Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bedöma användbarheten av Virtual Reality Mobile Application i Flexible Videoscope Airway Training (AURA)

11 mars 2020 uppdaterad av: National University Hospital, Singapore

Bedöma användbarheten av Virtual Reality Mobile Application i Flexible Videoscope Airway Training - en randomiserad kontrollerad prövning

Flexibel videoskop orotrakeal intubation (FOI) teknik anses vara ett viktigt alternativ vid hanteringen av förutspådda svåra luftvägar. Det utförs dock sällan i daglig praxis. Ändå förväntas akutläkare kunna utföra denna färdighet sakkunnigt under ett krisscenario. Om det inte slutförs i tid och på rätt sätt, kommer patienten att försämras snabbt, vilket resulterar i sjuklighet eller dödsfall.

Det finns en betydande inlärningskurva för att bemästra denna komplexa psykomotoriska färdighet. Det är svårt att ge tillräcklig utbildning i FOI, särskilt praktisk erfarenhet av riktiga patienter. Patienter med kända svåra luftvägar som kräver FOI kommer sällan till akuten. Att använda patienter med normala luftvägar enbart för undervisning av FOI är etiskt kontroversiellt. För att undvika tekniska och etiska problem med träning som involverar riktiga patienter, innehåller konventionella undervisningsmetoder användningen av en lojalitetsdocka som ersättning. Dock saknar dockanatomin ofta realismen hos en levande människa.

Tillägget av virtuell verklighetsteknik, i form av en billig mobilapplikation (Airway Ex) i den konventionella simuleringen, kan optimera inlärningen genom att tillhandahålla en etisk, kostnadseffektiv och mer realistisk modalitet för att förvärva de grundläggande färdigheterna i FOI. Om det visar sig vara effektivt, bör ansträngningar för att integrera virtuell verklighetsteknik i rutinutbildning av sådana procedurer i ED främjas.

Vi antar att tillägget av virtuell verklighetsmobilapplikation till konventionell träning kommer att förbättra förfarandemässig skicklighet och skicklighet och därmed förbättra elevernas tillfredsställelse och förtroende för att utföra FOI.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

45

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Singapore, Singapore, 119074
        • National University Hospital, Singapore

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla läkare från Accidental & Emergency Department of National University Hospital, Singapore

Exklusions kriterier:

  • Avslag på samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Interventionell
Ytterligare 30 minuters självstyrd inlärning och övning med mobilapplikationen, efter ett konventionellt träningspass
30 minuter av självstyrt lärande och övning med hjälp av mobilapplikationen
Inget ingripande: Kontrollera
Konventionell träningssession som inkluderar didaktisk undervisning och low-fidelity-simuleringssession som involverar utbildares demonstration, följt av praktisk träning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tid det tar för framgångsrik intubation
Tidsram: 5 minuter
tid från framskridande av omfånget från dockans mun till bekräftad placering av endotrakealtuben genom visualisering med videoskop
5 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tid det tar för visualisering av stämbanden
Tidsram: 1 minut
tid från att avancera räckvidd från dockans mun till första visualisering av stämbanden med videoskop
1 minut

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kvaliteten på flexibel videoscope manipulation förmåga
Tidsram: 5 minuter
Av blindad bedömare med hjälp av en validerad fempunkts Global Rating Scale of Fiberoptic Bronchoscope Manipulation Ability. Poängen 1 indikerar mycket dåliga tekniker medan poängen 5 indikerar klart överlägsna tekniker.
5 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Ying Wei Yau, National University Hospital, Singapore

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

24 juli 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

11 augusti 2018

Avslutad studie (Faktisk)

11 augusti 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 september 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 september 2018

Första postat (Faktisk)

10 september 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 mars 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 mars 2020

Senast verifierad

1 mars 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • AURA

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Utbildning, Medicin

Kliniska prövningar på Airway Ex App

3
Prenumerera