Flexible Videoscope 기도 훈련에서 가상 현실 모바일 애플리케이션의 유용성 평가 (AURA)
Flexible Videoscope 기도 훈련에서 가상 현실 모바일 애플리케이션의 유용성 평가 - 무작위 통제 시험
Flexible videoscope orotracheal intubation (FOI) 기술은 예상되는 어려운 기도 관리에 중요한 옵션으로 간주됩니다. 그러나 일상적인 연습에서는 거의 수행되지 않습니다. 그러나 응급 의사는 위기 시나리오에서 이 기술을 전문적으로 수행할 수 있어야 합니다. 적시에 적절한 방식으로 완료되지 않으면 환자는 급속히 악화되어 이환율 또는 사망에 이르게 됩니다.
이 복잡한 정신운동 기술을 마스터하기 위해서는 상당한 학습 곡선이 필요합니다. FOI에 대한 충분한 교육, 특히 실제 환자에 대한 실습 경험을 제공하는 것은 어렵습니다. FOI가 필요한 기도가 어려운 것으로 알려진 환자는 응급실에 자주 오지 않습니다. 순전히 FOI 교육을 위해 정상적인 기도를 가진 환자를 사용하는 것은 윤리적으로 논란의 여지가 있습니다. 실제 환자를 대상으로 하는 교육의 기술적 윤리적 문제를 피하기 위해 기존의 교육 방법은 충실도가 낮은 마네킹을 대신 사용합니다. 그러나 마네킹 해부학은 종종 살아있는 인간의 사실성이 부족합니다.
기존 시뮬레이션에 저비용 모바일 애플리케이션(Airway Ex) 형태의 가상 현실 기술을 추가하면 FOI의 기본 기술을 습득하기 위한 윤리적이고 비용 효율적이며 보다 현실적인 양식을 제공하여 학습을 최적화할 수 있습니다. 효과가 입증되면 응급실에서 이러한 절차의 일상적인 교육에 가상 현실 기술을 통합하려는 노력이 촉진되어야 합니다.
기존 교육에 가상 현실 모바일 애플리케이션을 추가하면 절차 기술 손재주와 숙련도가 향상되어 FOI 수행에 대한 학습자의 만족도와 자신감이 향상될 것이라고 가정합니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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-
Singapore, 싱가포르, 119074
- National University Hospital, Singapore
-
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 싱가포르 국립 대학 병원 사고 및 응급 부서의 모든 의사
제외 기준:
- 동의 거부
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 중재적
기존 교육 세션 후 추가 30분 자기주도 학습 및 모바일 애플리케이션을 사용한 실습
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모바일 앱을 이용한 30분 자기주도 학습 및 실습
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간섭 없음: 제어
교육적인 교육과 강사의 시연이 포함된 저충실도 시뮬레이션 세션을 포함하는 기존 교육 세션과 실습이 뒤따릅니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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성공적인 삽관에 걸리는 시간
기간: 5 분
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비디오스코프를 통한 가시화를 통해 마네킹의 입에서 기관내관의 배치를 확인하기까지의 전진 스코프 시간
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5 분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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성대를 시각화하는 데 걸리는 시간
기간: 1 분
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마네킹의 입에서부터 비디오스코프를 사용하여 처음으로 성대를 시각화할 때까지의 시간
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1 분
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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유연한 비디오스코프 조작 능력의 품질
기간: 5 분
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광섬유 기관지경 조작 능력의 검증된 5점 글로벌 평가 척도를 사용하는 눈가림 평가자.
1점은 매우 열악한 기술을 나타내고 5점은 확실히 뛰어난 기술을 나타냅니다.
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5 분
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Ying Wei Yau, National University Hospital, Singapore
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- AURA
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
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미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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