Évaluation de l'utilité de l'application mobile de réalité virtuelle dans la formation des voies respiratoires par vidéoscope flexible (AURA)
Évaluation de l'utilité de l'application mobile de réalité virtuelle dans la formation des voies respiratoires par vidéoscope flexible - un essai contrôlé randomisé
La technique d'intubation orotrachéale (FOI) par vidéoscope flexible est considérée comme une option importante dans la prise en charge des voies respiratoires difficiles prévues. Cependant, elle est rarement pratiquée en pratique quotidienne. Pourtant, on s'attend à ce que les médecins d'urgence soient capables d'exercer cette compétence de manière experte lors d'un scénario de crise. S'il n'est pas terminé en temps opportun et de manière appropriée, l'état du patient se détériorera rapidement, entraînant la morbidité ou la mort.
Il y a une courbe d'apprentissage importante pour maîtriser cette compétence psychomotrice complexe. Il est difficile de fournir une formation suffisante sur la liberté d'information, en particulier une expérience pratique chez de vrais patients. Les patients ayant des voies respiratoires difficiles connues nécessitant une FOI se présentent rarement aux urgences. L'utilisation de patients ayant des voies respiratoires normales uniquement pour l'enseignement de la FOI est éthiquement controversée. Pour éviter les problèmes techniques et éthiques de la formation impliquant de vrais patients, les méthodes d'enseignement conventionnelles intègrent l'utilisation d'un mannequin basse fidélité en remplacement. Cependant, l'anatomie du mannequin manque souvent du réalisme d'un humain vivant.
L'ajout de la technologie de réalité virtuelle, sous la forme d'une application mobile à faible coût (Airway Ex) dans la simulation conventionnelle, peut optimiser l'apprentissage en fournissant une modalité éthique, rentable et plus réaliste pour acquérir les compétences de base de FOI. S'il s'avère efficace, les efforts visant à intégrer la technologie de la réalité virtuelle dans la formation de routine de ces procédures au service des urgences devraient être encouragés.
Nous émettons l'hypothèse que l'ajout d'une application mobile de réalité virtuelle à la formation conventionnelle améliorera la dextérité et la compétence des compétences procédurales et, par conséquent, améliorera la satisfaction et la confiance de l'apprenant dans l'exécution de la FOI.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Singapore, Singapour, 119074
- National University Hospital, Singapore
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Tous les médecins du service des accidents et des urgences de l'hôpital universitaire national de Singapour
Critère d'exclusion:
- Refus de consentement
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Interventionnel
30 minutes supplémentaires d'apprentissage autodirigé et de pratique à l'aide de l'application mobile, après une session de formation conventionnelle
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30 minutes d'apprentissage autonome et de pratique à l'aide de l'application mobile
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Aucune intervention: Contrôle
Session de formation conventionnelle qui comprend un enseignement didactique et une session de simulation basse fidélité impliquant une démonstration du formateur, suivie d'une pratique pratique
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Temps nécessaire pour une intubation réussie
Délai: 5 minutes
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temps entre l'avancée de l'endoscope depuis la bouche du mannequin et la mise en place confirmée du tube endotrachéal grâce à la visualisation avec un vidéoscope
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5 minutes
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Temps de visualisation des cordes vocales
Délai: 1 minute
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temps entre l'avancement de la portée de la bouche du mannequin et la première visualisation des cordes vocales avec un vidéoscope
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1 minute
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Qualité de la capacité de manipulation flexible du vidéoscope
Délai: 5 minutes
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Par un évaluateur en aveugle utilisant une échelle d'évaluation globale à cinq points validée de la capacité de manipulation du bronchoscope à fibre optique.
Un score de 1 indique des techniques très médiocres tandis qu'un score de 5 indique des techniques nettement supérieures.
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5 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ying Wei Yau, National University Hospital, Singapore
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- AURA
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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