Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Changing Talk Online (CHATO) undersøgelse

30. august 2021 opdateret af: University of Kansas Medical Center

Changing Talk Online (CHATO): Et pragmatisk forsøg for at reducere adfærdssymptomer i demenspleje

Mål MÅL 1. Etablere accept og foreløbig effektivitet af online CHATO-moduler gennem pilottest med NH-personale.

MÅL 2. Udvikle og pilotteste dataindsamlingsværktøjet med input fra konsulenter og rådgivende panel. Interviews af NH-administratorer og medarbejdere, der deltager i pilottesten af ​​CHATO og en procesevaluering, vil blive brugt til at identificere og udvikle understøttelse af implementering og bæredygtighed som forberedelse til fremtidig CHATO-test.

Design og resultater R61 vil forberede R01 pragmatiske forsøg ved at etablere gennemførlighed af online moduler og foreløbig effektivitet af CHATO med NH personale. Forskningsdesignet er et randomiseret klinisk forsøg. En NH vil levere indledende gennemførlighedstest. Eventuelle ændringer af modulerne vil blive foretaget. Derefter vil seks plejehjem (anslået N=150 ansatte) blive tilfældigt tildelt interventions- eller ventelistekontrolgrupper. Det primære resultat vil være vidensvinding for personale, der gennemfører CHATO-uddannelse. Yderligere resultater inkluderer beboerkvalitetsmål relateret til adfærdsmæssige og psykologiske symptomer på demens (BPSD) på både beboer- og institutionsniveau og data på institutionsniveau relateret til uhensigtsmæssig brug af psykotrope medicin til at kontrollere BPSD. Implementeringsstrategier vil blive vurderet ved undersøgelse og ledersamtaler gennemført af en ekstern evaluator.

Interventions and Duration Changing Talk Online (CHATO) træning er et kursus, der skal øge bevidstheden om vigtigheden af ​​effektiv kommunikation med ældre voksne og at bruge evidensbaseret personcentreret kommunikation under interaktioner med ældre voksne på plejehjem og andre sundhedsmæssige rammer. Det samlede program er på cirka 3 timer, fordelt på 3 moduler. Hvert modul varer cirka en time, afhængig af den enkelte bruger. Hver NH vil arbejde med forskerholdet i tre måneder for at planlægge, implementere og indsamle data.

Prøvestørrelse og -population Dette kursus er designet til personale på plejehjem, uafhængige og assisterede boliger og sundhedspleje i lokalsamfundet, der omfatter registrerede sygeplejersker, plejeassistenter, diætister på plejehjem, direkte plejepersonale, andre administrationer og støttemedarbejdere. Alle medarbejdere på alle syv plejehjem vil blive bedt om at deltage. Tildeling af NH'er til interventions- og ventelistekontrolgrupper vil ske tilfældigt. Der estimeres en stikprøve på 150 træningsdeltagere.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Baggrund om tilstand, sygdom eller andet primært undersøgelsesfokus: Befolkningen, der er ramt af Alzheimers sygdom og andre demenssygdomme, vil vokse fra 5 til 16 millioner i 2050, hvilket vil øge omkostningerne ved demenspleje fra 259 milliarder dollars til 1,1 billioner dollars. Af nutidens 1,4 millioner plejehjemsbeboere har 61 % moderat til svær demens, og op til 90 % af dem udviser adfærdsmæssige og psykologiske symptomer på demens (BPSD) såsom fysisk og verbal aggression, agitation og vandring. Denne adfærd er forbundet med depression samt nedsat livskvalitet og lavere overlevelsesrater hos personer med demens (PWD). BPSD stresser også familieplejere og fremkalder NH-placering. I NH øger BPSD tiden til at yde pleje, og NH-personale, primært Certified Nursing Assistants (CNA'er), der yder den mest direkte pleje, rapporterer, at BPSD repræsenterer det mest stressende aspekt af deres job. I betragtning af yderligere omkostninger til CNA-udbrændthed og omsætning, anslås det, at BPSD øger omkostningerne ved demenspleje med 25 til 35 %. Med nationale NH-priser for et semi-privat værelse på $82.200 pr. år, kan en reduktion af BPSD spare op til $20.000 pr. beboer årligt.

Da kognitive og kommunikationsevner falder på grund af demens, bliver NH-beboere ude af stand til at formidle plejepræferencer og behov, og personalekommunikation bliver infantiliserende, upersonlig og opgaveorienteret, hvilket resulterer i BPSD. Som bekræftet i efterforskerens tidligere forskning ved hjælp af adfærdskodning og sekventielle analyser af videooptaget pleje, er personalet ældrespeak (kommunikation, der lyder som babysnak) forbundet med beboerens modstandsdygtighed over for pleje (RTC), en undergruppe af BPSD, der forstyrrer sygeplejen. NH-beboere var mere end dobbelt så tilbøjelige til at være modstandsdygtige over for omsorg, når personalet brugte elderspeak sammenlignet med normal kommunikation. Forbedring af kommunikation har således et stort potentiale som en ikke-farmakologisk intervention til at reducere BPSD i NH-pleje.

Undersøgelsesgrundlag: The Communication Predicament of Aging teorien etablerer forbindelsen mellem elderspeak og BPSD. Elderspeak stammer fra stereotype opfattelser af ældre voksne som mindre kompetente end yngre personer. Når yngre mennesker taler med ældre voksne, ændrer de deres tale ved at forenkle, tydeliggøre og ændre den underliggende affektive kvalitet af beskeder. Det resulterende implicitte budskab om inkompetence begynder en negativ feedback-loop for ældre personer, som reagerer med depression, tilbagetrækning og afhængighed. Elderspeak er især truende for selvopfattelse og personlighed, afgørende for velbefindende hos PWD, som sandsynligvis vil reagere med BPSD. Den behovsdrevne demenskompromitterede adfærdsmodel anerkender BPSD som udtryk for udækkede behov hos PWD. Kommunikation, som personalet kan ændre for at forhindre BPSD, er en væsentlig konstant del af miljøet, der forbinder PWD med andre og bekræfter deres selvopfattelse.

Psykotropisk medicin bruges ofte uhensigtsmæssigt til at kontrollere BPSD hos NH-beboere med demens. Alarmerende høje rater fortsætter på trods af negative resultater, en sort boks fra FDA, der advarer om øget dødelighed for ældre voksne med demens, og et nyligt mandat fra Centers for Medicare og Medicaid Services (CMS) om at reducere off-label ordination af antipsykotika. CMS og National Partnership to Improve Dementia Care målretter reduktioner i brugen af ​​psykotrope stoffer som topprioritet. På trods af reduktioner i antallet af antipsykotiske midler (én type psykotropisk medicin), der spænder fra 3 til 12 % fra 2011-2016, modtog op til 20 % af NH-beboerne uhensigtsmæssig antipsykotisk medicin i 2017. Forskning viser, at uddannelse af direkte plejepersonale i adfærdsmæssige interventioner til at kontrollere BPSD også reducerer brugen af ​​psykotrope stoffer (antipsykotika, hypnotika, antidepressiva, angstdæmpende, beroligende, antikonvulsive og humørstabilisatorer), selvom beviser er begrænset af mangel på strenge kliniske forsøg, der også evaluerer tilgange, der påvirke interventionseffekter.

Det nyligt afsluttede R01 kliniske forsøg, der testede Changing Talk (CHAT) kommunikationstræning (NR011455), giver foreløbige data til denne CHATO-pilot. CHAT reducerede personale elderspeak, hvilket reducerede beboernes RTC og øgede personalets bevidsthed om elderspeaks negative effekter. CHAT NH'er oplevede også en signifikant reduktion i brugen af ​​psykotrop medicin efter træningen i forhold til gennemsnitlige tilstandsrater. På trods af CHAT's succes med at reducere elderspeak og RTC, fandt efterforskerne udfordringer med at uddanne NH-personale, der begrænsede deltagelse i CHAT, herunder omsætning, fravær, store arbejdsbyrder og personlige konflikter. Hver CHAT-session blev afholdt flere dage og tidspunkter. Alligevel gennemførte så få som 44 % af personalet i en NH mindst to af de tre sessioner, selvom denne sats er højere end den, der er noteret for andre NH-personaleuddannelsesprogrammer. Selvom det er lykkedes med at reducere RTC, begrænser klasseværelsesformatet personalets adgang og deltagelse og muligheden for udbredt formidling. Kreative, effektive tilgange er nødvendige for at overvinde NH-personalets uddannelsesbarrierer. En online webkonferenceuddannelse med flere NH'er som et alternativt format blev først evalueret for at øge adgangen og formidlingen. Imidlertid var engagementet af individuelle medarbejdere begrænset med denne tilgang. For at lette formidlingen blev online CHAT-moduler (CHATO) udviklet for at give det samme CHAT-indhold med asynkron og uafhængig adgang for travle NH-personale.

PI'en arbejdede sammen med en instruktionsdesigner, artikelskribent og medieteam for at overføre CHAT-indhold, inklusive 20 videoklip af NH-personale-resident-interaktioner, til online CHATO-modulerne. Scripts fra den originale CHAT blev fortalt for at vedligeholde indhold, integrere voksenlæringsteorier og -principper for onlinelæring og eliminere behovet for avancerede læsefærdigheder. Interaktive scenarier og spilbaserede aktiviteter engagerer personalet. For eksempel ser deltagerne et videoklip, vælger problemkommunikation i transskriptionen, skriver deres forbedrede kommunikation og sammenligner det med foreslåede rettelser. Modererede onlinediskussioner er inkluderet i de moduler, der understøttes på Training-Source.org, en gratis og offentligt tilgængelig læringsportal. IT-funktionalitet og indholdsækvivalens af de nyudviklede CHATO online-moduler blev demonstreret af en praktisk universitets-tilknyttet prøve af sygeplejersker, CNA'er og studerende med NH-erfaring. Selvom gruppetestningen CHATO muligvis ikke repræsenterer alle NH-medarbejdere, bekræfter resultaterne, at CHATO er gennemførlig og sammenlignelig med hensyn til indhold og effekter.

Mens CHAT effektivt reducerede RTC, krævede det personlige klasseværelsesformat en interventionist på stedet, hvilket begrænser tilgængeligheden og muligheden for formidling. En pilottest af accept og foreløbig effektivitet af online CHATO-moduler er det næste logiske skridt. Piloten vil forberede et pragmatisk klinisk forsøg, der vil teste virkningerne af forbedret personalekommunikation (fra CHATO) på beboer BPSD og effekt på brug af psykotrop medicin. Denne forskning vil adressere hullet i strenge forsøg, der tester ikke-farmakologiske interventioner for at mindske BPSD, som også identificerer strategier til at forbedre interventionsformidling. Målet er at øge adgangen til CHATO-træning, som et værktøj til at reducere BPSD og uhensigtsmæssig brug af psykotrop medicin for at forbedre demensplejen.

STUDERE DESIGN

R61 vil forberede R01 pragmatiske forsøg ved at etablere gennemførlighed af online moduler og foreløbig effektivitet af CHATO med NH personale. Forskningsdesignet er et randomiseret klinisk forsøg. En NH vil levere indledende gennemførlighedstest. Eventuelle ændringer af modulerne vil blive foretaget. Derefter vil 6 plejehjem (anslået N=150 ansatte) blive tilfældigt tildelt interventions- eller ventelistekontrolgrupper. Det primære resultat vil være vidensvinding for personale, der gennemfører CHATO-uddannelse. Yderligere resultater inkluderer beboerkvalitetsmål relateret til adfærdsmæssige og psykologiske symptomer på demens (BPSD) på både beboer- og institutionsniveau og data på institutionsniveau relateret til uhensigtsmæssig brug af psykotrope medicin til at kontrollere BPSD.

Medarbejdernes vidensstigning. På tidspunkt 1 vil plejehjemspersonale i begge grupper gennemføre baseline prætest af viden og vurdering af kommunikation. Den øjeblikkelige interventionsgruppe vil derefter gennemføre online CHATO-modulerne inden for en periode på en måned. Dette omfatter vurderinger af post-test viden, kommunikationsvurdering, programevaluering og spredning af innovationsundersøgelser på tidspunkt 2. Også på tidspunkt 2 vil ventelistekontrolgruppen gentage prætestene af viden og kommunikationsvurdering og vil derefter gennemføre CHATO online moduluddannelsen over en periode på én måned, efterfulgt af Time 3-indsamling af post-testviden, kommunikationsvurdering, programevaluering og spredning af innovationsundersøgelser. Videnindvinding og kommunikationsvurderingsdata vil blive sammenlignet mellem interventions- og ventelistekontrolgrupperne og inden for plejehjem før og efter CHATO-uddannelsen. De umiddelbare grupper og ventelistegrupperne vil blive sammenlignet ved baseline for at identificere vigtige kovariater til analyser af ændringer i resultater. Ændringer i viden fra tidspunkt 1 (basislinje) til tidspunkt 2 vil blive sammenlignet mellem umiddelbare grupper og ventelistegrupper ved hjælp af modelestimater opnået med en lineær blandet model (LMM) tilgang til at tage højde for gentagne tiltag og klyngedannelse inden for plejehjem. Dernæst vil ændringer i viden før til efter uddannelse blive kombineret for umiddelbare grupper og ventelistegrupper og også testet ved hjælp af LMM-metoden.

Beboerkvalitetsmåler resultater. Derudover vil plejehjem i begge grupper levere månedlige opsummerende rapporter for adfærdssymptomer for anlægget (samlet såvel som for individuelle beboere [afidentificeret]). En aggregeret plejehjemsrapport om brug af antipsykotisk medicin vil også blive indsamlet og analyseret. BPSD- og medicinrapporterne vil blive leveret for en måneds periode før baseline dataindsamling og for hver måned derefter, indtil efteruddannelsesvurderingen af ​​de ventelistede plejehjem er afsluttet (i alt syv måneder for begge grupper). Beboerudfaldsdata vil blive sammenlignet mellem interventions- og ventelistekontrolgrupperne og inden for plejehjem før og efter CHATO-uddannelsen. I første omgang vil syv måneders data blive plottet for at undersøge ændringer i plejehjem og beboerresultater. Forskelle før og efter træning vil blive sammenlignet mellem umiddelbare og ventelistede grupper med en LMM-tilgang.

Implementeringsstrategier og procesevaluering. Et implementeringsværktøj til NH'er og en CHATO-uddannelsesmanual er blevet oprettet for at give støtte og implementeringsforslag til pilotplejehjem. Flere konsulenter gav feedback og yderligere ressourcer, der skulle inkluderes i disse materialer. Hver NH vil få en tre-måneders periode til at gennemføre CHATO-uddannelsen. En måned til orientering, teamudvikling og planlægning, en måned til at gennemføre den tre uger lange uddannelse og en måned til personaleanerkendelse og opfølgning. CHATO-forskningsteamet vil mødes med NH-ledelsen i begyndelsen og slutningen af ​​denne tre-måneders periode, administrere CHATO-træning virtuelt diskussionsforum og yde teknisk assistance efter behov. Procesevalueringen inkluderer en online implementeringsundersøgelse, som identificerer de strategier, NH'er brugte til at implementere træningen, og inkluderer Artifacts of Culture-undersøgelsen. Undersøgelsen bruger Diffusion of Innovation-rammen og afspejler Implementation Toolkit. Yderligere procesevalueringsaktiviteter omfatter: Lederskabstelefoninterviews gennemført af konsulenter og eksterne evaluatorer hos LeadingAge og åbne spørgsmål stillet til direkte plejepersonale i den virtuelle CHATO-diskussion.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

219

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Forenede Stater, 52242
        • University of Iowa School of Nursing
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Forenede Stater, 66160
        • University of Kansas School of Nursing

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier

  • Plejehjem, der betjener mennesker med demens.
  • Plejehjem, der har internet tilgængeligt, så personalet kan gennemføre CHATO-uddannelsen.
  • Plejehjem, der er villige til at gennemføre ledersamtaler og undersøgelser.
  • CNA'er og sygeplejersker, der er fastansatte, og som yder direkte pleje mindst 8 timer ugentligt, vil blive inviteret til at gennemføre CHATO-uddannelsen, tilgængelig via URL-link.
  • Andet personale, såsom husholdning, diæter og administratorer kan også deltage. Deltagelse af så mange medarbejdere som muligt ønskes for at opnå en facilitetsdækkende kommunikationsændring.
  • Samlede, afidentificerede data for beboere med Alzheimers sygdom eller ikke-Alzheimers demens dokumenteret på listen over MDS Active Diagnoses.

Eksklusionskriterier

  • Assisted Living-faciliteter eller andre typer faciliteter er udelukket på grund af manglende MDS-data samt NH'er, der tidligere har deltaget i CHAT-undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention
Tre plejehjem vil modtage uddannelsen og tre kontrolplejehjem vil gennemføre vurderinger, men ikke modtage uddannelsen.
Tre, en times online træningsmoduler, der fremhæver barrierer og ineffektiv kommunikationsadfærd med ældre voksne, mens de underviser og modellerer alternative, effektive kommunikationsstrategier.
Aktiv komparator: Ventelistekontrol
Efter at interventionsgruppen har taget træningen, vil ventelistekontrolgruppen krydse og tage træningen.
Tre, en times online træningsmoduler, der fremhæver barrierer og ineffektiv kommunikationsadfærd med ældre voksne, mens de underviser og modellerer alternative, effektive kommunikationsstrategier.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Videnforøgelsesscore for CHATO-træningsdeltagere
Tidsramme: Baseline, 1 måned, 3 måneder
CHATO Knowledge Test blev givet til deltagere før træning og efter træning. Scoring: 13 elementer scoret forkert (0) eller korrekt (1). Testscore blev beregnet som procentdelen af ​​rigtige svar (0-100%). Den gennemsnitlige procentdel blev brugt for hver gruppe i analysen. To formularer (skema A og B) måler viden opnået fra træning.
Baseline, 1 måned, 3 måneder
Communication Rating Scores for CHATO-træningsdeltagere
Tidsramme: Baseline (før træning), 1 måned (efter træning)
Deltageren ser en video og besvarer spørgsmål, der tester deres evne til visuelt og hørbart at identificere effektive vs ineffektive kommunikationsstrategier og genkende ældrespeak vs. personcentreret pleje. Effektiv bedømmelse: gennemsnitlig score for ét element scoret 1 = Ineffektiv til 5 = Effektiv; lavere score indikerer forbedring. Passende bedømmelse: gennemsnitlig score for ét element scoret 1 = Upassende til 5 = Passende; lavere score indikerer forbedring. Genkender elderspeak-underskalaen: gennemsnitlig score for 6-elementer, der blev scoret ja (1) eller nej (0); højere score indikerer forbedring. Anerkender personcentreret kommunikationsunderskala: gennemsnitlig score for 3-elementer med ja (1) eller nej (0); lavere score indikerer forbedring.
Baseline (før træning), 1 måned (efter træning)
BPSD-rapporter for en måneds periode før baseline dataindsamling og en måned efter vil blive sammenlignet mellem interventions- og ventelistekontrolgrupperne og inden for plejehjem før og efter CHATO-uddannelsen.
Tidsramme: Baseline, 1 måned
NH Niveau Afidentificeret Beboerdata fra plejehjem
Baseline, 1 måned
Psykotropiske medicinrapporter for en måneds periode før baseline dataindsamling og en måned efter vil blive sammenlignet mellem interventions- og ventelistekontrolgrupperne og inden for plejehjem før og efter CHATO-uddannelsen.
Tidsramme: Baseline, 1 måned
NH Niveau Afidentificeret Beboerdata fra plejehjem
Baseline, 1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal implementeringsstrategier brugt i hvert plejehjem (data på plejehjemsniveau)
Tidsramme: 1 måned (efter træning)
Implementeringsstrategiundersøgelsen er en 35-spørgsmåls beskrivende undersøgelse udviklet af efterforskerne med input fra Advisory Board for at identificere de strategier og tilgangstyper, som NH bruger til at implementere træningen. Otte plejehjem blev undersøgt. Der blev foreslået 20 mulige implementeringsstrategier i værktøjskassen. Tallet repræsenterer de samlede strategier, der er brugt til at implementere træningen på hvert plejehjem.
1 måned (efter træning)
Artefakter af kultur ændrer resultater pr. plejehjem for at vurdere plejehjemspraksis, miljø og personale (uddannelse på plejehjemsniveau)
Tidsramme: 1 måned (efter træning)
Artifacts of Culture Change Tool måler NH plejemiljø og praksis, ledelse og praksis på arbejdspladsen, personaleresultater og belægning. Total Artifacts of Culture Change score efter plejehjem. Score angiver, hvor stor en procentdel af plejehjemsmiljøet, der er personcentreret. Området er 0-100 %. Gennemsnittet for plejehjem på landsplan er 59 pct.
1 måned (efter træning)
Implementeringsstrategier for plejehjem vurderet ved interviews vil blive beskrevet, kategoriseret og korreleret med deltagelsesrater.
Tidsramme: 1 måned (efter træning)
Lederskabstelefoninterviews måler kvalitative data vedrørende implementeringsstrategier, erfaringer og overordnet evaluering af CHATO-piloten ud fra NH-ledelsesperspektivet.
1 måned (efter træning)
Omkostningerne forbundet med hypotese BPSD-reduktioner efter CHATO-træningen vil blive beregnet ved hjælp af primære resultater og løndata.
Tidsramme: 1 måned (efter træning)
Personales løndata måler løn pr. time efter NH-rolle og vil blive brugt i en simpel omkostningseffektivitetsanalyse (CEA).
1 måned (efter træning)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. september 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. maj 2020

Studieafslutning (Faktiske)

31. august 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. januar 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. februar 2019

Først opslået (Faktiske)

21. februar 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. september 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. august 2021

Sidst verificeret

1. august 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ændring af Talk Online (CHATO)

3
Abonner