Cohort for Functioning and Rehabilitation (KOSCO) Study. BMJ Open. 2019 Jul 11;9(7):e028673. doi: 10.1136/bmjopen-2018-028673.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. august 2012
Primær færdiggørelse (Forventet)
31. december 2021
Studieafslutning (Forventet)
31. december 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. januar 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. januar 2018
Først opslået (Faktiske)
18. januar 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
19. juli 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. juli 2021
Sidst verificeret
1. juli 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2012-06-016-001
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .