Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

JASPER Tidlig Intervention for Tuberøs Sclerose (JETS)

5. november 2020 opdateret af: Shafali Jeste, MD, University of California, Los Angeles

Mekanismer for forandring med tidlig intervention i tuberøs sklerose

Efterforskerne kører en interventionsundersøgelse for små børn med tuberøs sklerosekompleks (TSC). Undersøgelsen vil omfatte gratis legebaseret adfærdsintervention administreret på afstand, som kan forbedre sociale og kommunikationsevner hos børn med TSC. Støtteberettigede familier vil have et barn i alderen 12-36 måneder med en diagnose af TSC. Børn med TSC under 12 måneder kan være berettiget til en tidlig markørundersøgelse før tilmelding til interventionsforsøget.

Interventionen vil fokusere på at lære omsorgspersoner færdigheder til at forbedre deres børns sociale og kommunikationsmæssige resultater. Indholdet i indsatsen vil være individuelt tilpasset barnets udviklingsniveau. Interventionen involverer 4 vurderingsbesøg på stedet og 12 ugentlige interventionssessioner, administreret personligt og eksternt. Interventionen fokuserer på at forbedre social kommunikation og legefærdigheder.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Tuberøs sklerosekompleks (TSC) er en genetisk lidelse forårsaget af mutationer i enten TSC1- eller TSC2-generne. Den genetiske variation resulterer i vækst af ikke-maligne tumorer i hele kroppen. Neuroudviklingsforstyrrelser, herunder global udviklingsforsinkelse, intellektuelle handicap og autismespektrumforstyrrelser (ASD) er meget almindelige hos børn med TSC, selvom udviklingsresultaterne kan variere meget. Undersøgelsesforskere har gennem de sidste mange år studeret spædbørn og småbørn med TSC, og efterforskere har fundet ud af, at udviklingsforsinkelser kan identificeres i det første leveår, og at disse forsinkelser og forskelle kan forudsige en diagnose af ASD. I øjeblikket er der ingen specifik behandling for neuroudviklingsforstyrrelser forbundet med TSC. Baseret på disse oplysninger ønsker forskerne nu at vide, om tidlig intervention kan bidrage til at forbedre udviklingen og forebygge ASD hos børn med TSC.

Efterforskere studerer virkningerne af tidlig adfærdsmæssig intervention på udviklingsresultater hos spædbørn og småbørn med TSC. Undersøgelsen fokuserer på sociale kommunikationsevner, da disse er tæt forbundet med udviklingen af ​​ASD. Det overordnede mål for denne forskning er at forbedre resultaterne hos spædbørn med TSC ved at udføre streng, innovativ forskning i behandling, ved at bruge både hjerne- og adfærdsmæssige foranstaltninger til at studere virkningerne af behandling.

Deltagelse kræver fire vurderingsbesøg på stedet på UCLA eller Boston Children's Hospital og 12 ugentlige adfærdsinterventionssessioner, administreret personligt og eksternt. Fordi denne adfærdsmæssige intervention er forældremedieret, skal en forælder være tilgængelig for at deltage i disse sessioner. Adfærdsvurderinger tager generelt op til 4 timer at gennemføre. Denne undersøgelse bruger også forsknings-EEG. Denne ikke-invasive vurdering tager normalt 30-45 minutter at gennemføre. Efter deltagerens første vurdering vil han/hun blive tilfældigt tildelt behandling enten med det samme eller om 6 måneder, med adfærdsvurderinger hele vejen igennem. Deltagerne vil være involveret i undersøgelsen i en varighed på 15-21 måneder, afhængig af randomisering.

Der er ingen forventede risici fra denne undersøgelse, selvom det er muligt, at deltageren kan reagere negativt på nogle af vurderingsforanstaltningerne eller interventionssessionerne. For eksempel, i det mest ekstreme, kan deltageren være bange for et alderssvarende legetøj og kan græde eller fysisk trække sig tilbage fra legetøjet. Hvis dette skulle ske, vil den pågældende legetøjspræsentation, vurdering eller intervention blive stoppet. Nogle gange kan EEG-nettet føles ubehageligt, især hvis børn ikke kan lide at bære hatte eller have noget, der rører deres hoveder. På grund af dette vil undersøgelsesholdet give familierne demonstrationsnettet ("øvelses"), som de kan bruge sammen med deltageren før hans/hendes session. På et hvilket som helst tidspunkt under sessionen, hvis deltageren bliver for ked af det eller ophidset, vil forskerne stoppe sessionen. Tab af fortrolighed er en risiko ved at deltage i dette forskningsstudie. Som beskrevet nedenfor vil forskerne tage alle forholdsregler for at holde deltagelse i denne forskningsundersøgelse fortrolig. Deltagerne kan drage fordel af interventionen ved at modtage detaljerede oplysninger om dit barns kognitive, sproglige og kommunikationsevner både før interventionen påbegyndes og efter interventionen er afsluttet. Deltagerne kan også drage fordel af selve interventionen, som er rettet mod at forbedre sociale kommunikationsevner hos spædbørn og småbørn med høj risiko for neuroudviklingsforstyrrelser. Familier vil modtage skriftlig feedback på deltagernes præstationer på de adfærdsvurderinger, der blev administreret under vurderingstidspunkt 4. Disse vurderinger bruges til forskningsformål og er derfor ikke omfattende kliniske evalueringer. Nogle af de administrerede vurderinger vil måle sociale kommunikationsevner, der er relevante for autismespektrumforstyrrelser (ASD), og feedbackbrevet vil rapportere, om vurderingen indikerede mulig tilstedeværelse af ASD. Resultaterne af forskningen kan også bidrage til de bredere TSC- og autismefelter ved at øge viden om virkningerne af tidlig intervention på sociale kommunikationsfærdigheder i TSC. Fordele, som deltagende børn kan opnå ved interventionen, kan føre til større fordele for alle børn med autisme og/eller TSC.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

64

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90065
        • Rekruttering
        • University of California Los Angeles
        • Kontakt:
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02215

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

6 måneder til 3 år (BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • En bekræftet diagnose af tuberøs sklerosekompleks

Ekskluderingskriterier:

  • En mental alder under 6 måneder. En plan for epilepsikirurgi i studiedeltagelsesperioden.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Behandlingsgruppe
Behandlingsgruppen påbegynder JASPER-interventionen umiddelbart efter tilmelding til undersøgelsen.
JASPER (Joint Attention, Symbolic Play, Engagement, and Regulation) er en behandlingstilgang baseret på en kombination af udviklings- og adfærdsprincipper udviklet af Dr. Connie Kasari og Dr. Amanda Gulsrud ved UCLA. Den retter sig mod grundlaget for social kommunikation (fælles opmærksomhed, efterligning, leg) og bruger naturalistiske strategier til at øge hastigheden og kompleksiteten af ​​social kommunikation.
Andre navne:
  • Fælles opmærksomhed; Symbolsk leg og engagementsregulering
ACTIVE_COMPARATOR: Forsinket behandlingsgruppe
Forsinket behandlingsgruppe modtager samme JASPER-intervention som Behandlingsgruppen, men efter 6 måneders modtagelse af ydelser i samfundet som normalt.
JASPER (Joint Attention, Symbolic Play, Engagement, and Regulation) er en behandlingstilgang baseret på en kombination af udviklings- og adfærdsprincipper udviklet af Dr. Connie Kasari og Dr. Amanda Gulsrud ved UCLA. Den retter sig mod grundlaget for social kommunikation (fælles opmærksomhed, efterligning, leg) og bruger naturalistiske strategier til at øge hastigheden og kompleksiteten af ​​social kommunikation.
Andre navne:
  • Fælles opmærksomhed; Symbolsk leg og engagementsregulering
NO_INTERVENTION: Styring
Deltagere, der ikke er i stand til at gennemføre JASPER på grund af alder eller tids-/afstandsforpligtelse, kan tilmelde sig enkelttidspunktdeltagelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ESCS (Early Social Communication Scales) Vurdering.
Tidsramme: 3 måneder
Ændring fra baseline i mængden af ​​tid brugt i en Joint Attention (koordinering af opmærksomhed mellem objekter og personer med det formål at dele) tilstand ved 3 måneder; ESCS er et eksperimentelt mål, der rapporteres som hyppighed for anmodning om og fælles opmærksomhed i 15-minutters intervaller
3 måneder
ESCS (Early Social Communication Scales) Vurdering.
Tidsramme: 6 måneder
Ændring fra baseline i mængden af ​​tid brugt i en Joint Attention (koordinering af opmærksomhed mellem objekter og personer med det formål at dele) tilstand ved 6 måneder; ESCS er et eksperimentelt mål, der rapporteres som hyppighed for anmodning om og fælles opmærksomhed i 15-minutters intervaller
6 måneder
Forældreplejerinteraktion vurderer mængden af ​​tid, som forælderen og barnet bruger i den samme legerutine.
Tidsramme: 3 måneder
ændring fra baseline i Joint Engagement (delt engagement i en legerutine) efter 3 måneder til deltagelse i undersøgelsen, i henhold til vurderingen af ​​forældreplejepersonalets interaktion.
3 måneder
Forældreplejerinteraktion vurderer mængden af ​​tid, som forælderen og barnet bruger i den samme legerutine.
Tidsramme: 6 måneder
ændring fra baseline i Joint Engagement (delt engagement i en legerutine) efter 6 måneder til deltagelse i undersøgelsen, i henhold til vurderingen af ​​forældreplejepersonalets interaktion.
6 måneder
Struktureret legevurdering (SPA)
Tidsramme: 3 måneder
Ændring fra baseline i symbolsk leg (legetyper og spilleniveau) efter 3 måneder; dette er et eksperimentelt mål, der rapporteres som typer af adfærd, der afspejler fleksibilitet og mangfoldighed af barnets legeniveau, baseret på særskilte sæt legetøj, der retter sig mod specifikke udviklingsmarkører for leg.
3 måneder
SPA
Tidsramme: 6 måneder
Ændring fra baseline i symbolsk leg (legetyper og spilleniveau) efter 6 måneder; dette er et eksperimentelt mål, der rapporteres som typer af adfærd, der afspejler fleksibilitet og mangfoldighed af barnets legeniveau, baseret på særskilte sæt legetøj, der retter sig mod specifikke udviklingsmarkører for leg.
6 måneder
Mullen Scales of Early Learning (MSEL)
Tidsramme: 3 måneder
Måler kognitive evner og sprogudvikling (baseline til 3 måneder). Testen har fem skalaer: grovmotorisk, visuel modtagelse, finmotorik, receptivt sprog og ekspressivt sprog. Testen identificerer fagets styrker og svagheder og vurderer tidlig intellektuel udvikling.
3 måneder
Mullen
Tidsramme: 6 måneder
Måler kognitive evner og sprogudvikling (baseline til 6 måneder). Testen har fem skalaer: grovmotorisk, visuel modtagelse, finmotorik, receptivt sprog og ekspressivt sprog. Testen identificerer fagets styrker og svagheder og vurderer tidlig intellektuel udvikling.
6 måneder
Social kommunikation
Tidsramme: 3 måneder
Ændring fra baseline ved 3 måneder i mængden af ​​forældrebrug af social kommunikationsstøttestrategier Forældrebrug af social kommunikationsstøttestrategier som undervist af JASPER vil blive målt ved en forældre-barn interaktionsvurdering.
3 måneder
Social kommunikation
Tidsramme: 6 måneder
Ændring fra baseline ved 3 måneder i mængden af ​​forældrebrug af social kommunikationsstøttestrategier Forældrebrug af social kommunikationsstøttestrategier som undervist af JASPER vil blive målt ved en forældre-barn interaktionsvurdering.
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Shafali Jeste, University of California, Los Angeles

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

24. oktober 2017

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

15. juni 2022

Studieafslutning (FORVENTET)

15. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. januar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. januar 2018

Først opslået (FAKTISKE)

5. februar 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

6. november 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. november 2020

Sidst verificeret

1. november 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tuberøs sklerose

  • City of Hope Medical Center
    National Cancer Institute (NCI)
    Aktiv, ikke rekrutterende
    Klassisk Hodgkin lymfom | Lymfocytrigt klassisk Hodgkin-lymfom | Ann Arbor Stage IB Hodgkin lymfom | Ann Arbor Stage II Hodgkin lymfom | Ann Arbor Stage IIA Hodgkin lymfom | Ann Arbor Stage IIB Hodgkin lymfom | Ann Arbor Stage I Hodgkin lymfom | Ann Arbor Stage I Mixed Cellularity Klassisk Hodgkin-lymfom og andre forhold
    Forenede Stater

Kliniske forsøg med JASPER

Abonner