- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03690622
Effekt af topisk dexmedetomidin på intraokulært tryk
1. oktober 2018 opdateret af: Beirut Eye Specialist Hospital
Effekten af topisk dexmedetomidin (0,0055%) på intraokulært tryk i raske øjne: et randomiseret kontrolleret forsøg
Evaluer den kortsigtede sikkerhed og virkning af dexmedetomidin (0,0055 %) dråber på intraokulært tryk (IOP) i raske øjne.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
49
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Beirut, Libanon, 116-5311
- Beirut Eye Specialist Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter med raske øjne og ingen historie med glaukom
Ekskluderingskriterier:
- anamnese med glaukom, IOP > 24 mmHg ved baseline, unormal synsnerve ved fundusundersøgelse, keratoconus, hornhindetransplantat, hornhindeødem eller en historie med refraktiv kirurgi
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Sham-komparator: BSS
Afbalanceret saltopløsning
|
inddrypning af øjendråber
|
Aktiv komparator: Dexmedetomidin
dexmedetomidin (0,0055 %)
|
Inddrypning af øjendråber
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Intraokulær trykændring
Tidsramme: ved præsentation, 30 minutter, 4 timer og 24 timer efter inddrypning
|
Taget ved aplanation tonometri
|
ved præsentation, 30 minutter, 4 timer og 24 timer efter inddrypning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Quigley HA, Broman AT. The number of people with glaucoma worldwide in 2010 and 2020. Br J Ophthalmol. 2006 Mar;90(3):262-7. doi: 10.1136/bjo.2005.081224.
- Tham YC, Li X, Wong TY, Quigley HA, Aung T, Cheng CY. Global prevalence of glaucoma and projections of glaucoma burden through 2040: a systematic review and meta-analysis. Ophthalmology. 2014 Nov;121(11):2081-90. doi: 10.1016/j.ophtha.2014.05.013. Epub 2014 Jun 26.
- Kim NY, Yoo YC, Park H, Choi YD, Kim CY, Bai SJ. The effect of dexmedetomidine on intraocular pressure increase in patients during robot-assisted laparoscopic radical prostatectomy in the steep Trendelenburg position. J Endourol. 2015 Mar;29(3):310-6. doi: 10.1089/end.2014.0381. Epub 2014 Oct 14.
- Zhou C, Zhu Y, Liu Z, Ruan L. The Effects of Intravenous Dexmedetomidine Injections on IOP in General Anesthesia Intubation: A Meta-Analysis. Biomed Res Int. 2017;2017:6186832. doi: 10.1155/2017/6186832. Epub 2017 Feb 2.
- Vartiainen J, MacDonald E, Urtti A, Rouhiainen H, Virtanen R. Dexmedetomidine-induced ocular hypotension in rabbits with normal or elevated intraocular pressures. Invest Ophthalmol Vis Sci. 1992 May;33(6):2019-23.
- Fakhoury H, Abdelmassih Y, El-Khoury S, Amro M, Zaarour K, Cherfan C, Tomey K, Khoueir Z. Effect of Topical Dexmedetomidine (0.0055%) on Intraocular Pressure in Healthy Eyes: A Randomized Controlled Trial. J Curr Glaucoma Pract. 2021 May-Aug;15(2):58-63. doi: 10.5005/jp-journals-10078-1310.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. december 2017
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. januar 2018
Studieafslutning (Faktiske)
3. april 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. september 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. september 2018
Først opslået (Faktiske)
1. oktober 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
3. oktober 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. oktober 2018
Sidst verificeret
1. september 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Øjensygdomme
- Okulær hypertension
- Grøn stær
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Adrenerge midler
- Neurotransmittermidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Depressive midler til centralnervesystemet
- Agenter fra det perifere nervesystem
- Analgetika
- Sensoriske systemagenter
- Analgetika, ikke-narkotisk
- Adrenerge alfa-2-receptoragonister
- Adrenerge alfa-agonister
- Adrenerge agonister
- Hypnotika og beroligende midler
- Dexmedetomidin
Andre undersøgelses-id-numre
- BeirutEyeSH
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Afbalanceret saltopløsning
-
University GhentUniversity Hospital, GhentRekrutteringNeuroudviklingsforstyrrelser | Vestibulær lidelseBelgien
-
Omeros CorporationAfsluttet
-
VA Office of Research and DevelopmentRekrutteringSlag | BalanceunderskudForenede Stater
-
Universidad Autonoma de Baja CaliforniaAfsluttetPostoperative smerterMexico
-
VA Office of Research and DevelopmentRekrutteringÆldre mænd og kvinder med høj faldrisikoForenede Stater
-
Assiut UniversityAfsluttet
-
University of DelawareAfsluttetKardiovaskulær risikofaktorForenede Stater
-
University of California, San DiegoKenya Ministry of Health; Population Council KenyaRekruttering
-
Vanderbilt UniversityAfsluttet
-
Academia Sinica, TaiwanAfsluttet