Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af anvendeligheden af ​​Virtual Reality-mobilapplikation i Flexible Videoscope Airway Training (AURA)

11. marts 2020 opdateret af: National University Hospital, Singapore

Vurdering af anvendeligheden af ​​Virtual Reality-mobilapplikation i Flexible Videoscope Airway Training - et randomiseret kontrolleret forsøg

Fleksibel videoskop orotracheal intubation (FOI) teknik betragtes som en vigtig mulighed i håndteringen af ​​forudsagte vanskelige luftveje. Det udføres dog sjældent i daglig praksis. Alligevel forventes akutlæger at være i stand til at udføre denne færdighed professionelt under et krisescenarie. Hvis det ikke afsluttes rettidigt og korrekt, vil patienten forværres hurtigt, hvilket resulterer i morbiditet eller dødsfald.

Der er en betydelig indlæringskurve til at mestre denne komplekse psykomotoriske færdighed. Det er svært at give tilstrækkelig træning i FOI, især praktisk erfaring hos rigtige patienter. Patienter med kendte vanskelige luftveje, der kræver FOI, møder sjældent på skadestuen. At bruge patienter med normale luftveje udelukkende til undervisning i FOI er etisk kontroversielt. For at undgå tekniske og etiske bekymringer ved træning, der involverer rigtige patienter, inkorporerer konventionelle undervisningsmetoder brugen af ​​en lavtro dukke som erstatning. Dog mangler dukkens anatomi ofte realismen fra et levende menneske.

Tilføjelsen af ​​virtual reality-teknologi i form af en billig mobilapplikation (Airway Ex) i den konventionelle simulering kan optimere læring ved at give en etisk, omkostningseffektiv og mere realistisk modalitet til at erhverve de grundlæggende færdigheder i FOI. Hvis det viser sig at være effektivt, bør bestræbelser på at integrere virtual reality-teknologi i rutinetræning af sådanne procedurer i ED fremmes.

Vi antager, at tilføjelsen af ​​virtual reality-mobilapplikation til konventionel træning vil forbedre proceduremæssige færdigheder, behændighed og færdigheder og dermed forbedre elevernes tilfredshed og tillid til at udføre FOI.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

45

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Singapore
      • Singapore, Singapore, 119074
        • National University Hospital, Singapore

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle læger fra Accidental & Emergency Department of National University Hospital, Singapore

Ekskluderingskriterier:

  • Afslag på samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionel
Yderligere 30 minutters selvstyret læring og praksis ved hjælp af mobilapplikationen efter konventionel træningssession
Andet: Airway Ex App
30 minutters selvstyret læring og praksis ved at bruge mobilapplikationen
Ingen indgriben: Styring
Konventionel træningssession, som inkluderer didaktisk undervisning og low-fidelity simuleringssession, der involverer underviserens demonstration, efterfulgt af praktisk praksis

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tid det tager for vellykket intubation
Tidsramme: 5 minutter
tid fra fremrykning af omfanget fra manikins mund til bekræftet placering af endotracheal tube gennem visualisering med videoskop
5 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tid det tager at visualisere stemmebåndene
Tidsramme: 1 minut
tid fra at bevæge sig frem fra dukkens mund til første visualisering af stemmebånd med videoskop
1 minut

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kvalitet af fleksibel videoskop manipulation evne
Tidsramme: 5 minutter
Af blindet bedømmer ved hjælp af valideret fem-punkts global vurderingsskala for fiberoptisk bronkoskop-manipulationsevne. Score på 1 indikerer meget dårlige teknikker, mens en score på 5 indikerer klart overlegne teknikker.
5 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National University Hospital, Singapore

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ying Wei Yau, National University Hospital, Singapore

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. juli 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

11. august 2018

Studieafslutning (Faktiske)

11. august 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. september 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. september 2018

Først opslået (Faktiske)

10. september 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. marts 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. marts 2020

Sidst verificeret

1. marts 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • AURA

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Uddannelse, Medicin

Kliniske forsøg med Airway Ex App

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Russia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner