- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03409432
Brentuximab vedotin og lenalidomid til behandling af patienter med stadium IB-IVB tilbagefaldende eller refraktær T-celle lymfom
Et fase II-studie af Brentuximab Vedotin og Lenalidomid i recidiverende og refraktære T-celle lymfomer
Studieoversigt
Status
Betingelser
- Tilbagevendende T-celle non-Hodgkin lymfom
- Tilbagevendende primær kutan T-celle non-Hodgkin lymfom
- Fase III kutan T-celle non-Hodgkin lymfom
- Fase IV Kutan T-celle non-Hodgkin lymfom
- Primært kutan anaplastisk storcellet lymfom
- Refraktær primær kutan T-celle non-Hodgkin lymfom
- Lymfomatoid papulose
- Fase I Kutan T-celle non-Hodgkin lymfom
- Fase II kutan T-celle non-Hodgkin lymfom
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
PRIMÆRE MÅL:
I. At bestemme den samlede responsrate (ORR) af kombinationen af brentuximab vedotin (BV) og lenalidomid hos patienter med recidiverende eller refraktær kutant T-celle lymfom (CTCL)/perifert T-celle lymfom (PTCL).
SEKUNDÆRE MÅL:
I. At estimere varigheden af respons og 2 års progressionsfri overlevelse (PFS) og total overlevelse (OS) forbundet med kombinationen af brentuximab vedotin (BV) og lenalidomid hos patienter med recidiverende eller refraktær CTCL/PTCL.
II. At definere de kvalitative og kvantitative toksiciteter af kombinationen af brentuximab vedotin (BV) og lenalidomid hos patienter med recidiverende eller refraktær CTCL/PTCL.
TERTIÆRE MÅL:
I. At korrelere mellem ekspressionen af CD30 i neoplastiske celler ved immunhistokemi (IHC) og overordnet responsrate (ORR) af kombinationen af brentuximab vedotin (BV) og lenalidomid hos patienter med recidiverende eller refraktær CTCL/PTCL.
II. For at bestemme antal T-celler og naturlige dræberceller (NK), fænotype og funktionel status hos recidiverende eller refraktære (rel/ref) CTCL/PTCL-patienter, og om kombinationen af brentuximab vedotin og lenalidomid ændrer disse parametre under behandlingen.
III. For at bestemme ændringer i plasmacytokinniveauer og andre biomarkører i denne patientpopulation under behandling med kombinationen af brentuximab vedotin og lenalidomid.
OMRIDS:
Patienterne får brentuximab vedotin intravenøst (IV) over 30 minutter på dag 1 og lenalidomid oralt (PO) én gang dagligt (QD) på dag 1-21. Behandlingen gentages hver 21. dag i op til 16 forløb i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.
Efter afsluttet undersøgelsesbehandling følges patienterne hver 3. måned i 2 år.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kunne forstå og frivilligt underskrive en informeret samtykkeerklæring
- I stand til at overholde studiebesøgsplanen og andre protokolkrav
Biopsi-bevist, målbar, stadium IB-IVB recidiverende eller refraktær kutant T-celle lymfom efter 2 linjer med hud-rettet terapi eller en tidligere linje af systemisk terapi
- (Bemærk: ekstrakorporal fotoferese vil blive betragtet som en systemisk terapi for denne undersøgelse)
- Patienter med storcellet transformation af kutant T-cellelymfom er kvalificerede
- Patienter med fremskreden stadium non-mycosis fungoides (MF) CTCL er berettiget, herunder, men ikke begrænset til, fremskreden stadium lymfomatoid papulose (LyP) eller primær kutan anaplastisk storcellet lymfom (pcALCL)
- Patienter med systemisk T-cellelymfom af ethvert stadie og enhver undertype; patienten skal have haft mindst én standard kemoterapi og målbar sygdom på tidspunktet for indskrivningen; bidimensionel målbar sygdom på mindst 1,5 cm i den største tværgående diameter som dokumenteret ved computertomografi (CT) eller positronemissionstomografi (PET)/CT
- Patienter med systemiske T-celle lymfomer, som er recidiverende efter autolog transplantation er kvalificerede
- Forudgående behandling med brentuximab vedotin er tilladt, forudsat at patienten ikke udviklede BV eller inden for 30 dage efter sidste dosis BV; patienter skal være mindst 3 måneder fra den sidste dosis af BV
- CD30-farvning skal udføres på frisk biopsi eller arkivformalinfikseret paraffin-indlejret (FFPE) væv, men CD30-positivitet er ikke påkrævet for at være berettiget
- Al cancerbehandling, inklusive stråling, topisk steroid og kemoterapi, skal være afbrudt i mindst 1 uge eller 3 halveringstider, alt efter hvad der er længst før behandlingen i denne undersøgelse; de eneste undtagelser er deltagere, der er symptomatiske på grund af deres hudlæsioner og har været på kortikosteroider i længere perioder (> 60 dage) uden ændringer kan fortsætte med at bruge enten systemiske steroider (svarende til < 10 mg pr. dag af prednison) eller topikale steroider er berettiget til denne undersøgelse, hvis hyppigheden og doseringen af steroider ikke har ændret sig i 60 dage før undersøgelsen; disse deltagere skal fortsætte med den samme dosis systemisk/topisk steroid gennem hele undersøgelsesperioden, medmindre de opnår et fuldstændigt respons, på hvilket tidspunkt steroider kan seponeres; patienter har lov til at fortsætte enhver medicin med kendt aktivitet i T-celle lymfomer ved doserne før indskrivningen for andre tilstande end T-celle lymfomer (dvs. steroider til sarkoidose), så længe der er tegn på progression af T-celle lymfom, mens patienterne var på disse midler
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på =< 2 ved studiestart
- Absolut neutrofiltal >= 1000/mm^3
- Blodpladetal >= 50.000/mm^3
- Total bilirubin =< 2 x øvre normalgrænse (ULN)
- Aspartat aminotransferase (AST) (serum glutamin-oxaloeddikesyre transaminase [SGOT]) og alanin aminotransferase (ALT) (serum glutamat pyruvat transaminase [SGPT]) =< 3 x ULN
- AST (SGOT) og ALT (SGPT) =< 5 x ULN hos patienter med dokumenteret leverinvolvering af lymfom
- Beregnet kreatininclearance >= 60 ml/min (ved Cockcroft-Gault-ligningen)
- Sygdom fri for tidligere maligniteter i >= 5 år med undtagelse af aktuelt behandlet basalcelle, pladecellecarcinom i huden eller carcinom in situ i livmoderhalsen eller brystet; patienter med tidligt stadium af prostatacancer under klinisk overvågning uden behandling er berettigede
- Negativ serumgraviditetstest på tilmeldingstidspunktet for kvinder i den fødedygtige alder
- Kvinder i den fødedygtige alder skal følge kravene til graviditetstest som beskrevet i Revlimid Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS) programmateriale; dette er defineret som enten at forpligte sig til fortsat afholdenhed fra heteroseksuelt samleje eller påbegynde TO acceptable præventionsmetoder (en yderst effektiv metode og en yderligere effektiv metode (SAMME TID) mindst 28 dage før starten af lenalidomid, i varigheden af undersøgelsesdeltagelse og i 28 dage efter de sidste doser af brentuximab vedotin og lenalidomid; kvinder i den fertile alder skal også acceptere igangværende graviditetstest; mænd skal acceptere at bruge latexkondom under seksuel kontakt med en kvinde i den fertile alder, selvom de har havde en vellykket vasektomi; alle patienter skal rådgives mindst hver 28. dag om forholdsregler vedrørende graviditet og risici for føtal eksponering; hvis en kvinde bliver gravid eller har mistanke om, at hun er gravid, mens hun deltager i denne undersøgelse, skal hun straks informere sin behandlende læge.
- Alle undersøgelsesdeltagere skal være registreret i det obligatoriske Revlimid REMS-program og være villige til at overholde dets krav; i henhold til standardkravene til Revlimid REMS-program skal alle læger, der ordinerer lenalidomid til forsøgspersoner, der er tilmeldt dette forsøg, være registreret i og skal overholde alle krav i Revlimid REMS-programmet
- Forventet levetid > 30 dage
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med aktivt centralnervesystem (CNS) involvering med lymfom er ikke kvalificerede
- Patienter med allerede eksisterende grad >= 3 perifer neuropati
- Patienter med kendt human immundefektvirus (HIV) infektion eller er ikke kvalificerede
- Patienter, der har haft solide organtransplantationer, er ikke berettigede
- Bevis på aktiv hepatitis B-infektion, baseret på positivt overfladeantigen eller hepatitis B-deoxyribonukleinsyre (DNA) polymerasekædereaktion (PCR), eller aktiv hepatitis C-infektion; patienter, der er positive for hepatitis B kerneantistof, skal tage profylakse med lamivudin eller tilsvarende og være villige til at gennemgå månedlig hepatitis B DNA PCR-test
- Nuværende eller historie med progressiv multifokal leukoencefalopati (PML)
- Forudgående allogen stamcelletransplantation er ikke tilladt
- Ude af stand til at sluge kapsler eller malabsorptionssyndrom, sygdom, der signifikant påvirker mave-tarmfunktionen, eller resektion af maven eller tyndtarmen eller colitis ulcerosa, symptomatisk inflammatorisk tarmsygdom eller delvis eller fuldstændig tarmobstruktion, der sandsynligvis vil forstyrre leveringen, absorptionen eller metabolismen af lenalidomid
- Patienter kan tage steroider til sygdomsbekæmpelse op til 24 timer før studieindskrivning; Topiske steroider er tilladt til CTCL-patienter som beskrevet i inklusionskriterier ovenfor
- Enhver sygdom, medicinsk tilstand eller organsystem dysfunktion, som hos efterforskeren udtalelse, kunne kompromittere forsøgspersonens sikkerhed, interferere med absorptionen eller metabolismen af lenalidomid eller bringe undersøgelsesresultaterne i unødig risiko
- En kardiovaskulær handicapstatus for New York Heart Association klasse >= 2
- Anamnese med alvorlige allergiske reaktioner på humaniserede monoklonale antistoffer
- Anamnese med anden malignitet, der kunne påvirke overholdelse af protokollen eller fortolkning af resultater; patienter med en historie med kurativt behandlet basal- eller pladecellekarcinom eller trin 1-melanom i huden eller in situ-carcinom i livmoderhalsen er kvalificerede; individer i dokumenteret remission uden behandling i 2 år før indskrivning kan inkluderes efter investigators skøn; patienter med tidligt stadium af prostatacancer under klinisk overvågning uden behandling er berettigede
- Kendt overfølsomhed over for nogen af undersøgelseslægemidlerne eller analogerne
- Kendt aktiv bakteriel, viral, svampe-, mykobakteriel, parasitisk eller anden infektion (undtagen svampeinfektioner i neglesenge) ved studieindskrivning eller enhver større infektionsepisode, der kræver behandling med IV-antibiotika eller hospitalsindlæggelse (i forbindelse med afslutningen af antibiotikaforløbet ) inden for 4 uger før studieterapi
- Klinisk signifikant historie med leversygdom, inklusive viral eller anden hepatitis, aktuelt alkoholmisbrug eller cirrhose
- Modtagelse af levende virusvacciner inden for 28 dage før påbegyndelse af undersøgelsesbehandling eller behov for levende virusvacciner på et hvilket som helst tidspunkt under undersøgelsesbehandlingen
- Nylig større operation (inden for 6 uger før start af studiebehandling) bortset fra diagnose
- Modtager immunsuppressiv behandling
- Refraktær over for tidligere behandling med brentuximab vedotin (bevis på progression inden for 30 dage efter sidste dosis)
- Tidligere behandling med lenalidomid
- Gravid eller ammende, eller har til hensigt at blive gravid under undersøgelsen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Behandling (brentuximab vedotin, lenalidomid)
Patienterne får brentuximab vedotin IV over 30 minutter på dag 1 og lenalidomid PO QD på dag 1-21.
Behandlingen gentages hver 21. dag i op til 16 forløb i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.
|
Korrelative undersøgelser
Givet IV
Andre navne:
Givet PO
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet svarprocent
Tidsramme: Op til 2 år
|
den samlede responsrate (ORR) af kombinationen af brentuximab vedotin (BV) og lenalidomid hos patienter med recidiverende eller refraktær CTCL/PTCL
|
Op til 2 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af uønskede hændelser i henhold til National Cancer Institute Common Toxicity Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 4.0
Tidsramme: Op til 30 dage efter sidste studiedag
|
Toksicitet vil blive bedømt efter NCI Common Toxicity Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 4.0
|
Op til 30 dage efter sidste studiedag
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Fra start af studiebehandling til dato for dødsfald på grund af enhver årsag, vurderet op til 2 år
|
Kaplan-Meier metoden vil blive brugt til at estimere OS.
|
Fra start af studiebehandling til dato for dødsfald på grund af enhver årsag, vurderet op til 2 år
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Fra start af studiebehandling til første dokumentation af tumorprogression (inklusive radiografisk og klinisk progression) eller til død på grund af enhver årsag, alt efter hvad der kommer først, vurderet op til 2 år
|
Kaplan-Meier metoden vil blive brugt til at estimere PFS.
|
Fra start af studiebehandling til første dokumentation af tumorprogression (inklusive radiografisk og klinisk progression) eller til død på grund af enhver årsag, alt efter hvad der kommer først, vurderet op til 2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: John Reneau, MD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Neoplasmer
- Sygdomsegenskaber
- Sygdomme i immunsystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Lymfesygdomme
- Lymfoproliferative lidelser
- Immunproliferative lidelser
- Tilbagevenden
- Lymfom
- Lymfom, Non-Hodgkin
- Lymfom, T-celle
- Lymfom, storcellet, anaplastisk
- Lymfom, T-celle, kutan
- Lymfomatoid papulose
- Lymfom, primær kutan anaplastisk storcellet celle
- Antineoplastiske midler
- Immunologiske faktorer
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Angiogenesehæmmere
- Angiogenesemodulerende midler
- Vækststoffer
- Væksthæmmere
- Immuntoksiner
- Lenalidomid
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Brentuximab Vedotin
- Antistoffer
- Immunoglobuliner
- Antistoffer, monoklonale
- Immunkonjugater
Andre undersøgelses-id-numre
- OSU-17204
- NCI-2017-02221 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Tilbagevendende T-celle non-Hodgkin lymfom
-
City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetRefraktær moden T-celle og NK-celle non-Hodgkin lymfom | Moden T-celle og NK-celle non-Hodgkin lymfom | Tilbagevendende modent T- og NK-celle non-Hodgkin-lymfom | Tilbagevendende kutan T-celle non-Hodgkin lymfom | Refraktær kutan T-celle non-Hodgkin lymfomForenede Stater
-
National Cancer Institute (NCI)AfsluttetTilbagevendende kutan T-celle non-Hodgkin lymfom | Fase I Kutan T-celle non-Hodgkin lymfom | Fase II Kutan T-celle non-Hodgkin lymfomForenede Stater
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenAktiv, ikke rekrutterendeLymfom | Hodgkin lymfom | Non-Hodgkin lymfom (follikulært, diffust B-cel lymfom, PTLD og Mantle Cel lymfom)Belgien
-
City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeSezary syndrom | Tilbagevendende Mycosis Fungoides | Ildfast Mycosis Fungoides | Tilbagevendende modent T- og NK-celle non-Hodgkin-lymfom | Folliculotropic Mycosis Fungoides | Refraktært perifert T-cellelymfom, ikke andet specificeret | Tilbagevendende kutan T-celle non-Hodgkin lymfom | Refraktær kutan...Forenede Stater
-
National Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeRefraktær B-celle non-Hodgkin lymfom | Refraktær T-celle non-Hodgkin lymfom | Tilbagevendende B-celle non-Hodgkin lymfom | Tilbagevendende transformeret non-Hodgkin-lymfom | Tilbagevendende non-Hodgkin-lymfom | Refraktær non-Hodgkin lymfom | Tilbagevendende T-celle non-Hodgkin lymfom | Tilbagevendende... og andre forholdForenede Stater
-
Stanford UniversityNational Institutes of Health (NIH); AmgenAfsluttetLymfom, Non-Hodgkin | Lymfomer: Non-Hodgkin | Lymfomer: Non-Hodgkin perifer T-celle | Lymfomer: Non-Hodgkin kutan lymfom | Lymfomer: Non-Hodgkin diffuse store B-celler | Lymfomer: Non-Hodgkin follikulært / indolent B-celle | Lymfomer: Non-Hodgkin kappecelle | Lymfomer: Non-Hodgkin Marginal Zone | Lymfomer...Forenede Stater
-
Walter HanelAfsluttetTilbagevendende moden T-celle og NK-celle non-Hodgkin lymfom | Tilbagevendende primær kutan T-celle non-Hodgkin lymfom | Refraktær moden T-celle og NK-celle non-Hodgkin lymfom | Refraktært Anaplastisk Storcellet Lymfom | T-celle non-Hodgkin lymfom | Refraktær primær kutan T-celle non-Hodgkin lymfom og andre forholdForenede Stater
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetTilbagevendende Hodgkin-lymfom | Refraktært Hodgkin-lymfom | Refraktær B-celle non-Hodgkin lymfom | Refraktær T-celle non-Hodgkin lymfom | Tilbagevendende B-celle non-Hodgkin lymfom | Tilbagevendende T-celle non-Hodgkin lymfomForenede Stater
-
John ReneauRekrutteringTilbagevendende primær kutan T-celle non-Hodgkin lymfom | Tilbagevendende voksen T-celle leukæmi/lymfom | Refraktær primær kutan T-celle non-Hodgkin lymfom | Refraktær voksen T-celle leukæmi/lymfomForenede Stater
-
Fred Hutchinson Cancer CenterRekrutteringRefraktær T-celle non-Hodgkin lymfom | Tilbagevendende T-celle non-Hodgkin lymfomForenede Stater
Kliniske forsøg med Laboratoriebiomarkøranalyse
-
Centre Médico-Chirurgical de Réadaptation des Massues...RekrutteringIdiopatisk skolioseFrankrig
-
Liao Jian AnRekrutteringHoved- og halskræftTaiwan
-
Progenity, Inc.AfsluttetDowns syndrom | Aneuploidi | DiGeorges syndrom | Turners syndrom | Klinefelters syndrom | Kromosom sletning | Edwards syndrom | Patau syndromForenede Stater
-
Nantes University HospitalIkke rekrutterer endnuRettsmedicinsk Tandlægevidenskab | Bidanalyse
-
Fondation LenvalTrukket tilbage
-
IRCCS Eugenio MedeaRekrutteringCerebral Parese | Erhvervet hjerneskadeItalien
-
IRCCS Eugenio MedeaAfsluttetAutismespektrumforstyrrelse | Tidlig indsatsItalien
-
Oregon Health and Science University4DMedicalTilmelding efter invitationLungesygdomme | KOL | Luftvejssygdom | DyspnøForenede Stater
-
Healthy.io Ltd.Afsluttet
-
Modarres HospitalAfsluttetKomplikationer | Billedstyret biopsi | Nyre GlomerulusIran, Islamisk Republik